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女性のLUTSと生活の質

2020年9月8日 更新者:National Taiwan University Hospital

膀胱日記に基づく女性の下部尿路症状の異なるグループと生活の質の相関分析

貯留症状には、頻尿、切迫感、夜間頻尿、失禁などがあります。 膀胱日記に基づいて、上記の症状の客観的なデータを得ることができました。 私たちの知る限りでは、生活の質と膀胱日記に基づく下部尿路症状との相関関係はありません。 したがって、我々は研究を行うことを目指しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日誌に基づいて、尿意切迫および尿失禁(UI)のエピソードが少なくとも 1 回ある女性を、過活動膀胱症候群(OAB)-wet グループに割り当てました。 尿意切迫感が 1 回以上あるが失禁のない女性は、OAB ドライ グループに割り当てられました。 少なくとも 1 つの UI のエピソードがあるが、緊急性のない女性が UI グループに割り当てられました。 夜間頻尿のエピソードが 2 回以上あるが、緊急性と UI がない女性を夜間頻尿グループに割り当てました。 日中の頻度が8回以上であるが、緊急性、UI、および夜間頻尿のない女性が頻度グループに割り当てられました。 それ以外は普通のグループ。 ボンフェローニ補正による分散分析を使用して、グループ間比較の統計分析を実行しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2953

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下部尿路症状のある女性は、3 日間の膀胱日記と King's Health Questionnaire に記入しました。

説明

包含基準:

  • 下部尿路症状のある女性
  • 3 日間の膀胱日記を完成させる
  • 王の健康アンケートを完了する

除外基準:

  • 不完全なデータ
  • 妊娠中の女性
  • 尿路感染症、急性または慢性
  • 骨盤内悪性腫瘍の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OABウェット
三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日誌に基づいて、尿意切迫および尿失禁(UI)のエピソードが少なくとも 1 回ある女性を、過活動膀胱症候群(OAB)-wet グループに割り当てました。
毎日の飲液量、毎日の尿量、尿意切迫および尿失禁のエピソードを記録する 3 日間の膀胱日記。
OAB-ドライ
三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日誌に基づいて、尿意切迫のエピソードが少なくとも 1 回あるが失禁のない女性は、OAB ドライ群に割り当てられました。
毎日の飲液量、毎日の尿量、尿意切迫および尿失禁のエピソードを記録する 3 日間の膀胱日記。
UI
三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日記に基づいて、UI のエピソードが 1 回以上あるが緊急性のない女性が UI グループに割り当てられました。
毎日の飲液量、毎日の尿量、尿意切迫および尿失禁のエピソードを記録する 3 日間の膀胱日記。
夜間頻尿
三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日記に基づいて、夜間頻尿のエピソードが 2 回以上あるが、緊急性と UI がない女性が夜間頻尿グループに割り当てられました。
毎日の飲液量、毎日の尿量、尿意切迫および尿失禁のエピソードを記録する 3 日間の膀胱日記。
周波数
三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日記に基づいて、日中の頻度が 8 回以上であるが、緊急性、UI、および夜間頻尿のない女性が頻度グループに割り当てられました。
毎日の飲液量、毎日の尿量、尿意切迫および尿失禁のエピソードを記録する 3 日間の膀胱日記。
普通
三次紹介センターの泌尿器科クリニックを訪れた、下部尿路症状のある連続したすべての女性の膀胱日記とキングスヘルスアンケートがレビューされました。 膀胱日記に基づいて、尿意切迫感、尿失禁、夜間頻尿、頻尿のない女性を正常群に割り当てた。
毎日の飲液量、毎日の尿量、尿意切迫および尿失禁のエピソードを記録する 3 日間の膀胱日記。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質のアクセスを完了する
時間枠:2010年1月~2019年12月
生活の質は King's Health Questionnaire によってアクセスされました
2010年1月~2019年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月8日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月8日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202006086RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は、合理的な要求の下で共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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