施設内隔離の心理的影響
2021年3月9日 更新者:Dr Pragya Sharma、Dr. Ram Manohar Lohia Hospital
施設内隔離の心理的影響 - 横断的観察研究
隔離は、感染病原体にさらされた可能性のある(したがって病気のリスクがある)人々を一般社会から隔離します。
しかし、人によっては心理的、感情的、経済的な問題を引き起こす可能性があります。
隔離された人々のコンプライアンス、困難、感情的反応、心理的影響などの経験は、依然として十分に研究されていない。
インドでの新型コロナウイルス感染症の症例が増加し、予防措置として隔離される人の数が増加していることを考慮すると、この病気と隔離手順に関する懸念が隔離対象者に及ぼす心理的影響を評価することが不可欠でした。
インドではそのような研究は行われていなかったため、私たちの研究は研究のギャップを埋めました。
横断的観察研究は、インドの BSF ジョワン (n=100) に対する隔離の心理的影響を評価することを目的としています。
彼らは、ベックうつ病インベントリ、状態特性不安インベントリ、知覚ストレススケール、および改訂されたイベントの影響スケールを使用して、うつ病、不安、影響の知覚ストレスレベル、およびライフイベントの影響について評価されます。
定性的な面接スケジュールも実施されます。
データは分析されるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
施設隔離は、感染病原体にさらされた可能性のある(したがって病気のリスクがある)人々を一般社会から隔離します。 これにより、人によっては心理的、感情的、経済的問題が生じる可能性があります。 隔離された人々のコンプライアンス、困難、感情的反応、心理的影響などの経験は、依然として十分に研究されていない。
インドでの新型コロナウイルス感染症の症例が増加し、予防措置として隔離される人の数が増加していることを考慮すると、この病気と隔離手順に関する懸念が隔離対象者に及ぼす心理的影響を評価することが不可欠でした。 インドではそのような研究は行われていなかったため、私たちの研究は研究のギャップを埋めることになります。
この横断的観察研究は、インド国境警備隊(BSF)兵士(n=100)に対する隔離の心理的影響を評価することを目的としている。
参加者は、それぞれベックうつ病インベントリ、状態特性不安インベントリ、知覚ストレススケール、および改訂されたイベントの影響スケールを使用して、うつ病、不安、影響の知覚ストレスレベル、およびライフイベントの影響について評価されます。 定性的な面接スケジュールが実施されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
176
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Delhi、インド
- ITBP Chawala
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ジャワナさん、新型コロナウイルス感染症の予防措置として国境警備隊施設で隔離
説明
包含基準:
- 18~60歳のインド系成人が国境警備隊施設で隔離
- 両方の性別が含まれます
除外基準:
- あらゆる慢性の併存病状
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の現在の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
うつ
時間枠:ベースライン
|
ベックうつ病の目録
|
ベースライン
|
不安
時間枠:ベースライン
|
州の特性不安の目録
|
ベースライン
|
認識されたストレス
時間枠:ベースライン
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知覚ストレススケール
|
ベースライン
|
ライフイベントの影響
時間枠:ベースライン
|
イベントの影響スケール改訂版
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Pragya Sharma, PhD、Ram Manohar Lohia Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月20日
一次修了 (実際)
2020年10月20日
研究の完了 (実際)
2020年10月20日
試験登録日
最初に提出
2020年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月16日
最初の投稿 (実際)
2020年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月9日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- COVID
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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