Exercícios de alongamento nos sintomas da dismenorréia primária
14 de julho de 2020 atualizado por: ZIZI MOHAMMED IBRAHIM ALI, Cairo University
Eficácia dos exercícios de alongamento ativo nos sintomas da dismenorreia primária
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de exercícios de alongamento ativo na redução da dor e na qualidade de vida durante o ciclo menstrual em mulheres adultas jovens.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Trinta mulheres com dismenorréia primária, com idades entre 18 e 23 anos, com IMC de 20-29,9
kg/m2, têm uma duração de ciclo menstrual regular de 28 a 30 dias e sangramento de ciclo de 3 a 7 dias, foram distribuídos aleatoriamente em três grupos iguais; dois grupos de intervenção (programa de exercícios de alongamento ativo supervisionado e não supervisionado) e um grupo controle.
O grupo intervenção A praticou um programa de alongamento ativo supervisionado de 30 a 45 minutos três vezes por semana durante quatro semanas, enquanto o outro grupo intervenção B praticou programa doméstico de alongamento ativo não supervisionado e o grupo controle C .
A Escala Analógica Visual (VAS) foi usada para medir a intensidade da dor e o Sistema Multidimensional Verbal (VMS) para medir as características da menstruação e o efeito da dor na qualidade de vida, antes (pré) e depois (pós) 4 semanas no final do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nnjkjk
-
Riyadh, Nnjkjk, Arábia Saudita, 2136
- Zizi Mohammed Ibrahim Ali
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 23 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC de 20-29,9 kg/m2,
- ciclo menstrual regular
- duração 28-30 dias
- sangramento do ciclo de 3 a 7 dias,
Critério de exclusão:
- contra-indicação para exercícios de alongamento
- tomar qualquer medicamento hormonal:
- fumante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: exercícios de alongamento supervisionados: grupo A
O grupo de intervenção A praticou um programa de alongamento ativo supervisionado de 30 a 45 minutos três vezes por semana durante quatro semanas
|
Programa de alongamento ativo supervisionado de 30 a 45 minutos por um fisioterapeuta treinado, três vezes por semana durante quatro semanas, começando com um aquecimento de 5 minutos em uma bicicleta ergométrica, polichinelos e rotações do tronco
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: programa domiciliar de alongamento ativo não supervisionado: grupo B
praticou programa domiciliar de alongamento ativo não supervisionado
|
programa de alongamento ativo não supervisionado de 30 a 45 minutos, três vezes por semana, durante quatro semanas, começando com um aquecimento de 5 minutos em uma bicicleta ergométrica, polichinelos e rotações do tronco
Outros nomes:
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Padrão de atendimento: grupo c
grupo de controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Alteração da linha de base na intensidade da dor 4 semanas após
|
A Escala Visual Analógica mede a intensidade da dor é uma medida unidimensional da intensidade da dor A classificação da EVA foi feita de acordo com os escores de dor (leve: 1-3 Moderada: 4-7 Grave: 8-10)
|
Alteração da linha de base na intensidade da dor 4 semanas após
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sistema Multidimensional Verbal (VMS)
Prazo: Alteração das características da linha de base da menstruação 4 semanas após
|
Sistema Multidimensional Verbal que é um sistema de graduação de zero a três e usado para avaliar as características da menstruação, incluindo a capacidade de trabalho, os sintomas sistêmicos e a necessidade de analgesia para diminuir a dor com dismenorréia
|
Alteração das características da linha de base da menstruação 4 semanas após
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
12 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
12 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
17 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPTPNU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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