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原発性月経困難症の症状に対するストレッチ体操

2020年7月14日 更新者:ZIZI MOHAMMED IBRAHIM ALI、Cairo University

原発性月経困難症の症状に対する能動的ストレッチ運動の有効性

この研究の目的は、若い成人女性の月経周期中の痛みと生活の質を軽減するための積極的なストレッチ運動の効果を評価することでした.

調査の概要

詳細な説明

原発性月経困難症の女性30人、年齢18~23歳、BMI 20~29.9 kg/m2、定期的な月経周期の長さは 28 ~ 30 日、出血周期は 3 ~ 7 日で、無作為に 3 つの等しいグループに割り当てられました。 2 つの介入グループ (教師ありおよび教師なしのアクティブ ストレッチ運動プログラム) と 1 つの対照グループ。 介入群 A は 30 ~ 45 分間の監視付きアクティブ ストレッチング プログラムを週 3 回、4 週間練習し、他の介入群 B は教師なしアクティブ ストレッチング ホーム プログラムと対照群 C を練習しました。 ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して痛みの強さを測定し、言語多次元システム (VMS) を使用して月経の特徴と生活の質に対する痛みの影響を測定しました。研究の。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~23年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • BMI 20~29.9kg/m2、
  • 定期的な月経周期
  • 長さ 28-30 日
  • 3日から7日までのサイクル出血、

除外基準:

  • ストレッチ運動の禁忌
  • ホルモン剤を服用している:
  • 喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:監督付きストレッチエクササイズ:グループA
介入群 A は、30 ~ 45 分間の監視付きアクティブ ストレッチング プログラムを週 3 回、4 週間実施しました。
トレーニングを受けた理学療法士による 30 ~ 45 分間の監視付きアクティブ ストレッチ プログラム。週 3 回、4 週間にわたり、エアロバイクでの 5 分間のウォームアップ、ハーフ ジャンピング ジャック、胴体の回転から始めます。
他の名前:
  • ホーム プログラム ストレッチ エクササイズ
ACTIVE_COMPARATOR:教師なしアクティブ ストレッチング ホーム プログラム: グループ B
教師なしのアクティブ ストレッチング ホーム プログラムの実践
監視なし 30 ~ 45 分間の監視付きアクティブ ストレッチ プログラムを週 3 回、4 週間にわたって行う
他の名前:
  • ストレッチ体操のホームプログラム
NO_INTERVENTION:標準治療:グループc
対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:4週間後の痛みの強さでのベースラインからの変化
ビジュアル アナログ スケールは、痛みの強さを測定します。これは、痛みの強さの一次元測定値です。VAS の分類は、痛みのスコア (軽度: 1-3 中程度: 4-7 重度: 8-10) に従って行われました。
4週間後の痛みの強さでのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
言語多次元システム(VMS)
時間枠:4週間後の月経特性のベースラインからの変化
月経困難症の痛みを軽減するために、0 から 3 までの等級付けシステムであり、作業能力、全身症状、および鎮痛要件を含む月経の特徴を評価するために使用される言語多次元システム
4週間後の月経特性のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月10日

一次修了 (実際)

2020年1月12日

研究の完了 (実際)

2020年2月12日

試験登録日

最初に提出

2020年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月14日

最初の投稿 (実際)

2020年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月14日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DPTPNU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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