Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Женские СНМП и качество жизни

8 сентября 2020 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Корреляционный анализ качества жизни с различными группами симптомов нижних мочевыводящих путей у женщин на основе дневника мочевого пузыря

Симптомы накопления включают учащенное мочеиспускание, императивные позывы, никтурию и недержание мочи. На основании дневников мочевого пузыря мы могли получить объективные данные о вышеперечисленных симптомах. Насколько нам известно, отсутствует корреляция качества жизни с симптомами нижних мочевыводящих путей, основанная на дневниках мочевого пузыря. Таким образом, мы стремились выполнить исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочеиспускания женщины с по крайней мере одним эпизодом ургентных позывов и недержания мочи (UI) были отнесены к группе синдрома гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) - недержание мочи. Женщины с хотя бы одним эпизодом ургентных позывов, но без недержания мочи, были отнесены к группе ГАМП-сухой. Женщины с по крайней мере одним эпизодом недержания мочи, но без срочности, были распределены в группу недержания мочи. Женщины с более чем 2 эпизодами ноктурии, но без императивных позывов и недержания мочи были распределены в группу ноктурии. Женщины с более или равной 8 эпизодами дневной частоты, но без ургентности, недержания мочи и никтурии были распределены в группу частоты. В остальном нормальная группа. Дисперсионный анализ с поправкой Бонферрони использовали для статистического анализа межгрупповых сравнений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2953

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с симптомами нижних мочевыводящих путей заполняли 3-дневный дневник мочевого пузыря и анкету здоровья Кинга.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с симптомами нижних мочевыводящих путей
  • Заполнить 3-дневный дневник мочевого пузыря
  • Заполните анкету здоровья короля

Критерий исключения:

  • Неполные данные
  • Беременные женщины
  • Инфекция мочевыводящих путей, острая или хроническая
  • История злокачественных новообразований малого таза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
OAB-мокрый
Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочеиспускания женщины с по крайней мере одним эпизодом ургентных позывов и недержания мочи (UI) были отнесены к группе синдрома гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) - недержание мочи.
Дневник мочеиспускания за 3 дня, в котором фиксируется ежедневное количество выпитой жидкости, суточное количество мочи, императивные позывы и эпизоды недержания мочи.
OAB-сухой
Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочевого пузыря женщины с по крайней мере одним эпизодом ургентных позывов, но без недержания мочи, были распределены в группу ГАМП-сухой.
Дневник мочеиспускания за 3 дня, в котором фиксируется ежедневное количество выпитой жидкости, суточное количество мочи, императивные позывы и эпизоды недержания мочи.
Интерфейс
Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочеиспускания женщины с по крайней мере одним эпизодом недержания мочи, но без срочности, были распределены в группу недержания мочи.
Дневник мочеиспускания за 3 дня, в котором фиксируется ежедневное количество выпитой жидкости, суточное количество мочи, императивные позывы и эпизоды недержания мочи.
Никтурия
Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочеиспускания женщины с более чем 2 эпизодами ноктурии, но без ургентных позывов и недержания мочи были распределены в группу ноктурии.
Дневник мочеиспускания за 3 дня, в котором фиксируется ежедневное количество выпитой жидкости, суточное количество мочи, императивные позывы и эпизоды недержания мочи.
Частота
Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочевого пузыря женщины с более или равной 8 эпизодами дневной частоты, но без ургентности, недержания мочи и никтурии были распределены в группу частоты.
Дневник мочеиспускания за 3 дня, в котором фиксируется ежедневное количество выпитой жидкости, суточное количество мочи, императивные позывы и эпизоды недержания мочи.
Нормальный
Были проанализированы дневники мочевого пузыря и опросники King's Health Questionnaires всех женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей, которые посещали урогинекологические клиники третичного специализированного центра. На основании дневников мочевого пузыря женщины без ургентных позывов, недержания мочи, ноктурии и частоты были отнесены к нормальной группе.
Дневник мочеиспускания за 3 дня, в котором фиксируется ежедневное количество выпитой жидкости, суточное количество мочи, императивные позывы и эпизоды недержания мочи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Завершить доступ к качеству жизни
Временное ограничение: С января 2010 г. по декабрь 2019 г.
Качество жизни оценивалось с помощью опросника King's Health Questionnaire.
С января 2010 г. по декабрь 2019 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202006086RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD будет передан по обоснованному запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться