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居住型ユースケアの介護者による思いやりのある心トレーニングプログラムの有効性

2021年9月28日 更新者:Laura Filipa Seiça Matias Santos、University of Coimbra

居住型ユースケアにおけるアフィリエイティブ メンタリティ: 介護者による思いやりのある心トレーニング プログラムのクラスター無作為化試験

この臨床試験は、介護者を対象とした思いやりのある心トレーニング (CMT-C) プログラムを通じて、住宅青少年ケアで提供されるケアの質を向上させることを目的としています。 居住型ケア環境における思いやり、暖かさ、愛情の親和的精神の促進は、思いやりのある自己と思いやりのあるケアスキルの開発を通じて運用されます。 12セッションのコンパッショネイト マインド トレーニング プログラムの有効性をテストするために、コントロール グループを使用したクラスター無作為化試験が実施されました。 、人生への満足、回復力、自己批判、思いやりへの恐れ、ストレス、燃え尽き症候群、不安、うつ病を軽減します。 居住養護施設の若者も情報提供者として評価され、温かさと安全性、社会的安全性、感情的気候、肯定的および否定的な影響の現在の経験に関する自己報告アンケートを考えました. 組織への影響は、フォーカス グループを介して評価されました。 CMT-C を受けた介護者を対照群の介護者と比較すると、CMT-C は転帰測定値を大幅に改善すると仮定されます。 トレーニングの後、介護者は、自分自身や他の人が苦しんでいることに、より大きな感受性を示し、それを和らげる動機を示し、共感的な反応を示し、経験することが期待されます。 その結果、ケアを受けている若者は、ケアギバーとのより多くの暖かさと安全な体験、および居住型ケアホームでのより安全で安全な感情的環境を感じることが期待されます.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

これは、ポルトガルの 12 の居住型ユース ケア施設で実施された対照群によるクラスター無作為化試験でした。 これは、介護者を対象としたグループベースの思いやりのある心トレーニング プログラム (CMT-C) の有効性をテストすることを目的としており、施設でのユースケアにおける介護者と青年の両方の重要な変化を促進することを目的としていました。 この試験は、ヘルシンキ宣言の倫理原則および適用される国内法および規制に従って実施されました。 コインブラ大学の心理学および教育科学部の倫理委員会は、研究の手順を承認しました。

CMT-C は居住型介護施設 (RCH) チームを対象としているため、実際的な理由 (時間と人的資源を最大化するため) と汚染を避けるため、ランダム化の単位は RCH (つまりクラスター) であり、したがってクラスターのランダム化された設計CONSORT ガイドラインに従った。 ポルトガルのセンター地域内の 32 の RCH から、クラスターの適格基準に従う 19 の RCH が参加するよう招待されました。 12 の RCH が試験に参加することに同意しました。 研究に適格な彼らの介護者と青年は、この研究の目標と手順を知らされ、自発的に参加するように招待されました。 参加に対するインセンティブは提供されませんでした。 無作為化が行われる前に、書面によるインフォームド コンセントがクラスター レベルで (各 RCH の理事会から) 求められ、個人レベルで介護者と青年 (およびその法的保護者) に求められました。 14 歳から 16 歳の青年はインフォームド コンセントを行い、16 歳以上の若者は書面によるインフォームド コンセントを行います。 書面によるインフォームド コンセントは、18 歳未満のすべての思春期の参加者の保護者/法定代理人からも収集されました。 すべての参加者の回答の匿名性は、回答者固有のコードを使用して保証され、データをある時点から別の時点にリンクするためにも使用されました。 データは、質問に答えて機密性を確保するために、独立した研究者の存在下で各 RCH でまとめて収集されました。 すべての参加者 (介護者と青年) は、12 か月間で 5 回の自己申告による評価を受けました。 具体的には、参加者は CMT-C 開始の 3 か月前 (ベースライン 0 - 時間 0)、プログラムの最初のセッションの前 (ベースライン 1 - 時間 1)、終了直後 (すなわち、治療後評価 -時間 2)、および介入終了後 3 および 6 か月 (フォローアップ 1 および 2 - 時間 3 および時間 4)。 対照群の参加者は、介入群と​​同じ時間間隔で評価されました。

最初のベースライン評価の後、完全に無作為化された設計に従って、コンピューターで生成された無作為化がクラスター レベルで実施されました。 各 RCH (つまり、クラスター) は、CMT-C とコントロール グループの 2 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられました。 実験群には6人のRCHが割り当てられ、介護者のためにTMCを受け取り、残りの6人は対照群を構成した。 治療群の介護者は、CMT-C に約 12 週間参加しました。 CMT-C は、毎週 2.5 時間の 12 回のグループ セッションで構成され、各 RCH で 7 ~ 10 人の参加者のグループに提供されました。 コントロール グループの介護者は、マインド トレーニングやグループ介入を受けませんでした。

