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Avaliação dos Centros de Bem-Estar COVID-19 da Equipe em um Local de Trabalho de Saúde: Estudo COVID-WELL (COVID-WELL)

26 de agosto de 2021 atualizado por: Holly Blake, University of Nottingham

Avaliação de uma intervenção no local de trabalho para implementar centros de bem-estar COVID-19 em um local de trabalho de saúde durante e após a pandemia de coronavírus: o estudo COVID-WELL

Avaliação de uma intervenção no local de trabalho para implementar centros de bem-estar apoiados em um local de trabalho de saúde durante e após a pandemia de COVID-19.

Estudo de avaliação de métodos mistos - incluindo coleta de dados de monitoramento de uso de serviços, pesquisa online e entrevistas qualitativas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos do Projeto:

  1. Descrever o custo, alcance e uso dos Centros de Bem-Estar da Equipe
  2. Para obter informações sobre as experiências daqueles que acessam as instalações ('usuários do serviço'), bem como dos trabalhadores de apoio ('companheiros de bem-estar').
  3. Identificar quaisquer facilitadores, obstáculos ou barreiras ao acesso à instalação.
  4. Identificar as percepções dos usuários e não usuários das instalações em relação ao valor das instalações durante e após a pandemia de coronavírus.
  5. Estabelecer recomendações para a sustentabilidade a longo prazo dos centros de bem-estar.

As entrevistas serão conduzidas com até 45 participantes (10-15 Wellbeing Buddies, 25-30 Staff).

Será realizada uma pesquisa on-line - todos os funcionários do Serviço Nacional de Saúde (NHS) dos Hospitais da Universidade de Nottingham serão convidados a participar (> 14.000).

A pesquisa incluirá medidas de bem-estar mental (Warwick-Edinburgh Wellbeing Scale, 14 itens - licença recebida) e medidas de itens individuais de estresse no trabalho, satisfação no trabalho, presenteísmo, intenções de rotatividade e engajamento no trabalho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

819

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários do Serviço Nacional de Saúde que incluem funcionários, voluntários ou estudantes de saúde, bem como funcionários bancários (todos têm acesso aos Centros de Bem-Estar do Pessoal).
  • Capacidade de dar consentimento informado. Para elemento de pesquisa: Capacidade de acessar a internet (para preencher a pesquisa online) Para elemento de entrevista: Capacidade de comparecer a uma entrevista individual.

Critério de exclusão:

• Incapacidade de se comunicar em inglês falado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Centro de bem-estar da equipe
Centros de bem-estar são salas onde os funcionários do hospital podem fazer uma pausa, descansar, relaxar, descansar, aconselhar ou sinalizar. Eles são administrados por Wellbeing Buddies, que são trabalhadores de apoio que oferecem serviços de aconselhamento e sinalização. Os Centros são acessíveis a todos os funcionários do Trust.
2 Centros (quartos) acessíveis ao pessoal para descanso e relaxamento, pausas de trabalho, apoios de aconselhamento e sinalização. Eles são administrados por trabalhadores de apoio chamados Wellbeing Buddies.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo
Prazo: Linha de base
Escala de 14 itens para medir o bem-estar mental. As pontuações totais variam de 14 a 70 e pontuações mais altas indicam maior bem-estar mental positivo.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de item único de estresse global no trabalho (Houdmont et al, 2019)
Prazo: Linha de base
Medida de item único. As pontuações variam de 1 a 5 e as pontuações mais altas indicam maior estresse no trabalho.
Linha de base
Medida Global de Satisfação no Trabalho de Item Único (Dolbier et al, 2005)
Prazo: Linha de base
Medida de item único. As pontuações variam de 1 a 5 e pontuações mais altas indicam maior satisfação no trabalho.
Linha de base
Medida de Item Único de Presenteísmo (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Prazo: Linha de base
Medida de item único. As pontuações variam de 1 a 4, com pontuações mais altas indicando maior presenteísmo.
Linha de base
Medida de item único de intenções de rotatividade (Ryan et al, 2017)
Prazo: Linha de base
Medida de item único. Pontuação 1=sem intenção de sair, 2=intenção de sair
Linha de base
Engajamento no Trabalho (Shaufeli et al, 2006)
Prazo: Linha de base
Subescala de dedicação da Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht com 9 itens (serão usados ​​3 itens: 2, 3 e 4). As pontuações variam de 0 a 6, com pontuações mais altas indicando maior engajamento no trabalho.
Linha de base

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevistas Qualitativas com Funcionários
Prazo: Uma vez por estudo, entrevista por telefone (durante um período de entrevista de 6 semanas)
Utilizadores e não utilizadores dos Centros de Bem-Estar
Uma vez por estudo, entrevista por telefone (durante um período de entrevista de 6 semanas)
Entrevistas qualitativas com amigos de bem-estar
Prazo: Uma vez por estudo, entrevista por telefone (durante um período de entrevista de 6 semanas)
Trabalhadores de apoio dentro dos centros de bem-estar
Uma vez por estudo, entrevista por telefone (durante um período de entrevista de 6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

31 de julho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2020

Primeira postagem (REAL)

1 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • COVID-WELL_May20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados da entrevista serão disponibilizados mediante solicitação (após o término do estudo).

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados da entrevista estarão disponíveis mediante solicitação no final do estudo (após a publicação dos resultados).

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A pedido.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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