Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dødsfald hos hospitalsindlagte COVID-19-patienter i Storbritannien

24. august 2020 opdateret af: University of Edinburgh

Dødsfald hos hospitalsindlagte COVID-19-patienter i Storbritannien: En ISARIC-undersøgelse

Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan dødsfaldet hos indlagte patienter med COVID-19 har ændret sig gennem pandemien. Den vil også undersøge mulige mekanismer, der kan være drivkraften bag disse ændringer. Denne analyse vil øge vores forståelse af virussen, hvilket vil være vigtigt for forskere og klinikere at reagere korrekt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med påvist eller høj sandsynlighed for COVID-19 indlagt på de 260 britiske hospitaler, der er indskrevet i ISARIC-4C-studiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter indlagt med en påvist eller høj sandsynlighed for COVID-19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlæggelser
Alle indlagte COVID-patienter
Karakteristika for patienterne
Specifikke behandlinger brugt på COVID-19 patienter
Triage kriterier for behandling af COVID-19 patienter
Sygehusenes kapacitet
Kritisk pleje
Alle indlagte COVID-patienter i kritisk pleje
Karakteristika for patienterne
Specifikke behandlinger brugt på COVID-19 patienter
Triage kriterier for behandling af COVID-19 patienter
Sygehusenes kapacitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødsfald
Tidsramme: 23 uger
Andelen af ​​nye indlæggelser med COVID-19, der døde over tid
23 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annemarie B Docherty, Usher Institute, University of Edinburgh
  • Ledende efterforsker: Ewen M Harrison, Usher Institute, University of Edinburgh
  • Ledende efterforsker: Rachel H Mulholland, Usher Institute, University of Edinburgh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. februar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

2. august 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

26. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Adgang til alle data og prøver indsamlet af ISARIC4C kontrolleres af en uafhængig data- og materialeadgangskomité (IDAMAC), sammensat af repræsentanter for forskningsfinansierere, den akademiske verden, klinisk medicin, folkesundheden og industrien. Deres opgave er at sikre, at alle data og prøver bliver brugt til at skabe størst mulig fordel for menneskeheden på kortest mulig tid.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Patientkarakteristika

Abonner