Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние каламанси на уровень глюкозы в крови

3 июля 2020 г. обновлено: University Malaysia Sarawak

Реакция уровня глюкозы в крови на напиток каламанси у здоровых взрослых

Важно вернуть уровень глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) к нормальному уровню, поскольку это может остановить ухудшение состояния и предотвратить развитие других состояний, связанных с СД2. Одним из способов поддержания здорового уровня глюкозы в крови является использование гликемического индекса (ГИ), который ранжирует пищу в соответствии с тем, как организм реагирует на содержащиеся в ней углеводы. Продукты с низким ГИ соответствуют низкому повышению уровня глюкозы в крови. Каламанси — это цитрусовые, которые, как считается, не вызывают повышения уровня глюкозы в крови. Поскольку напитки из каламанси доступны, а диабет является проблемой для здоровья в обществе, важно исследовать влияние употребления этого напитка. Кровь из пальца тестировали, чтобы получить уровень глюкозы в крови для расчета ГИ напитка каламанси.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Малайзия
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Малайзия, 94300
        • Faculty of Medicine and Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 17 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • некурящий
  • ИМТ от 18,5 до 24,99 кг/м2
  • окружность талии менее 102 см
  • случайный уровень глюкозы в крови менее 7,8 ммоль/л
  • отрицательный результат анализа мочи
  • ни на какие лекарства
  • отсутствие семейной истории наследственных заболеваний
  • отсутствие сердечных заболеваний (стенокардия, аритмия или сердечная недостаточность)
  • отсутствие в анамнезе острого медицинского или хирургического события в течение последних 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • ранее существовавшие состояния, такие как ВИЧ, гепатит, воспалительные заболевания кишечника, сахарный диабет, заболевания почек, заболевания крови (например, талассемия)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Эталонный напиток
Реакция глюкозы в крови здоровых добровольцев на эталонный напиток (глюкоза)
Другой: Глюкоза
75 г глюкозы растворяют в 250 мл питьевой воды.
Экспериментальный: Пробный напиток
Реакция глюкозы в крови здоровых добровольцев на тестовый напиток (каламанси)
Другой: Каламанси
250 мл напитка из каламанси из коммерческих источников

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем глюкозы в крови
Временное ограничение: 30, 60, 90, 120 мин после употребления
Глюкоза в капиллярной крови с помощью глюкометра
30, 60, 90, 120 мин после употребления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем глюкозы в моче
Временное ограничение: 30, 60, 90, 120 мин после употребления
Тест щупа
30, 60, 90, 120 мин после употребления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Malaysia Sarawak

Следователи

  • Главный следователь: Angela Siner, PhD, Universiti Malaysia Sarawak

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MDP20505_2017/2018_MS0001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Сроки обмена IPD

Это будет доступно через 6 месяцев с даты публикации; на ближайшие 5 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Через разумный запрос к соответствующему автору.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Глюкоза

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться