Utvärdering av personalens COVID-19-hälsocenter på en sjukvårdsarbetsplats: COVID-WELL-studie (COVID-WELL)
26 augusti 2021 uppdaterad av: Holly Blake, University of Nottingham
Utvärdering av en arbetsplatsinsats för att implementera stödda covid-19-hälsocenter på en sjukvårdsarbetsplats under och efter Coronavirus-pandemin: COVID-WELL-studien
Utvärdering av en arbetsplatsintervention för att implementera stödda välbefinnandecenter på en sjukvårdsarbetsplats under och efter covid-19-pandemin.
Utvärderingsstudie med blandade metoder - inklusive insamling av övervakningsdata för tjänstanvändning, onlineundersökning och kvalitativa intervjuer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Projektets mål:
- För att beskriva kostnaden, räckvidden och användningen av Personal Wellbeing Centers
- Att inhämta insikter om erfarenheter hos dem som använder anläggningen (”tjänstanvändare”) och hos stödpersonal (”wellbeing buddies”).
- För att identifiera eventuella facilitatorer, hinder eller hinder för att komma åt anläggningen.
- Att identifiera anläggningens användares och icke-användares uppfattningar om värdet av anläggningarna under och efter coronavirus-pandemin.
- Att utarbeta rekommendationer för långsiktig hållbarhet för välbefinnandecentra.
Intervjuer kommer att genomföras med upp till 45 intervjudeltagare (10-15 Wellbeing Buddies, 25-30 anställda).
Onlineundersökning kommer att genomföras - all personal från Nottingham University Hospitals National Health Service (NHS) inbjudna att delta (>14 000).
Undersökningen kommer att inkludera mått på mentalt välbefinnande (Warwick-Edinburgh Wellbeing Scale, 14-objekt - licens mottagen), och enskilda mått på jobbstress, arbetstillfredsställelse, presenteeism, omsättningsintentioner och arbetsengagemang.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
819
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannien, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- National Health Service-personal som inkluderar anställda, volontärer eller sjukvårdsstudenter, såväl som bankpersonal (alla har tillgång till Personal Wellbeing Centres).
- Förmåga att ge informerat samtycke. För enkätelement: Möjlighet att få tillgång till internet (för att fylla i online-enkäten) För intervjuelement: Möjlighet att delta i en individuell intervju.
Exklusions kriterier:
• Oförmåga att kommunicera på talad engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Personalens hälsocenter
Wellbeing Centers är rum där personal som är anställd på sjukhuset kan gå för en paus, vila, avkoppling, en lugn timeout, rådgivning eller skyltning.
De är bemannade av Wellbeing Buddies som är stödarbetare som erbjuder råd och skyltningstjänster.
Centern är tillgängliga för all personal på stiftelsen.
|
2 centra (rum) tillgängliga för personal för vila och avkoppling, arbetsuppehåll, stödrådgivning och skyltning.
De är bemannade av stödpersonal som kallas Wellbeing Buddies.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Tidsram: Baslinje
|
14-skala för att mäta mentalt välbefinnande.
Totalpoäng varierar från 14 till 70 och högre poäng indikerar större positivt mentalt välbefinnande.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enstaka mått på global jobbstress (Houdmont et al, 2019)
Tidsram: Baslinje
|
Enstaka mått.
Poäng varierar från 1 till 5 och högre poäng tyder på större jobbstress.
|
Baslinje
|
|
Single Item Global Job Satisfaction Measure (Dolbier et al, 2005)
Tidsram: Baslinje
|
Enstaka mått.
Poäng varierar från 1 till 5 och högre poäng tyder på större arbetstillfredsställelse.
|
Baslinje
|
|
Single Item Measure of Presenteeism (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Tidsram: Baslinje
|
Enstaka mått.
Poäng varierar från 1 till 4, med högre poäng tyder på större presenteeism.
|
Baslinje
|
|
Enstaka mått på omsättningsintentioner (Ryan et al, 2017)
Tidsram: Baslinje
|
Enstaka mått.
Fått 1=ingen avsikt att lämna, 2=avsikt att lämna
|
Baslinje
|
|
Arbetsengagemang (Shaufeli et al, 2006)
Tidsram: Baslinje
|
Dedikationsunderskala av Utrecht Work Engagement Scale med 9 punkter (3 objekt kommer att användas: 2, 3 och 4).
Poäng varierar från 0 till 6, med högre poäng tyder på större arbetsengagemang.
|
Baslinje
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativa intervjuer med personal
Tidsram: En gång per studie, telefonintervju (under en 6-veckors intervjuperiod)
|
Användare och icke-användare av välmående center
|
En gång per studie, telefonintervju (under en 6-veckors intervjuperiod)
|
|
Kvalitativa intervjuer med välbefinnandekompisar
Tidsram: En gång per studie, telefonintervju (under en 6-veckors intervjuperiod)
|
Stödpersonal inom välmåendecentren
|
En gång per studie, telefonintervju (under en 6-veckors intervjuperiod)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Blake H, Gupta A, Javed M, Wood B, Knowles S, Coyne E, Cooper J. COVID-Well Study: Qualitative Evaluation of Supported Wellbeing Centres and Psychological First Aid for Healthcare Workers during the COVID-19 Pandemic. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 31;18(7):3626. doi: 10.3390/ijerph18073626.
- Blake H, Yildirim M, Wood B, Knowles S, Mancini H, Coyne E, Cooper J. COVID-Well: Evaluation of the Implementation of Supported Wellbeing Centres for Hospital Employees during the COVID-19 Pandemic. Int J Environ Res Public Health. 2020 Dec 15;17(24):9401. doi: 10.3390/ijerph17249401.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
25 maj 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 juli 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
30 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2020
Första postat (FAKTISK)
1 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
30 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- COVID-WELL_May20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Intervjudata kommer att göras tillgängliga på begäran (efter avslutad studie).
Tidsram för IPD-delning
Intervjudata kommer att finnas tillgängliga på begäran i slutet av studien (efter publicering av resultaten).
Kriterier för IPD Sharing Access
På förfrågan.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .