Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Venytysharjoitukset primaarisen dysmenorrean oireisiin

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: ZIZI MOHAMMED IBRAHIM ALI, Cairo University

Aktiivisten venytysharjoitusten tehokkuus primaarisen dysmenorrean oireisiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida aktiivisten venytysharjoitusten vaikutusta kipujen vähentämiseen ja elämänlaatuun kuukautiskierron aikana nuorilla aikuisilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentä naista, joilla on primaarinen dysmenorrea, ikääntyvä 18–23 vuotta ja BMI 20–29,9 kg/m2, joilla on säännöllinen kuukautiskierron pituus 28-30 päivää ja kiertovuoto 3-7 päivää, jaettiin satunnaisesti kolmeen yhtä suureen ryhmään; kaksi interventioryhmää (ohjattu ja ei-ohjattu aktiivinen venytysharjoitusohjelma) ja yksi kontrolliryhmä. Interventioryhmä A harjoitteli 30-45 minuutin ohjattua aktiivista venyttelyohjelmaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, kun taas toisessa interventioryhmässä B harjoitettiin ei-ohjattua aktiivista venyttelyä kotiohjelmaa ja kontrolliryhmä C. Visual Analog Scalea (VAS) käytettiin mittaamaan kivun voimakkuutta ja verbaalista moniulotteista järjestelmää (VMS) mittaamaan kuukautisten ominaisuuksia ja kivun vaikutusta elämänlaatuun ennen (ennen) ja sen jälkeen (jälkeen) 4 viikkoa lopussa. tutkimuksesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
    • Nnjkjk
      • Riyadh, Nnjkjk, Saudi-Arabia, 2136
        • Zizi Mohammed Ibrahim Ali

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 23 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 20-29,9 kg/m2,
  • säännöllinen kuukautiskierto
  • pituus 28-30 päivää
  • kiertovuoto 3-7 päivää,

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe venytysharjoittelulle
  • hormonaalisten lääkkeiden ottaminen:
  • tupakoitsija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: ohjatut venytysharjoitukset: ryhmä A
Interventioryhmä A harjoitteli 30-45 minuutin ohjattua aktiivista venyttelyohjelmaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Muut: ohjattuja venytysharjoituksia
30-45 minuutin ohjattu aktiivinen venytysohjelma koulutetun fysioterapeutin toimesta, kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan alkaen 5 minuutin lämmittelyllä paikallaan pyörällä, puolihyppyillä ja vartalon kierroksilla
Muut nimet:
  • kotiohjelman venytysharjoitukset
ACTIVE_COMPARATOR: valvomaton aktiivinen venyttely kotiohjelma: ryhmä B
harjoiteltu ei-valvottua aktiivista venyttelyä kotiohjelmaa
Muut: valvomaton aktiivinen kotivenyttelyohjelma
valvomaton 30-45 minuutin valvottu aktiivinen venytysohjelma kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan alkaen 5 minuutin lämmittelyllä paikallaan pyörällä, puolihyppyillä ja vartalon kierroksilla
Muut nimet:
  • venytysharjoitusten kotiohjelma
EI_INTERVENTIA: Hoitostandardi: ryhmä c
kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta kivun voimakkuudessa 4 viikon kuluttua
Visual Analog Scale mittaa kivun voimakkuutta se on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta. VAS:n luokittelu tehtiin kipupisteiden mukaan (lievä: 1-3 Keskivaikea: 4-7 Vaikea: 8-10)
Muutos lähtötasosta kivun voimakkuudessa 4 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verbaalinen moniulotteinen järjestelmä (VMS)
Aikaikkuna: Muutos kuukautisten perusominaisuuksista 4 viikon kuluttua
Verbaalinen moniulotteinen järjestelmä, joka on luokitusjärjestelmä nollasta kolmeen ja jota käytetään arvioimaan kuukautisten ominaisuuksia, mukaan lukien työkyky, systeemiset oireet ja analgesiatarve dysmenorrean aiheuttaman kivun vähentämiseksi
Muutos kuukautisten perusominaisuuksista 4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Yhteistyökumppanit

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPTPNU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen dysmenorrea

Kliiniset tutkimukset ohjattuja venytysharjoituksia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa