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Valutazione dei centri di benessere COVID-19 del personale in un luogo di lavoro sanitario: studio COVID-WELL (COVID-WELL)

26 agosto 2021 aggiornato da: Holly Blake, University of Nottingham

Valutazione di un intervento sul posto di lavoro per implementare centri di benessere COVID-19 supportati in un luogo di lavoro sanitario durante e dopo la pandemia di coronavirus: lo studio COVID-WELL

Valutazione di un intervento sul posto di lavoro per implementare centri di benessere supportati in un luogo di lavoro sanitario durante e dopo la pandemia di COVID-19.

Studio di valutazione con metodi misti - inclusa la raccolta di dati sul monitoraggio dell'uso del servizio, sondaggi online e interviste qualitative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi del progetto:

  1. Descrivere il costo, la portata e l'utilizzo dei centri benessere del personale
  2. Raccogliere informazioni sulle esperienze di coloro che accedono alla struttura ("utenti del servizio") e quelle degli operatori di supporto ("compagni di benessere").
  3. Identificare eventuali facilitatori, ostacoli o barriere all'accesso alla struttura.
  4. Identificare le percezioni degli utenti e dei non utenti della struttura nei confronti del valore delle strutture durante e dopo la pandemia di coronavirus.
  5. Stabilire raccomandazioni per la sostenibilità a lungo termine dei centri benessere.

Le interviste saranno condotte con un massimo di 45 partecipanti al colloquio (10-15 compagni di benessere, 25-30 membri del personale).

Verrà condotto un sondaggio online: tutto il personale del servizio sanitario nazionale (NHS) degli ospedali universitari di Nottingham è invitato a partecipare (> 14.000).

L'indagine includerà misure di benessere mentale (Warwick-Edinburgh Wellbeing Scale, 14-item - licenza ricevuta) e misure di singoli item di stress sul lavoro, soddisfazione sul lavoro, presenzialismo, intenzioni di turnover e impegno lavorativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

819

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals Nhs Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale del Servizio Sanitario Nazionale che comprende dipendenti, volontari o studenti in ambito sanitario, nonché personale bancario (tutti hanno accesso ai Centri Benessere per il Personale).
  • Capacità di dare il consenso informato. Per l'elemento del sondaggio: capacità di accedere a Internet (per completare il sondaggio online) Per l'elemento del colloquio: capacità di partecipare a un colloquio individuale.

Criteri di esclusione:

• Incapacità di comunicare in inglese parlato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Centro Benessere Personale
I Centri Benessere sono ambienti in cui il personale impiegato presso l'Azienda Ospedaliera può recarsi per una pausa, riposo, relax, quiete, supporto per consigli o indicazioni. Sono presidiati da Wellbeing Buddies che sono operatori di supporto che offrono servizi di consulenza e segnalazione. I Centri sono accessibili a tutto il personale del Trust.
Altro: Centri benessere per il personale
2 Centri (locali) accessibili al personale per riposo e relax, pause di lavoro, supporti consulenze e segnaletica. Sono presidiati da operatori di supporto chiamati Wellbeing Buddies.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del benessere mentale di Warwick-Edinburgh
Lasso di tempo: Linea di base
Scala di 14 elementi per misurare il benessere mentale. I punteggi totali vanno da 14 a 70 e punteggi più alti indicano un maggiore benessere mentale positivo.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura a singolo elemento dello stress globale sul lavoro (Houdmont et al, 2019)
Lasso di tempo: Linea di base
Misura a singolo articolo. I punteggi vanno da 1 a 5 e i punteggi più alti indicano un maggiore stress lavorativo.
Linea di base
Misura della soddisfazione lavorativa globale a singolo elemento (Dolbier et al, 2005)
Lasso di tempo: Linea di base
Misura a singolo articolo. I punteggi vanno da 1 a 5 e punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione sul lavoro.
Linea di base
Misura del singolo elemento del presenzialismo (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Lasso di tempo: Linea di base
Misura a singolo articolo. I punteggi vanno da 1 a 4, con punteggi più alti che indicano un maggiore presenzialismo.
Linea di base
Misura a singolo elemento delle intenzioni di fatturato (Ryan et al, 2017)
Lasso di tempo: Linea di base
Misura a singolo articolo. Punteggio 1=nessuna intenzione di andarsene, 2=intenzione di andarsene
Linea di base
Impegno lavorativo (Shaufeli et al, 2006)
Lasso di tempo: Linea di base
Sottoscala di dedicazione della scala di impegno lavorativo di Utrecht a 9 voci (verranno utilizzate 3 voci: 2, 3 e 4). I punteggi vanno da 0 a 6, con punteggi più alti che indicano un maggiore impegno lavorativo.
Linea di base

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interviste qualitative con il personale
Lasso di tempo: Una volta per studio, colloquio telefonico (durante un periodo di colloquio di 6 settimane)
Utenti e non utenti dei Centri Benessere
Una volta per studio, colloquio telefonico (durante un periodo di colloquio di 6 settimane)
Interviste qualitative con compagni di benessere
Lasso di tempo: Una volta per studio, colloquio telefonico (durante un periodo di colloquio di 6 settimane)
Operatori di supporto all'interno dei Centri Benessere
Una volta per studio, colloquio telefonico (durante un periodo di colloquio di 6 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nottingham

Collaboratori

Nottingham University Hospitals NHS Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID-WELL_May20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati del colloquio saranno resi disponibili su richiesta (dopo la fine dello studio).

Periodo di condivisione IPD

I dati dell'intervista saranno disponibili su richiesta alla fine dello studio (dopo la pubblicazione dei risultati).

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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