Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przypadki śmiertelne u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 w Wielkiej Brytanii

24 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: University of Edinburgh

Przypadki śmiertelne u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 w Wielkiej Brytanii: badanie ISARIC

W tym badaniu zbadamy, jak zmieniała się śmiertelność hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 w czasie pandemii. Zbadane zostaną również możliwe mechanizmy, które mogą być motorem tych zmian. Ta analiza poprawi naszą wiedzę na temat wirusa, co będzie ważne dla naukowców i klinicystów, aby odpowiednio zareagowali.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z potwierdzonym lub wysokim prawdopodobieństwem COVID-19 przyjęci do 260 brytyjskich szpitali włączonych do badania ISARIC-4C

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci z potwierdzonym lub wysokim prawdopodobieństwem COVID-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Hospitalizacje
Wszyscy hospitalizowani pacjenci z COVID
Inny: Charakterystyka pacjenta
Charakterystyka pacjentów
Inny: Leczenie COVID-19
Specyficzne metody leczenia stosowane u pacjentów z COVID-19
Inny: Różnice w segregacji
Kryteria segregacji w leczeniu pacjentów z COVID-19
Inny: Zdolność udarowa
Pojemność szpitali
Opieka krytyczna
Wszyscy hospitalizowani pacjenci z COVID na intensywnej terapii
Inny: Charakterystyka pacjenta
Charakterystyka pacjentów
Inny: Leczenie COVID-19
Specyficzne metody leczenia stosowane u pacjentów z COVID-19
Inny: Różnice w segregacji
Kryteria segregacji w leczeniu pacjentów z COVID-19
Inny: Zdolność udarowa
Pojemność szpitali

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność przypadku
Ramy czasowe: 23 tygodnie
Odsetek nowych przyjęć z COVID-19, którzy zmarli w czasie
23 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Edinburgh

Współpracownicy

International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium
BREATHE Health Data Research Hub

Śledczy

  • Główny śledczy: Annemarie B Docherty, Usher Institute, University of Edinburgh
  • Główny śledczy: Ewen M Harrison, Usher Institute, University of Edinburgh
  • Główny śledczy: Rachel H Mulholland, Usher Institute, University of Edinburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

24 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

2 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

2 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISARIC_COVID_CF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dostęp do wszystkich danych i próbek zebranych przez ISARIC4C jest kontrolowany przez Niezależny Komitet ds. Dostępu do Danych i Materiałów (IDAMAC), składający się z przedstawicieli podmiotów finansujących badania, środowiska akademickiego, medycyny klinicznej, zdrowia publicznego i przemysłu. Ich zadaniem jest zapewnienie, aby wszystkie dane i próbki były wykorzystywane do generowania jak największych korzyści dla ludzkości w możliwie najkrótszym czasie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Charakterystyka pacjenta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj