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Evaluación del personal de centros de bienestar COVID-19 en un lugar de trabajo de atención médica: estudio COVID-WELL (COVID-WELL)

26 de agosto de 2021 actualizado por: Holly Blake, University of Nottingham

Evaluación de una intervención en el lugar de trabajo para implementar centros de bienestar de COVID-19 respaldados en un lugar de trabajo de atención médica durante y después de la pandemia de coronavirus: el estudio COVID-WELL

Evaluación de una intervención en el lugar de trabajo para implementar centros de bienestar con apoyo en un lugar de trabajo de atención médica durante y después de la pandemia de COVID-19.

Estudio de evaluación de métodos mixtos, que incluye la recopilación de datos de seguimiento del uso del servicio, una encuesta en línea y entrevistas cualitativas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos del proyecto:

  1. Describir el costo, alcance y uso de los Centros de Bienestar del Personal
  2. Para recopilar información sobre las experiencias de quienes acceden a las instalaciones ('usuarios del servicio'), así como las de los trabajadores de apoyo ('compañeros de bienestar').
  3. Identificar los facilitadores, obstáculos o barreras para acceder a la instalación.
  4. Identificar las percepciones de los usuarios y no usuarios de las instalaciones sobre el valor de las instalaciones durante y después de la pandemia del coronavirus.
  5. Establecer recomendaciones para la sostenibilidad a más largo plazo de los centros de bienestar.

Las entrevistas se llevarán a cabo con hasta 45 participantes (10-15 Wellbeing Buddies, 25-30 Staff).

Se realizará una encuesta en línea: se invitará a participar a todo el personal del Servicio Nacional de Salud (NHS) de los Hospitales de la Universidad de Nottingham (>14 000).

La encuesta incluirá medidas de bienestar mental (escala de bienestar de Warwick-Edinburgh, 14 ítems - licencia recibida) y medidas de ítems individuales de estrés laboral, satisfacción laboral, presentismo, intenciones de rotación y compromiso laboral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

819

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal del Servicio Nacional de Salud que incluye empleados, voluntarios o estudiantes de salud, así como personal del banco (todos tienen acceso a los Centros de Bienestar del Personal).
  • Capacidad para dar consentimiento informado. Para elemento de encuesta: Capacidad para acceder a Internet (para completar la encuesta en línea) Para elemento de entrevista: Capacidad para asistir a una entrevista individual.

Criterio de exclusión:

• Incapacidad para comunicarse en inglés hablado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Centro de Bienestar del Personal
Los Centros de Bienestar son estancias donde el personal del patronato hospitalario puede acudir a la pausa, el descanso, la relajación, la tranquilidad, el asesoramiento o la señalización. Están atendidos por Wellbeing Buddies, que son trabajadores de apoyo que ofrecen servicios de asesoramiento y señalización. Los Centros son accesibles para todo el personal del Fideicomiso.
Otro: Centros de Bienestar del Personal
2 Centros (salas) accesibles al personal para el descanso y la relajación, pausas laborales, apoyos, asesoramiento y señalización. Están atendidos por trabajadores de apoyo llamados Wellbeing Buddies.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh
Periodo de tiempo: Base
Escala de 14 ítems para medir el bienestar mental. Las puntuaciones totales oscilan entre 14 y 70 y las puntuaciones más altas indican un mayor bienestar mental positivo.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de elemento único del estrés laboral global (Houdmont et al, 2019)
Periodo de tiempo: Base
Medida de un solo artículo. Las puntuaciones van del 1 al 5 y las puntuaciones más altas indican mayor estrés laboral.
Base
Medida de satisfacción laboral global de ítem único (Dolbier et al, 2005)
Periodo de tiempo: Base
Medida de un solo artículo. Las puntuaciones van del 1 al 5 y las puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción laboral.
Base
Medida de un solo ítem del presentismo (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Periodo de tiempo: Base
Medida de un solo artículo. Las puntuaciones van del 1 al 4, siendo las puntuaciones más altas las que indican un mayor presentismo.
Base
Medida de artículo único de las intenciones de rotación (Ryan et al, 2017)
Periodo de tiempo: Base
Medida de un solo artículo. Puntuación 1 = sin intención de irse, 2 = intención de irse
Base
Compromiso laboral (Shaufeli et al, 2006)
Periodo de tiempo: Base
Subescala de dedicación de la Escala de Compromiso Laboral de Utrecht de 9 ítems (se utilizarán 3 ítems: 2, 3 y 4). Las puntuaciones van de 0 a 6, y las puntuaciones más altas indican un mayor compromiso con el trabajo.
Base

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas cualitativas con el personal
Periodo de tiempo: Una vez por estudio, entrevista telefónica (durante un período de entrevista de 6 semanas)
Usuarios y no usuarios de los Centros de Bienestar
Una vez por estudio, entrevista telefónica (durante un período de entrevista de 6 semanas)
Entrevistas cualitativas con Wellbeing Buddies
Periodo de tiempo: Una vez por estudio, entrevista telefónica (durante un período de entrevista de 6 semanas)
Trabajadores de apoyo dentro de los Centros de Bienestar
Una vez por estudio, entrevista telefónica (durante un período de entrevista de 6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Nottingham

Colaboradores

Nottingham University Hospitals NHS Trust

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de mayo de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de julio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • COVID-WELL_May20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de la entrevista estarán disponibles a pedido (después del final del estudio).

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos de las entrevistas estarán disponibles previa solicitud al final del estudio (después de la publicación de los hallazgos).

Criterios de acceso compartido de IPD

Bajo pedido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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