BRCA変異乳がんにおけるニラパリブ + ドスタリマブ
BRCA 変異乳癌患者に対するネオアジュバント治療としてのドスタリマブ療法によるニラパリブの第 II 相試験
この調査研究には、BRCA および PALB2 変異を持つ個人の乳癌を特に対象とした術前治療が含まれます。
この研究に関与する治験薬の名前は次のとおりです。
- ニラパリブ(ゼジュラ)
- ドスタリマブ
調査の概要
状態
詳細な説明
調査研究の手順には、適格性のスクリーニングと、実験室での評価、2 つの必須の研究生検、画像評価、およびフォローアップ訪問を含む研究処理が含まれます。
参加者は18週間治療を受けます。 18週間後、参加者は評価され、手術の候補かどうか、または研究外の追加治療かどうかを判断します。
トリプルネガティブ乳がんの参加者は、2 つの治療群のいずれかに無作為に割り付けられます。
- アーム A: ドスタリマブを含むニラパリブを 18 週間
- アーム B: ニラパリブ単独で 3 週間、続いてニラパリブとドスターリマブを 15 週間
エストロゲン受容体陽性乳がんの参加者は、直接アーム C に配置されます。 これらの参加者の無作為化はありません。
-アームC:18週間ドスタリマブを含むニラパリブ
この調査研究には約 62 人が参加する予定です。
この調査研究は第II相臨床試験です。 第 II 相臨床試験では、治験薬または薬の組み合わせの安全性と有効性をテストして、薬の組み合わせが特定の疾患の治療に有効かどうかを調べます。 「治験中」とは、治験薬であるニラパリブとドスターリマブがこの状況での使用について研究されており、研究担当医師がこの薬の組み合わせについてさらに知ろうとしていることを意味します。がんの種類。
米国食品医薬品局 (FDA) は、この研究に含まれるいずれの薬剤も、あなたのタイプのがんに対してまだ承認していません。 ニラパリブは、BRCA 変異キャリアの進行卵巣がんの治療薬として FDA に承認されています。
この調査研究における Dostarlimab の使用は実験的なものです。つまり、規制当局によって承認されていないことを意味し、FDA を含む規制当局によって乳がんやその他の疾患の治療について承認されていません。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
- Yale University Cancer Center
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins University
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98109
- University of Washington / Fred Hutchinson Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者は、研究に参加する資格を得るために、スクリーニング検査で次の基準を満たす必要があります。 適格性の検査評価は、登録日の 14 日前までに完了する必要があります。 MRIやCTスキャンなどの画像診断は、計画された治療開始から28日以内に実施する必要があります。
- 参加者は、組織学的または細胞学的に確認された浸潤性乳がんのステージ I から III を有し、身体検査または画像検査 (いずれか大きい方) によって定義された原発腫瘍のサイズが少なくとも 1.5 cm である必要があります。 多巣性、多中心性、または両側性疾患の場合、最大病変は 1.5 cm 以上で、腫瘍評価の「指標」病変として指定する必要があります。 炎症性乳癌の患者は対象外です。
参加者は、CLIA 承認の設定で、現地の機関のガイドラインに従って、IHC によるエストロゲン受容体 (ER) およびプロゲステロン受容体 (PR) テストの文書を持っている必要があります。 ER/PRステータスの中央確認は必要ありません。 すべての腫瘍は HER2 陰性でなければなりません。
- アーム A および B: 標的病変は ER および PR 陰性でなければなりません (
- アーム C: 標的病変は、ローカル レビューにより ER および/または PR 陽性 (> 10% 染色) である必要があります。
参加者は、CLIA 承認の設定で、現地の機関のガイドラインに従って、HER2 陰性の浸潤性腫瘍を記録している必要があります。 HER2 ステータスの中央確認は必要ありません。 HER2 陰性は次のように定義されます。
- IHCによる0または1+、または
- -ISHによるHER2 / CEP17比が2未満の遺伝子増幅の欠如、または
- ISHによるコピー数<6
- 参加者は、BRCA1、BRCA2、またはPALB2に有害または有害であると疑われる生殖細胞変異を記録している必要があります(有害/機能喪失につながることが知られている、または予測されている)。 変異は、CLIA が承認した研究所を通じて特定する必要があります。 病原性の不一致結果に対する適格性の最終決定は、治験依頼者である治験責任医師によって行われます。 これらの場合、全体的な研究 PI による承認が付与され、文書化されている限り、正式な適格性の例外は必要ありません。
- 多発性、多中心性、または両側性疾患の参加者は、少なくとも1つの病変が研究の基準を満たしている場合に適格です。 この状況では、研究者は、反応を評価する標的病変を表すものを決定する必要があります。 これは、研究を通して一貫したままにする必要があります。 標的病変は、そのサイズ (直径が最も長い病変) と正確な反復測定への適合性に基づいて選択する必要があります。
- 適格な標的病変と別の小さなHER2 +腫瘍(たとえば、<6 mm)を持つ参加者は、全体的な主治験責任医師との話し合いと同意に基づいて登録の対象となる場合があります。 これらの場合、治験依頼者である治験責任医師による承認が与えられ、文書化されている限り、正式な適格性の例外は必要ありません。
- 18歳以上の女性または男性
- 乳房の画像には、同側の腋窩の画像を含める必要があります。 身体検査または画像検査により腋窩が臨床的に陽性である被験者の場合、腋窩組織の取得は必要ありません。 検査および画像検査により腋窩が臨床的に陰性である患者の場合、組織の取得は必要ありません。 あいまいな画像所見については、組織の取得 (針吸引、コア生検) が必要です。 -ネオアジュバント療法前のセンチネルリンパ節(SLN)生検は許可されていません。
