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Calamansi가 혈당에 미치는 영향

2020년 7월 3일 업데이트: University Malaysia Sarawak

건강한 성인의 칼라만시 음료에 대한 혈당 반응

제2형 당뇨병(T2DM) 환자의 혈당 수치를 정상 수준으로 되돌리는 것이 상태가 악화되는 것을 막고 T2DM과 관련된 다른 상태가 발생하는 것을 예방할 수 있기 때문에 중요합니다. 건강한 혈당 수준을 유지하는 한 가지 방법은 신체가 탄수화물 함량에 반응하는 방식에 따라 음식의 순위를 매기는 혈당 지수(GI)를 사용하는 것입니다. 낮은 GI 식품은 혈당 수치의 낮은 증가에 해당합니다. 깔라만시는 혈당 수치를 증가시키지 않는 것으로 알려진 감귤류입니다. 깔라만시로 만든 음료를 구할 수 있고 당뇨병은 지역 사회의 건강 문제이기 때문에 이 음료를 마시는 효과를 조사하는 것이 중요합니다. calamansi 음료의 GI를 계산하기 위한 혈당 수치를 얻기 위해 손가락 채혈 혈액을 검사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, 말레이시아, 94300
        • Faculty of Medicine and Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 비 흡연자
  • BMI 18.5~24.99kg/m2
  • 허리둘레 102cm 미만
  • 무작위 혈당 7.8mmol/L 미만
  • 음성 소변 딥스틱 결과
  • 어떤 약물에도
  • 유전병 가족력 없음
  • 심장 상태 없음(협심증, 부정맥 또는 심부전)
  • 지난 6개월 이내에 급성 내과적 또는 외과적 사건의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  • HIV, 간염, 염증성 장 질환, 진성 당뇨병, 신장 질환, 혈액 질환(지중해빈혈 등)과 같은 기존 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 참조 음료
기준 음료(포도당)에 대한 건강한 지원자의 혈당 반응
식수 250ml에 용해된 포도당 75g
실험적: 시험 음료
테스트 음료(칼라만시)에 대한 건강한 지원자의 혈당 반응
상업적으로 공급되는 깔라만시 음료 250ml

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 혈당 수준에서 변경
기간: 음주 후 30, 60, 90, 120분
혈당계를 이용한 모세혈당
음주 후 30, 60, 90, 120분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 소변 포도당 수준에서 변경
기간: 음주 후 30, 60, 90, 120분
딥스틱 테스트
음주 후 30, 60, 90, 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Angela Siner, PhD, Universiti Malaysia Sarawak

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 6일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MDP20505_2017/2018_MS0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

발행일로부터 6개월부터 제공됩니다. 앞으로 5년 동안.

IPD 공유 액세스 기준

해당 저자에게 합당한 요청을 통해.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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