Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Calamansin vaikutukset verensokeriin

perjantai 3. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University Malaysia Sarawak

Verensokerivaste Calamansi-juomaan terveillä aikuisilla

On tärkeää palauttaa tyypin 2 diabetes mellitusta (T2DM) sairastavien verensokeriarvot normaalille tasolle, koska tämä voi estää tilan pahenemisen ja estää muiden T2DM:ään liittyvien sairauksien kehittymisen. Yksi tapa ylläpitää tervettä verensokeritasoa on glykeemisen indeksin (GI) käyttö, joka luokittelee ruoan sen mukaan, miten keho reagoi hiilihydraattipitoisuuteen. Matalan GI:n omaavat ruoat vastaavat alhaista verensokeritason nousua. Calamansi on sitrushedelmä, jonka ei uskota lisäävän veren glukoosipitoisuutta. Koska calamansista valmistettuja juomia on saatavilla ja diabetes on terveysongelma yhteisössä, on tärkeää tutkia tämän juoman kulutuksen vaikutuksia. Sormenpistoverta testattiin veren glukoositasojen saamiseksi calamansi-juoman GI:n laskemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malesia, 94300
        • Faculty of Medicine and Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 19 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tupakoimaton
  • BMI 18,5-24,99 kg/m2
  • vyötärön ympärysmitta alle 102 cm
  • satunnainen verensokeri alle 7,8 mmol/l
  • negatiivinen virtsan mittatikun tulos
  • ei millään lääkkeillä
  • ei suvussa perinnöllisiä sairauksia
  • ei sydänsairauksia (angina, rytmihäiriö tai sydämen vajaatoiminta)
  • ei akuutteja lääketieteellisiä tai kirurgisia tapahtumia viimeisen 6 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • olemassa olevat sairaudet, kuten HIV, hepatiitti, tulehduksellinen suolistosairaus, diabetes mellitus, munuaissairaus, verisairaudet (kuten talassemia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Viitejuoma
Terveiden vapaaehtoisten verensokerivaste vertailujuomaan (glukoosi)
75 g glukoosia liuotettuna 250 ml:aan juomavettä
Kokeellinen: Testijuoma
Terveiden vapaaehtoisten verensokerivaste testijuomaan (calamansi)
250 ml kaupallisesti hankittua calamansi-juomaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos verensokeritasoista lähtötasosta
Aikaikkuna: 30, 60, 90, 120 min juomisen jälkeen
Kapillaariveren glukoosi glukometrillä
30, 60, 90, 120 min juomisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos virtsan glukoositasoista lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30, 60, 90, 120 min juomisen jälkeen
Mittatikku testi
30, 60, 90, 120 min juomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Angela Siner, PhD, Universiti Malaysia Sarawak

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MDP20505_2017/2018_MS0001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jaon aikakehys

Tämä on saatavilla 6 kuukauden kuluttua julkaisupäivästä; seuraavan 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kohtuullisen pyynnön kautta vastaavalle kirjoittajalle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verensokerivaste

Kliiniset tutkimukset Glukoosi

3
Tilaa