治療後の評価の後、CMT-C グループに割り当てられた介護者を対象にフォーカス グループが実施され、介入による参加者の経験と 3 つの異なるレベル (個人、個人間、組織的) での変化の認識について理解を深めるために行われました。 )。

治療の完全性は、次の方法で確保されました。 b) セラピストの直接訓練; c) 監督; d) 完全性評価尺度による順守と能力の評価。

治療効果は、潜在成長曲線モデル(LGCM)を使用した治療意図分析に続いて分析されます。 切片 (つまり、初期状態) と勾配 (つまり、経時変化) は、経時データ (T0 から T4) からの潜在変数としてモデル化されます。 完了者の治療効果を調査するために、プロトコルごとの分析も実施されます。 モデレーター (クラスターなど) の効果も条件付き LGCM でテストされ、時間の経過に伴う変化の予測因子として結果の測定値に含まれます。 主題分析によるネストされた定性的評価は、最後のフォローアップ後に実行されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Coimbra、ポルトガル、3001-802
        • Faculty of Psychology and Educational Sciencies, University of Coimbra

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

クラスタの適格基準:

包含基準: 12 歳から 25 歳の青年 (男女とも) を受け入れている、ポルトガルの中心地地域の居住型介護施設 (RCH)。

除外基準:主に子供を受け入れているRCH、または精神および行動障害/薬物乱用の問題を専門とするRCHは除外されます(これらのRCHで提供されるメンタルヘルス治療を管理するため)。

参加者の資格基準:

