LRRK2 G2385R 白血球および尿バイオマーカー研究 (LRRK2 G2385R)
2020年6月15日 更新者：University of Malaya
LRRK2 G2385R 遺伝子バリアントを有するパーキンソン病患者における白血球および尿のバイオマーカーの同定
LRRK2 関連のバイオマーカーに関する新たな証拠を考慮して、このプロジェクトは、LRRK2 G2385R バリアントによって変更される白血球および尿のバイオマーカーの特定、およびこれらのバイオマーカーに対する LRRK2 キナーゼ阻害剤 (MLi-2) の効果の調査に焦点を当て、免疫ブロットおよび質量分析を使用します。分光測定。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kuala Lumpur、マレーシア、50603
- 募集
- University of Malaya Medical Centre
-
コンタクト：
- Ai Huey Tan
- 電話番号：60379492891
- メール：aihuey.tan@gmail.com
-
コンタクト：
- Shen Yang Lim
- 電話番号：60379492891
- メール：limshenyang@gmail.com
-
副調査官：
- Lei Cheng Lit, PhD
-
副調査官：
- Azlina Ahmad Annuar, PhD
-
副調査官：
- Yet Hoi Hong, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
マレーシアのクアラルンプールにあるマラヤ大学医療センターの神経科外来クリニックに通うパーキンソン病患者。
説明
包含基準:
- 臨床診断基準に従って運動障害の専門家によって割り当てられたパーキンソン病の診断
- 18歳以上
- 書面によるインフォームドコンセントの提供
除外基準:
-研究プロトコルを完了するための身体的または精神的無能力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
LRRK2 G2385R陽性のPD患者
|
これは非介入研究です
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LRRK2 G2385Rが陰性のPD患者
|
これは非介入研究です
|
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LRRK2 G2385R に対して陰性の非 PD コントロール
|
これは非介入研究です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
LRRK2 G2385Rバリアントの単球ベースのバイオマーカーの同定
時間枠：2年
|
2年
|
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LRRK2 G2385Rバリアントの尿ベースのバイオマーカーの同定
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Ai Huey Tan, MD, FRCP、University of Malaya
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月15日
最初の投稿 (実際)
2020年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月15日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された臨床データは、資金提供者 (Michael J. Fox Foundation)、その協力者、またはコンサルタントがホストする中央リポジトリに保管され、使用目的のために (個人を特定する情報なしで) 公開されます。パーキンソン病の研究、およびパーキンソン病に関連しない可能性のある他の生物医学研究。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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