- 0または1のECOGパフォーマンスステータス
以下に定義する適切な臓器および骨髄機能:
- 絶対好中球数(ANC)≧1500/mm3
- 血小板数≧100,000/mm3
- ヘモグロビン≧9g/dl
- -総血清ビリルビン≤1.5×施設の正常上限(ULN)、(文書化されたギルバート症候群の患者では≤2.0)
- AST (SGOT) および ALT (SGPT) ≤ 2.5 × 機関の ULN
- -血清または血漿クレアチニン≤1.5×施設ULN、またはCockcroft-Gault方程式を使用して計算されたクレアチニンクリアランス> 50 mL /分
- -国際正規化比(INR)またはプロトロンビン時間(PT)≤1.5×ULN。 抗凝固療法を受けている参加者は、PTまたは部分トロンボプラスチン(PTT)が抗凝固剤の使用目的の治療範囲内にある限り、適格です。 -活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)は≤1.5×でなければなりません PTまたはPTTが抗凝固剤の使用目的の治療範囲内にある限り、患者が抗凝固療法を受けていない場合はULN
閉経前の女性は、治療開始から7日以内に尿または血清の妊娠検査が陰性でなければなりません。 以下の場合、女性は(医学的理由以外で)出産していないとみなされます。
- 45歳以上で、1年以上月経がない
- 無月経である
- 子宮摘出後、両側卵巣摘出後、または卵管結紮後です。 文書化された子宮摘出術または卵巣摘出術は、実際の処置の医療記録で確認するか、超音波で確認する必要があります。 卵管結紮は、実際の手順の医療記録で確認する必要があります。それ以外の場合、患者は、スクリーニング訪問から研究治療の最終投与後 180 日まで、研究全体で適切なバリア法を使用する意思がある必要があります。 許容される避妊方法のリストを参照してください。 情報は、サイトのソース ドキュメント内で適切にキャプチャする必要があります。 注: 患者にとって確立された好ましい避妊法である場合、禁酒は許容されます。
- 出産の可能性のある男性および女性の参加者は、研究参加期間中および研究治療の最終投与後150日間、プロトコルで定義されている適切な避妊法を順守することに同意する必要があります。
- 女性参加者は、研究中または研究治療の最終投与後150日間は授乳しないことに同意する必要があります。
- 参加者は、研究中または研究治療の最後の投与後90日間は献血しないことに同意する必要があります。
- -インフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
- 経口薬を飲み込んで保持する能力。
- 乳房温存療法(乳腺腫瘤摘出術)を受けている患者は、放射線療法の禁忌となることがあってはなりません。
- -参加者は、ベースライン時および研究治療の3週間後に必須の研究生検を受けることをいとわない必要があります。 このプロトコルの目的で未遂の研究生検手順を受け、不十分な組織が得られた参加者は、プロトコルを続行するために生検を繰り返す必要はありません。
除外基準:
- ステージ IV の乳がん。
- -他の治験薬との同時治療
- -以前の化学療法、免疫療法、ホルモン療法、放射線療法、またはこの診断のための治験療法を含む、現在の乳がんの以前の治療。
- 治療を研究する前の、原発腫瘍の切除生検および/またはSLNBを含む腋窩リンパ節の切除。
悪性腫瘍の既往歴のある参加者は、次の状況を除き、資格がありません。
- 浸潤性乳癌の病歴がある個人は、最低 3 年間無病である場合を除き、適格ではありません。
- 浸潤性乳癌以外の悪性腫瘍歴のある個人は、活動中の悪性腫瘍がなく、その悪性腫瘍の再発リスクが低いと研究者が判断した場合に適格です。
- 次のがんの病歴を持つ個人が適格です:適切に治療された非黒色腫皮膚がん、根治的に治療された子宮頸部の上皮内がん、乳房の非浸潤性乳管がん(DCIS)、ステージ1のグレード1の子宮内膜がん。
- 治験依頼者と治験責任医師との合意により、その他の例外が存在する場合があります
- -免疫不全の診断を受けた患者、または現在全身ステロイド療法を受けている患者 研究治療の最初の投与前の7日以内の他の形態の免疫抑制剤。 局所コルチコステロイド注射の使用(例: 関節内注射)、吸入、鼻腔内、眼科、および局所コルチコステロイド、および過敏症反応のためにコルチコステロイドの前投薬を必要とする被験者(例:
CTスキャン前投薬)は許可されています。
- -過去2年以内に全身治療を必要とした自己免疫疾患の患者(つまり、疾患修飾薬、コルチコステロイド、または免疫抑制薬の使用による)。 補充療法(例: サイロキシン、インスリン、または副腎または下垂体の機能不全に対する生理的コルチコステロイド補充療法など)は、全身治療の形態とは見なされません。
- -間質性肺疾患または肺炎の病歴がある患者。
- -研究治療開始前の2週間以内に生ワクチンを接種した患者。
- 研究登録前3週間以内に何らかの大手術を受けた患者:
患者は、大手術の影響からベースラインまで回復している必要があります。
同時HIV感染症の患者は、以下の基準を満たしている場合に適格です。
- CD4+ T 細胞 (CD4+) 数が 350 細胞/uL 以上
- -登録前12か月以内にAIDSを定義する日和見感染の病歴がない
- -抗レトロウイルス療法(ART)レジメンで使用される薬物は、治験薬との既知の相互作用を持っていてはなりません
- -活動性または慢性のB型またはC型肝炎の患者は、3.1.10に記載されている肝機能検査基準を満たしている場合に適格です 治験薬との相互作用が知られている薬を服用していない
- -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、最近(90日以内)の心筋梗塞、制御不能な大発作障害、不安定な脊髄圧迫、上大静脈症候群を含むがこれらに限定されない、制御不能な併発疾患または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況。
- -ニラパリブ、ドスタリマブ、またはそれらの賦形剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