介護者の包含基準: RCH で働き、定期的に青少年と直接やり取りする専門家。

-青年の包含基準:研究開始の少なくとも1か月前にRCHに参加している(調整時​​間); 12歳から25歳のYO。

青少年の除外基準:認知障害。 9か月未満の居住ケアに留まっている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CMT-Cグループ
介護者のための思いやりの心トレーニング (CMT-C) は、グループ形式で提供される 12 セッションの構造化されたプログラムであり、居住型のユースケアで思いやりのある自己と思いやりのあるケアの実践を育成することを目的としています。
CMT-C は 12 セッションのグループ プログラムで、各セッションは約 2.5 時間続き、毎週実行されます。 このプログラムは 3 つのモジュールで構成されています。 2) 思いやりのある心の訓練 (3 つの流れにおける思いやりの属性と能力を理解し、育成し、その恐怖に対処する); 3) 最終セッション (重要な情報と実践、および RCH の実践/ルーチンへの適用の改訂)。 そのセッションは次のような構造になっています。 2) セッションのテーマの探求 (心理教育と経験的実践に続いて、経験を共有し議論するグループの機会); 3) チェックアウト (セッションの要約と自己への適用、青少年と RCH の実践、毎週の実践課題、セッションの評価、セッションの開始)。
介入なし:対照群
このグループは、研究中にマインドトレーニングやグループ介入を受けませんでした.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思いやりの変化
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は思いやりの尺度について報告しました (CS; Pommier, 2011; Sousa, Castilho, Vieira, Vagos, & Rijo, 2017 によるポルトガル語版)。 CS は、他者への思いやりを測定する 24 項目の自己申告尺度です。 参加者は、5 段階のリッカート尺度 (1 = ほとんどない、5 = ほとんど常に) を使用して、他者に対して感じたり行動したりする頻度に応じて各項目に回答しました。 ポルトガル語版では、CFA は 6 つのサブスケールと 2 つの高次要因の存在を明らかにしました: 思いやり (肯定的なサブスケール: 優しさ、共通の人間性、マインドフルネスで構成) と切断性 (否定的なサブスケールで構成: 無関心、分離、離脱)。思いやりの正と負の価数を表します。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
セルフコンパッションの変化
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者はセルフ・コンパッション・スケールについて報告しました (SCS; Neff, 2003; Castilho, Pinto-Gouveia & Duarte, 2015 によるポルトガル語版)。 SCS は 26 の自己申告尺度であり、自己への思いやりに対処し、参加者にその項目に回答するように指示し、「私が通常、困難な時期の自分」。 元のバージョンでは、スケールには合計スコアと 6 つのサブスケール (自己親切、自己判断、共通の人間性、孤立、マインドフルネス、過度の同一化) があります。 ポルトガル語バージョンは 2 要素モデルをテストし、自己同情的態度 (肯定的なサブスケール: 自己親切、共通の人間性、マインドフルネスを含む) と自己批判的態度 (否定的なサブスケール: 自己判断、孤立、過多を含む) を発見しました。 -身元)。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
思いやりの恐れの変化
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、同情尺度の恐怖について報告した (FCS; Gilbert, McEwan, Matos, & Rivis, 2011; Matos, Pinto-Gouveia, Duarte, & Simões, 2011 によるポルトガル語版)。 FCS は、他者への思いやり (10 項目)、他者からの思いやり (13 項目)、自己思いやり (15 項目) に対する恐怖を評価するように設計された 3 つの自己申告尺度を統合しています。 項目は 5 段階のリッカート スケール (0 = まったく同意しない、4 = 完全に同意する) で評価されました。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
社会的安全性の変化
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、Social Safeness and Pleasure Scale (SSPS; Gilbert et al., 2009; Dinis, Castilho, Xavier, & Pinto-Gouveia によるポルトガル語版、2008) について報告しました。 SSPS は、個人が社会的関係において肯定的な感情を経験する頻度と、世界を安全で落ち着いた場所として経験する頻度を評価する 11 項目の一次元自己報告尺度です。 項目は 5 段階のリッカート スケール (1 = ほとんどない、5 = ほとんど常に) で評価されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
職場の情緒的風土の変化
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、組織スケール成人の感情的気候について報告しました (ECOS-A; Albuquerque et al., 2018)。 ECOS-A は 30 項目の自己報告尺度であり、過去 2 週間に労働者が職場でどのように感じ、行動したかを評価することを目的としています。 この尺度には、2 つの部分 (つまり、感情と動機) があり、それぞれ 15 項目があります。 それぞれが 5 つの項目を持つ 3 つのサブスケールに分割され、脅威システム、鎮静システム、駆動システムの 3 つの影響の調節システムを参照しています。 すべての項目は、5 段階のリッカート スケール (0 = まったくない、4 = 常に) に従って回答されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の調節
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、認知的感情調節アンケート (CERQ; Garnefski, Kraaij, & Spinhoven, 2002; Castro et al., 2013 によるポルトガル語版) について報告しました。 CERQ は、脅迫的またはストレスの多い出来事の経験に応じて使用される特定の認知感情調節を測定するように設計された 36 項目の自己報告アンケートです。 それには 9 つのサブスケールがあり、それぞれが 1 つの認知的感情調節戦略に対応しています: 自己非難 (SB)、反芻 (R)、ポジティブ リフォーカシング (PRF)、計画 (P)、他者非難 (OB)、カタストロフィー (C)、見通しを立てる(PIP)、肯定的な再評価(PRP)、および受け入れ(A)。 各サブスケールには 4 つの項目があり、1 (ほとんどない) から 5 (ほとんど常に) までの 5 段階のリッカート スケールで回答されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
メンタルヘルスの症状
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、うつ病、不安、ストレスの尺度について報告しました (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995; Pais-Ribeiro, Honrado & Leal, 2004 によるポルトガル語版)。 DASS-21 は、精神病理学的症状の 3 つの側面 (うつ病、不安、ストレス) を評価するように設計された 21 項目の自己報告尺度です。 項目は、頻度を表す 4 段階のリッカート スケールを使用して評価されます (0 = まったく当てはまらないから 3 = 非常に、またはほとんど当てはまる) までの範囲)。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
プロの生活の質
