Упражнения на растяжку при симптомах первичной дисменореи
14 июля 2020 г. обновлено: ZIZI MOHAMMED IBRAHIM ALI, Cairo University
Эффективность активных упражнений на растяжку при симптомах первичной дисменореи
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние активных упражнений на растяжку на уменьшение боли и качество жизни во время менструального цикла у молодых взрослых женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Тридцать женщин с первичной дисменореей в возрасте от 18 до 23 лет с ИМТ 20-29,9.
кг/м2, имеющие регулярную продолжительность менструального цикла 28-30 дней и цикл кровотечений от 3 до 7 дней, были случайным образом распределены на три равные группы; две группы вмешательства (контролируемая и неконтролируемая программа активных упражнений на растяжку) и одна контрольная группа.
Группа вмешательства А практиковала 30-45-минутную программу активной растяжки под наблюдением три раза в неделю в течение четырех недель, в то время как другая группа вмешательства В практиковала домашнюю программу активной растяжки без присмотра и контрольная группа С.
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) использовалась для измерения интенсивности боли, а вербальная многомерная система (ВМС) использовалась для измерения характеристик менструации и влияния боли на качество жизни до (до), а также после (после) 4 недель в конце. исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nnjkjk
-
Riyadh, Nnjkjk, Саудовская Аравия, 2136
- Zizi Mohammed Ibrahim Ali
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 23 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- ИМТ 20-29,9 кг/м2,
- регулярный менструальный цикл
- продолжительность 28-30 дней
- цикл кровотечения от 3 до 7 дней,
Критерий исключения:
- противопоказания к упражнениям на растяжку
- прием любых гормональных препаратов:
- курильщик
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Упражнения на растяжку под наблюдением: группа А
Группа вмешательства А практиковала 30–45-минутную программу активной растяжки под наблюдением три раза в неделю в течение четырех недель.
|
Программа активной растяжки от 30 до 45 минут под наблюдением квалифицированного физиотерапевта, три раза в неделю в течение четырех недель, начиная с 5-минутной разминки на велотренажере, полупрыжков и вращений туловища.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Домашняя программа активной растяжки без учителя: группа B
практиковал домашнюю программу активной растяжки без присмотра
|
программа активных растяжек без присмотра от 30 до 45 минут под наблюдением три раза в неделю в течение четырех недель, начиная с 5-минутной разминки на велотренажере, полупрыжков с места на место и вращений туловища
Другие имена:
|
|
NO_INTERVENTION: Стандарт лечения: группа c
контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через 4 недели после
|
Визуальная аналоговая шкала измеряет интенсивность боли. Это одномерная мера интенсивности боли. Классификация ВАШ проводилась в соответствии с баллами боли (легкая: 1–3, умеренная: 4–7, сильная: 8–10).
|
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через 4 недели после
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вербальная многомерная система (VMS)
Временное ограничение: Изменение характеристик менструации по сравнению с исходным уровнем через 4 недели после
|
Вербальная многомерная система, которая представляет собой систему оценок от нуля до трех и используется для оценки характеристик менструации, включая работоспособность, системные симптомы и потребность в обезболивании для уменьшения боли при дисменорее.
|
Изменение характеристик менструации по сравнению с исходным уровнем через 4 недели после
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 января 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPTPNU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .