英国の入院中の COVID-19 患者の死亡例
2020年8月24日 更新者：University of Edinburgh
英国の入院中のCOVID-19患者の死亡例：ISARIC研究
この研究では、COVID-19 の入院患者の致死率がパンデミック全体でどのように変化したかを調査します。
また、これらの変化を促進する可能性のあるメカニズムについても調査します。
この分析により、ウイルスに対する理解が深まり、研究者や臨床医が適切に対応することが重要になります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Edinburgh、イギリス
- University of Edinburgh
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ISARIC-4C 研究に登録された英国の 260 の病院に入院した、COVID-19 であることが証明されている、またはその可能性が高いすべての患者
説明
包含基準:
- COVID-19の可能性が証明されている、またはその可能性が高いと入院したすべての患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
入院
入院しているすべての COVID 患者
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患者の特徴
COVID-19 患者に使用される特定の治療法
COVID-19 患者を治療するためのトリアージ基準
病院の収容人数
|
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クリティカルケア
重症治療中のすべての入院 COVID 患者
|
患者の特徴
COVID-19 患者に使用される特定の治療法
COVID-19 患者を治療するためのトリアージ基準
病院の収容人数
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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致死率
時間枠：23週間
|
COVID-19 の新規入院者のうち死亡した割合
|
23週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Annemarie B Docherty、Usher Institute, University of Edinburgh
- 主任研究者：Ewen M Harrison、Usher Institute, University of Edinburgh
- 主任研究者：Rachel H Mulholland、Usher Institute, University of Edinburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月24日
一次修了 (実際)
2020年8月2日
研究の完了 (実際)
2020年8月2日
試験登録日
最初に提出
2020年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月24日
最初の投稿 (実際)
2020年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月24日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ISARIC_COVID_CF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ISARIC4C によって収集されたすべてのデータとサンプルへのアクセスは、研究資金提供者、学界、臨床医学、公衆衛生、産業の代表者で構成される独立データおよび材料アクセス委員会 (IDAMAC) によって管理されています。
彼らの仕事は、すべてのデータとサンプルを使用して、可能な限り短い時間で人類に最大の利益をもたらすようにすることです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
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Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
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Colgate Palmolive完了
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
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University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital Zurich招待による登録
患者の特徴の臨床試験
-
Jewish General HospitalUniversity of Manitoba; McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... と他の協力者完了
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Chinese University of Hong Kongまだ募集していません
-
Imperial College Healthcare NHS Trust完了