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、Professional Quality of Life Scale、バージョン 5 (ProQOL-5; Stamm、2010; Carvalho によるポルトガル語版、2011) について報告しました。 ProQOL は、思いやりの満足度 (CS)、燃え尽き症候群 (BO)、および二次的外傷性ストレス (STS) の 3 つのサブスケールで構成される 30 項目の自己報告尺度です。 参加者は、過去 30 日間に各項目がどのくらいの頻度で経験されたかを 5 段階のリッカート スケール (1 = まったく経験しない、5 = 非常に頻繁に経験する) で示すように指示されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
共感
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は対人反応性指数について報告した (IRI; Davis, 1983; Limpo, Alves & Castro, 2010 によるポルトガル語版)。 IRI は 24 項目の自己申告尺度であり、視点の取得、共感的な関心、空想を測定することを目的としています。 視点を取ることは共感の認知的要素と見なされ、共感的な関心と個人的な苦痛は感情的な要素と見なされます。 回答者は、5 段階のリッカート スケール (0 = よくない~4 = とてもよくある) で、各ステートメントがどの程度適切に記述されているかを評価するように指示されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
回復力
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者はレジリエンス スケールについて報告しました (RS; Wagnild & Young, 1993; Pinheiro & Matos によるポルトガル語版, 2013)。 RS は、回復力を評価することを目的とした 14 項目の自己申告尺度です。 回答者は、7 段階のリッカート スケール (1 = 完全に同意しない、7 = 完全に同意する) で各ステートメントがどの程度適切に記述されているかを評価するように指示されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
生活満足度
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者は、生活満足度スケール (SWLS; Diener, Emmons, Larsen, & Griffin, 1985; Simões によるポルトガル語版, 1992) について報告しました。 各項目は、強く同意しないから非常に同意するまでのリッカート型スケールで 1 から 7 までのスコアが付けられます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
ポジティブな影響とネガティブな影響
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
介護者と思春期の若者は、ポジティブおよびネガティブな情動スケジュールについて報告しました (PANAS; Watson et al., 1988; Galinha & Pais-Ribeiro による思春期向けポルトガル語版、2005)。 PANAS は、ポジティブな感情とネガティブな感情の 2 つの気分状態を評価するように設計された 20 項目の自己報告尺度です。 各サブスケールは、感情や感情を表す 10 項目で構成されています。 参加者は、5 段階のリッカート スケールを使用して、過去数週間のこれらの感情や感情の重症度と頻度を評価するように求められます (1 = 何もない、または非常にわずか、5 = 非常に)。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
ぬくもりと安心の体験
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
青少年は、暖かさと安全性の現在の経験について報告しました (CEWSS-A) (Santos, Sousa, Pinheiro & Rijo, 2020). CEWSS-A は、12 項目の自己報告尺度であり、過去 2 週間で青少年が他者との暖かさ、ケア、安全などの感情的な経験を感じる頻度を評価するように設計されています。 項目は、0 (いいえ、まったくない) から 4 (ほとんどの場合、はい) までのリッカート尺度の応答を使用して回答されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
社会的安全
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
青少年は、青少年のための社会的安全性と喜びの尺度について報告しました (SSPS-A; Gilbert et al., 2009; Castilho et al., 2015 による青少年のためのポルトガル語版)。 SSPS-A は、個人が社会的関係において肯定的な感情を経験する頻度と、世界を安全で落ち着いた場所として経験する頻度を評価する 11 項目の一次元自己報告尺度です。 項目は 5 段階のリッカート スケール (1 = ほとんどない、5 = ほとんど常に) で評価されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
レジデンシャルケアホームにおける感情的気候
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
青少年は、教室スケールの感情的気候について報告しました (ECCS; Albuquerque, Matos, Cunha, Galhardo, Palmeira, & Lima, 2018)。 ECCS は、青少年が過去 2 週間教室でどのように感じているかを評価することを目的とした 15 項目の自己報告尺度です。 このスケールは 3 つのサブスケールに分割され、1 つは 5 つの項目で構成され、脅威システム、鎮静システム、駆動システムの 3 つの影響調節システムに関連するさまざまな感情を表します。 項目は、0「まったくない」から 4「常に」までのリッカート尺度に従って回答されます。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
問題の内在化と外在化
時間枠:ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月
思春期の若者は、強みと困難に関するアンケート (SDQ; Goodman, Meltzer, & Bailey, 1998; Fleitlich et al., 2005 によるポルトガル語版) について報告しました。 自己報告 SDQ バージョンには、0 (真実ではない) から 2 (確かに真実) までのリッカート型応答スケールを使用して評価された 25 項目があります。 11~17 歳の若者が完了することができ、5 つのサブスケール (情緒的症状、行為の問題、多動性/不注意の問題、仲間関係の問題、向社会的行動) に分類されます。 SDQ 二要素モデル - 内部化と外部化が広く使用されています。
ベースライン; 3ヶ月; 6ヶ月; 9ヶ月; 12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織の変化を評価するためのフォーカス グループ
時間枠:介入後評価の 2 週間後
介入による参加者の経験と変化の認識についての理解を深めるために、CMT-C に参加した介護者との最後の CMT-C セッションの 2 週間後に、フォーカス グループ (FG) が実施されます。 FG は、CMT-C の経験、学習の伝達、変化の認識、影響、および住宅ケアにおける持続可能性の学習。 FG は音声録音され、逐語的に転写されます。
介入後評価の 2 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Daniel Rijo, PhD、CINEICC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月30日

研究の完了 (予想される)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月10日

最初の投稿 (実際)

2020年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月28日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SFRH/BD/132327/2017 (その他の助成金/資金番号:Fundação para a Ciência e a Tecnologia)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介護者のための思いやりの心トレーニングの臨床試験

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