Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Institutionaalisen karanteenin psykologinen vaikutus

tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Dr Pragya Sharma, Dr. Ram Manohar Lohia Hospital

Institutionaalisen karanteenin psykologinen vaikutus - Poikkileikkaustutkimus

Karanteeni erottaa ihmiset, jotka ovat mahdollisesti altistuneet tartuntatautille (ja siten riskissä sairastua) yleisestä yhteisöstä. Se voi kuitenkin aiheuttaa psyykkisiä, emotionaalisia ja taloudellisia ongelmia joillekin henkilöille. Karanteeniin asetettujen henkilöiden kokemuksia noudattamisesta, vaikeuksista, emotionaalisista reaktioista ja psykologisista vaikutuksista on edelleen alitutkittu. Koska COVID-19-tapaukset lisääntyvät Intiassa ja varotoimenpiteenä karanteeniin asetettujen ihmisten määrä kasvaa, oli välttämätöntä arvioida karanteeniin asetettujen henkilöiden psykologinen vaikutus tähän sairauteen ja karanteenimenettelyyn liittyvillä huolenaiheilla. Intiassa tällaista tutkimusta ei ollut tehty, ja tutkimuksemme täytti siten tutkimusaukon. Poikkileikkaushavainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida karanteenin psykologista vaikutusta Intian BSF-leuasiin (n=100). Niistä arvioitaisiin masennus, ahdistus, havaittu stressin vaikutustaso ja elämäntapahtumien vaikutus käyttämällä Beck Depression Inventory, State Trait Anxiety Inventory, Perceived Stress Scale ja Impact of Events Scale-Revised avulla. Myös laadullinen haastatteluaikataulu toteutetaan. Tiedot analysoitaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laitoskaranteeni erottaa ihmiset, jotka ovat mahdollisesti altistuneet tartuntatautille (ja siten riskissä sairastua) yleisestä yhteisöstä. Tämä voi aiheuttaa psyykkisiä, emotionaalisia ja taloudellisia ongelmia joillekin henkilöille. Karanteeniin asetettujen henkilöiden kokemuksia noudattamisesta, vaikeuksista, emotionaalisista reaktioista ja psykologisista vaikutuksista on edelleen alitutkittu.

Koska COVID-19-tapaukset lisääntyvät Intiassa ja varotoimenpiteenä karanteeniin asetettujen ihmisten määrä kasvaa, oli välttämätöntä arvioida karanteeniin asetettujen henkilöiden psykologinen vaikutus tähän sairauteen ja karanteenimenettelyyn liittyvillä huolenaiheilla. Intiassa tällaista tutkimusta ei ollut tehty, joten tutkimuksemme täyttäisi tutkimusaukon.

Poikkileikkaushavainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida karanteenin psykologista vaikutusta Intian rajaturvallisuusjoukkojen (BSF) sotilaisiin (n=100).

Osallistujilta arvioidaan masennus, ahdistuneisuus, havaittu stressin vaikutustaso ja elämäntapahtumien vaikutus käyttämällä Beck Depression Inventory, State Trait Anxiety Inventory, Perceived Stress Scale ja Impact of Events Scale-Revised, vastaavasti. Tehdään laadullinen haastatteluaikataulu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Delhi, Intia
        • ITBP Chawala

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jawana asetettiin karanteeniin Border Security Force Facilityyn varotoimenpiteenä COVID-19:n varalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat intialaista alkuperää olevat aikuiset karanteeniin rajaturvallisuusjoukoissa
  • Molemmat sukupuolet olisivat mukana

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa krooninen samanaikainen sairaus
  • Nykyinen COVID-19-diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
masennus
Aikaikkuna: Perustaso
Beckin masennuskartoitus
Perustaso
ahdistusta
Aikaikkuna: Perustaso
State Trait Anxiety Inventory
Perustaso
havaittu stressi
Aikaikkuna: Perustaso
Koetun stressin asteikko
Perustaso
elämän tapahtumien vaikutus
Aikaikkuna: Perustaso
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pragya Sharma, PhD, Ram Manohar Lohia Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COVID

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa