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血糖値に対するカラマンシーの効果

2020年7月3日 更新者:University Malaysia Sarawak

健康な成人におけるカラマンシ飲料に対する血糖反応

2 型糖尿病 (T2DM) 患者の血糖値を正常レベルに戻すことは、状態の悪化を防ぎ、T2DM に関連する他の状態の発症を防ぐことができるため、重要です。 健康的な血糖値を維持する方法の 1 つは、グリセミック インデックス (GI) を使用することです。GI は、体が炭水化物含有量にどのように反応するかに従って食品をランク付けします。 低GI食品は血糖値の上昇を抑えます。 カラマンシーは、血糖値の上昇を誘発しないと考えられている柑橘類です。 カラマンシーからの飲料が入手可能であり、糖尿病は地域社会の健康問題であるため、この飲料を摂取することの影響を調査することが重要です. カラマンシ飲料の GI を計算するための血糖値を得るために、指を刺した血液を検査しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarawak
      • Kuching、Sarawak、マレーシア、94300
        • Faculty of Medicine and Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 非喫煙者
  • BMIが18.5~24.99kg/m2
  • 胴囲102cm未満
  • 7.8mmol/L未満のランダム血糖
  • 陰性の尿ディップスティックの結果
  • 薬を服用していない
  • 遺伝性疾患の家族歴がない
  • 心疾患がない(狭心症、不整脈または心不全)
  • -過去6か月以内に急性の医学的または外科的イベントの履歴はありません。

除外基準:

  • HIV、肝炎、炎症性腸疾患、真性糖尿病、腎臓病、血液疾患(サラセミアなど)などの既存の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:参考ドリンク
健康なボランティアの基準飲料(ブドウ糖)に対する血糖反応
250mlの飲料水に溶解した75gのブドウ糖
実験的:試飲
テストドリンク(カラマンシ)に対する健康なボランティアの血糖反応
市販のカラマンシードリンク 250ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン血糖値からの変化
時間枠:飲酒後30分、60分、90分、120分後
グルコメータを用いた毛細血管血糖
飲酒後30分、60分、90分、120分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン尿糖レベルからの変化
時間枠:飲酒後30分、60分、90分、120分後
ディップスティック試験
飲酒後30分、60分、90分、120分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Angela Siner, PhD、Universiti Malaysia Sarawak

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月2日

一次修了 (実際)

2018年5月6日

研究の完了 (実際)

2018年8月8日

試験登録日

最初に提出

2020年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月3日

最初の投稿 (実際)

2020年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月3日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MDP20505_2017/2018_MS0001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

これは、発行日から 6 か月後に利用可能になります。今後5年間。

IPD 共有アクセス基準

対応する著者への合理的な要求を通じて。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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