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Delivery of Protocolised Emergency Surgical Care During COVID-19 Pandemic

2020年7月1日 更新者:Khoo Teck Puat Hospital

Delivery of Protocolised Emergency Surgical Care During COVID-19 Pandemic Based on Case Series

Emergency general surgical care during the COVID-19 pandemic presents a unique set of considerations and challenges. Patients presenting with acute surgical conditions and concomitant COVID-19 infection have higher risk of mortality and morbidity. The investigators present their experience with COVID-19 positive patients presenting with acute surgical conditions and reviewed the implementation of a protocolized pathway to mitigate the impact of COVID-19 infection.

調査の概要

詳細な説明

All COVID-19 positive patients who presented to the acute general surgical service over a 2-month period were identified. Patient data including demographics, surgical diagnosis, mortality, morbidity and hospital length of stay was collected. Based on the investigators' early experience from the first patient, the investigators designed a protocolized institutional pathway which incorporated the risk of COVID-19 infection and urgency of operation.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

A propsective review was performed of all patients with laboratory-confirmed COVID-19 infection who presented with acute general surgical conditions to Khoo Teck Puat Hospital (KTPH), in the period of 1st April 2020 to 31st May 2020. KTPH is a 795-bed regional general hospital in Singapore that serves approximately half a million people in the northern part of the city state. A confirmed case of COVID-19 was defined by a positive result on a reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction (RT-PCR) assay of a specimen collected on a nasopharyngeal swab. Patients underwent testing on admission if identified as high risk as per national guidelines, or upon developing respiratory symptoms during inpatient stay.

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients with emergency surgical conditions and tested positive for COVID-19 infection

Exclusion Criteria:

  • Nil

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Surgical morbidity in patients with COVID-19 infection and general surgical conditions
時間枠:Follow up 1 month
Follow up 1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月25日

最初の投稿 (実際)

2020年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月1日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

No plan to share individual participant data due to personal data protection act

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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