- -プロトコル療法を開始する4週間前の輸血(血小板または赤血球)。
- -骨髄異形成症候群(MDS)または急性骨髄性白血病(AML)の既知の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アーム A トリプルネガティブ乳がん (TNBC)
参加者は、組み合わせによる治療に1:1で無作為化されます(アームA)
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所定の投与量 PO 毎日
他の名前:
所定の投与量、IV、q3 週間
他の名前:
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実験的:アームB TNBC
参加者は、組み合わせによる治療に1:1で無作為化されます(アームB)
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所定の投与量 PO 毎日
他の名前:
所定の投与量、IV、q3 週間
他の名前:
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実験的:アーム C ER+/HER2-
エストロゲン受容体(ER)陽性のHER2陰性参加者の探索的コホートがArm Cに登録されます。
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所定の投与量 PO 毎日
他の名前:
所定の投与量、IV、q3 週間
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腫瘍浸潤リンパ球 (TIL)
時間枠:ベースラインから 21 日間
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各アーム内の TIL の変化の主な評価は、各アームの片側アルファ = 0.05 を使用した Wilcoxon 符号順位検定 (絶対差) に基づいて行われます。
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ベースラインから 21 日間
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病理学的完全奏効(pCR)を達成した参加者の数と割合
時間枠:18週間
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プロトコル療法を開始したすべての参加者の中で pCR を達成した参加者の数と割合は、両側 90% の正確な信頼区間で要約されます。
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18週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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pCR率(ER+/HER2-BC患者)
時間枠:18週間
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pCR の分析は探索的かつ推定のみであり、両側の正確な 90% 信頼区間で報告されます。
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18週間
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TIL の変更
時間枠:3週間までのベースライン
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各アーム内で、TIL と pCR の変化の間の関連性は、2 サンプルのウィルコクソン順位和検定を使用して評価され、TIL の一定の変化の対数オッズ比は単純なロジスティック回帰モデルを使用して推定されます。
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3週間までのベースライン
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残存がん負荷率(RCB) 0/1の反応
時間枠:18週間
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BRCA 変異を伴う早期 TNBC および ER 陽性 HER2 陰性乳癌患者における、術前のニラパリブと PD-1 遮断薬の併用による RCB 0/1 奏功率。 早期TNBC(アームAおよびB)およびBRCA変異を伴うER陽性HER2陰性乳がん(アームC)の患者における術前ニラパリブとPD-1遮断の組み合わせによるRCB 0/1応答の割合が推定され、関連する両側 90% 正確信頼区間が報告されます。 |
18週間
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治療関連の NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) バージョン 5.0 を使用している参加者の数
時間枠:5年までのベースライン
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NCI 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0
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5年までのベースライン
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Erica L. Mayer, MD, MPH、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-371
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
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Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