Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Případy úmrtí u hospitalizovaných pacientů s COVID-19 ve Spojeném království

24. srpna 2020 aktualizováno: University of Edinburgh

Případy úmrtí u hospitalizovaných pacientů s COVID-19 ve Spojeném království: studie ISARIC

Tato studie bude zkoumat, jak se během pandemie změnila úmrtnost hospitalizovaných pacientů s COVID-19. Bude také zkoumat možné mechanismy, které by mohly tyto změny řídit. Tato analýza posílí naše chápání viru, což bude důležité pro výzkumníky a lékaře, aby správně reagovali.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

70000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s prokázanou nebo vysokou pravděpodobností COVID-19 přijati do 260 britských nemocnic zařazených do studie ISARIC-4C

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti přijati s prokázanou nebo vysokou pravděpodobností COVID-19

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hospitalizace
Všichni hospitalizovaní pacienti s COVID
Charakteristika pacientů
Specifická léčba používaná u pacientů s COVID-19
Kritéria třídění pro léčbu pacientů s COVID-19
Kapacita nemocnic
Intenzivní péče
Všichni hospitalizovaní pacienti s COVID v intenzivní péči
Charakteristika pacientů
Specifická léčba používaná u pacientů s COVID-19
Kritéria třídění pro léčbu pacientů s COVID-19
Kapacita nemocnic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smrtnost případu
Časové okno: 23 týdnů
Podíl nově přijatých osob s COVID-19, kteří v průběhu času zemřeli
23 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Annemarie B Docherty, Usher Institute, University of Edinburgh
  • Vrchní vyšetřovatel: Ewen M Harrison, Usher Institute, University of Edinburgh
  • Vrchní vyšetřovatel: Rachel H Mulholland, Usher Institute, University of Edinburgh

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

24. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

2. srpna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

2. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Přístup ke všem datům a vzorkům shromážděným organizací ISARIC4C kontroluje nezávislý výbor pro přístup k datům a materiálům (IDAMAC), který se skládá ze zástupců financujících výzkum, akademické obce, klinické medicíny, veřejného zdraví a průmyslu. Jejich úkolem je zajistit, aby všechna data a vzorky byly použity k vytvoření co největšího přínosu pro lidstvo v co nejkratším čase.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na Charakteristika pacienta

Předplatit