Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van COVID-19-welzijnscentra voor personeel op een zorgwerkplek: COVID-WELL-onderzoek (COVID-WELL)

26 augustus 2021 bijgewerkt door: Holly Blake, University of Nottingham

Evaluatie van een interventie op de werkplek om ondersteunde COVID-19-welzijnscentra te implementeren op een werkplek in de gezondheidszorg tijdens en na de coronaviruspandemie: de COVID-WELL-studie

Evaluatie van een werkplekinterventie om ondersteunde welzijnscentra te implementeren in een zorgwerkplek tijdens en na de COVID-19-pandemie.

Mixed-Methods Evaluatiestudie - inclusief verzameling van monitoringgegevens over servicegebruik, online enquête en kwalitatieve interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Projectdoelen:

  1. Om de kosten, het bereik en het gebruik van de Staff Wellbeing Centers te beschrijven
  2. Inzicht krijgen in de ervaringen van degenen die toegang hebben tot de faciliteit ('dienstgebruikers') en die van ondersteuners ('welzijnsmaatjes').
  3. Om eventuele facilitators, obstakels of belemmeringen voor toegang tot de faciliteit te identificeren.
  4. Percepties van gebruikers en niet-gebruikers van de faciliteiten identificeren ten aanzien van de waarde van de faciliteiten tijdens en na de pandemie van het coronavirus.
  5. Aanbevelingen opstellen voor de duurzaamheid van de welzijnscentra op langere termijn.

Er worden interviews gehouden met maximaal 45 interviewdeelnemers (10-15 welzijnsmaatjes, 25-30 medewerkers).

Er zal een online-enquête worden gehouden - alle medewerkers van de National Health Service (NHS) van Nottingham University Hospitals worden uitgenodigd om deel te nemen (>14.000).

De enquête omvat metingen van mentaal welzijn (Warwick-Edinburgh Wellbeing Scale, 14 items - licentie ontvangen) en enkele items van stress op het werk, werktevredenheid, presenteïsme, verloopintenties en werkbetrokkenheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

819

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • National Health Service-personeel, waaronder werknemers, vrijwilligers of studenten gezondheidszorg, evenals bankpersoneel (allemaal hebben toegang tot de Staff Wellbeing Centres).
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven. Voor enquête-element: Mogelijkheid om toegang te krijgen tot internet (om de online-enquête in te vullen) Voor interview-element: Mogelijkheid om een ​​individueel interview bij te wonen.

Uitsluitingscriteria:

• Onvermogen om te communiceren in gesproken Engels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Welzijnscentrum voor medewerkers
Welzijnscentra zijn ruimtes waar medewerkers van de ziekenhuisstichting terecht kunnen voor pauze, rust, ontspanning, rust, advies, ondersteuning of bewegwijzering. Ze worden bemand door Wellbeing Buddies, ondersteunende medewerkers die advies en bewegwijzering bieden. De Centra zijn toegankelijk voor alle medewerkers van de Trust.
Ander: Welzijnscentra voor medewerkers
2 Centra (kamers) toegankelijk voor personeel voor rust en ontspanning, werkpauzes, ondersteuningsadvies en bewegwijzering. Ze worden bemand door ondersteuners genaamd Wellbeing Buddies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Warwick-Edinburgh schaal voor geestelijk welzijn
Tijdsspanne: Basislijn
Schaal met 14 items om mentaal welzijn te meten. Totaalscores variëren van 14 tot 70 en hogere scores duiden op een groter positief mentaal welzijn.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maat voor één item van wereldwijde werkstress (Houdmont et al, 2019)
Tijdsspanne: Basislijn
Maat voor één item. Scores variëren van 1 tot 5 en hogere scores duiden op meer stress op het werk.
Basislijn
Wereldwijde maatstaf voor tevredenheid met het werk (Dolbier et al, 2005)
Tijdsspanne: Basislijn
Maat voor één item. Scores variëren van 1 tot 5 en hogere scores duidden op meer werkplezier.
Basislijn
Maat voor presenteïsme op één item (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Tijdsspanne: Basislijn
Maat voor één item. Scores variëren van 1 tot 4, waarbij hogere scores duiden op meer presenteïsme.
Basislijn
Single Item Maatstaf van omzetintenties (Ryan et al, 2017)
Tijdsspanne: Basislijn
Maat voor één item. Gescoord 1=geen intentie om te vertrekken, 2=intentie om te vertrekken
Basislijn
Bevlogenheid op het werk (Shaufeli et al, 2006)
Tijdsspanne: Basislijn
Subschaal Toewijding van de 9-item Utrecht Work Engagement Scale (er worden 3 items gebruikt: 2, 3 en 4). Scores variëren van 0 tot 6, waarbij hogere scores duiden op meer bevlogenheid.
Basislijn

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve interviews met medewerkers
Tijdsspanne: Eenmaal per onderzoek, telefonisch interview (gedurende een interviewperiode van 6 weken)
Gebruikers en niet-gebruikers van Welzijnscentra
Eenmaal per onderzoek, telefonisch interview (gedurende een interviewperiode van 6 weken)
Kwalitatieve interviews met welzijnsmaatjes
Tijdsspanne: Eenmaal per onderzoek, telefonisch interview (gedurende een interviewperiode van 6 weken)
Ondersteunende werknemers binnen de welzijnscentra
Eenmaal per onderzoek, telefonisch interview (gedurende een interviewperiode van 6 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nottingham

Medewerkers

Nottingham University Hospitals NHS Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • COVID-WELL_May20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Interviewgegevens worden op verzoek beschikbaar gesteld (na einde studie).

IPD-tijdsbestek voor delen

Interviewgegevens zijn op verzoek beschikbaar aan het einde van de studie (na publicatie van de bevindingen).

IPD-toegangscriteria voor delen

Op verzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geestelijke gezondheid Welzijn 1

Klinische onderzoeken op Welzijnscentra voor medewerkers

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren