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KRAS 変異転移性結​​腸直腸癌の参加者の二次治療のための FOLFIRI およびベバシズマブによるオンバンセルチブの利用拡大

2024年2月9日 更新者:Cardiff Oncology

KRAS 変異転移性結​​腸直腸癌(mCRC)患者の二次治療のための FOLFIRI およびベバシズマブと組み合わせた Onvansertib のアクセス拡大プログラム

これは、FOLFIRI およびベバシズマブと組み合わせて onvansertib へのアクセスを提供するように設計された、適格な参加者向けの拡張アクセス プログラムです。

調査の概要

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 中規模人口

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

説明

包含基準:

  • -参加者は、現在地域で開かれている他の臨床試験に参加する資格がありません
  • -参加者は、標準的なケアの全身療法で失敗または進行しました
  • FOLFIRI(5FUボーラスおよび持続注入の有無にかかわらず)/ベバシズマブとオンバンセルチブは、以前にFOLFIRIで治療された参加者を含む、担当医師によって決定された参加者に適しています
  • -KRAS変異が確認された、組織学的に確認された転移性および切除不能なCRC
  • 18歳以上

妊娠可能な女性

  • 妊娠可能な女性 (WOCBP) は、避妊方法の使用に同意する必要があります
  • -WOCBPは、オンバンセルチブ治療の開始前24時間以内に、血清または尿の妊娠検査が陰性でなければなりません(最小感度25 IU / Lまたはヒト絨毛性ゴナドトロピンの同等の単位)。
  • 性的に活発な場合、参加者は、オンバンセルチブ投与期間中、担当医師が適切かつ適切と考える避妊法を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  • -参加者は小手術または大手術から回復しておらず、大手術から6週間未満です
  • -参加者は活動性のB型またはC型肝炎に感染しています
  • -参加者は、ヒト免疫不全ウイルスの検査で陽性であった、または後天性免疫不全症候群と診断されたという既知の歴史を持っています
  • -進行中または活動的な感染、臨床的に重要な非治癒または治癒中の創傷、症候性うっ血性心不全を含むがこれらに限定されない制御されていない併発疾患ニューヨーク心臓協会の機能分類によるクラスII以上、不安定狭心症、重大な肺疾患(安静時または軽度の労作時の息切れ)、研究要件の順守を制限する
  • ビリルビンのグルクロン酸抱合異常、既知のギルバート症候群
  • -その他の深刻なまたは制御されていない医学的障害、活動性感染症、身体検査所見、検査所見、精神状態の変化、または精神医学的状態を有する参加者 治療する医師の意見では、彼らの健康へのリスクを大幅に増加させます
  • 治療する医師の意見では、彼らの健康へのリスクを大幅に増加させるあらゆる状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月22日

最初の投稿 (実際)

2020年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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