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ヒマラヤパイロットスタディ (HIMALAYAS-P)

2025年11月25日 更新者:University Health Network, Toronto

小児、思春期、若年成人のがんサバイバーにおける適切な危険因子の修正とライフスタイルの変更による健康維持のための調和のとれた介入パイロット研究

心血管疾患 (CVD) は、小児、思春期、若年成人 (AYA) のがん生存者 (以下、PAYA-CS と呼びます) の罹患率と死亡率の主な原因です。 運動は CVD の予防と治療の基礎です。しかし、CVD リスクが高い PAYA-CS では、運動は標準治療として採用されていません。 HIMALAYAS 試験は、軽度の心機能障害 (ステージ B 心不全 (SBHF)) を伴う PAYA-CS において、心血管 (CV) と心理社会的健康、および CVD リスクに対する運動ベースの CR の実現可能性と予備的な影響を評価するように設計されています。 . HIMALAYAS パイロット研究の主な目的は、6 歳での CV、心理社会的、および行動の転帰に対する「CR のような」心臓腫瘍リハビリテーション (CORE) 介入の影響を評価するように設計された 2 群の無作為化対照試験の実現可能性を評価することです。 PAYA-CS の行動サポートのみ (サポート) と比較して、24 か月。 SBHFのないスクリーニング済みのPAYA-CSおよびRCTに参加していないSBHFのある人は、受動的行動支援(PBS)グループに登録されます。 主な結果は、研究の実現可能性であり、3 つの主要な基準 (すなわち、参加者の募集、安全性、順守) に従って定義されます。 二次的な結果には、追加の実行可能性指標 (介入の安全性と忍容性など) と、心肺機能のピーク (VO2peak)、心機能 (全体的な縦ひずみ (GLS) など)、CVD 危険因子の制御 ( インスリン抵抗性)、および患者報告の転帰 (例: 不安)。 私たちの中心的な仮説は、主要な実現可能性基準の達成によって示されるように、CORE とサポートの影響を比較する大規模な第 II 相 RCT の実施が実現可能であるというものです。 私たちの探索的仮説は、サポートと比較して、COREがVO2peak、心機能、CVD危険因子、および患者が報告した結果を6か月および24か月の時点で改善できるという予備的な証拠を生成するというものです。

調査の概要

詳細な説明

北米では 90,000 人以上が 40 歳になる前にがんと診断されています。 癌治療の改善により、診断後 50 ~ 60 年の生存が期待される小児、青年、および若年成人の癌生存者 (PAYA-CS) の数が指数関数的に増加しています。 しかし、PAYA-CS は、健康状態の悪化 (VO2peak の低下など)、高血圧 (HTN)、糖尿病、メンタルヘルスの低下など、がんや治療に関連する複数の合併症を発症するリスクが高く、これらはすべて早期心血管疾患 (CVD) の原因となります。 )。 CVD イベントの発生率 (例: 心不全、心臓発作、脳卒中) は、治療後の長期追跡調査を行った小児がんの成人生存者で最大 23.8% です。 CVD イベントの前兆である無症候性 CVD の発生率は、PAYA-CS でさらに高くなります。最大 40%、最大 11%、および最大 5% が、異常な全体縦方向ひずみ (GLS)、拡張機能障害 (DD)、または左心室駆出率 (LVEF) の軽度の低下によって測定される無症候性心筋症をそれぞれ経験し、18% が有酸素運動能力の低下を経験します。 . 修正可能な CVD 危険因子の治療は、PAYA-CS における CVD の健康関連転帰を改善するための基本的な目標と見なされなければなりません。 この目的のために、運動と CVD 危険因子の修正のためのベスト プラクティスは、心臓リハビリテーション (CR) モデルに不可欠です。 CVD 患者向けの従来の心臓リハビリテーション モデル (運動、CVD 危険因子治療、および患者教育で構成される) は安全であり、HRQoL、罹患率、および死亡リスクの改善に効果的です。 しかし、PAYA-CS は年齢が高く、短期間の CVD リスクが低いため、CR を開始するための従来の基準を満たしておらず、CVD リスクを軽減するための治療を受ける可能性が低くなります。

ステージ B の心不全 (SB¬HF) を伴う PAYA-CS: (1) その後の HF/CVD による死亡のリスクが高い。 (2) 心肺機能が低下している。 (3) CVD 危険因子管理の恩恵を受ける可能性が高い。 PAYA-CS の推定 33% が SBHF の有病率であることを考慮すると、この脆弱な癌生存者コホートは、非常に実現可能で潜在的に影響力のある介入の機会を表しています。 運動は、PAYA-CS で健康と生存を最適化するための好ましい方法です。 ただし、この人口の固有のニーズを満たす運動介入を安全かつ効果的に提供するモデルが必要です。 心臓腫瘍学リハビリテーション (CORE) モデルは、PAYA-CS に SBHF を提供する介入であり、監督下の在宅運動療法、CVD 危険因子の修正、および CVD のリスクを軽減するための行動サポートを提供します。 それにもかかわらず、研究の野心的な性質のために、可能な限り最高の結果を達成するために実現可能性と必要な変更を決定するために、研究のパイロット版を実施することが重要です.

HIMALAYAS パイロット研究の主な目的は、(1) PAYA-CS における CORE およびサポート介入と SBHF との 2 群 RCT ベースの比較、および (2) 並行する受動的行動の比較の実現可能性、安全性、および忍容性を評価することです。がん関連 CVD のリスクが高い PAYA-CS のサポート (PBS) コホート。 この研究の探索的目的には、(1)主要な探索的結果(VO2peak)と二次的探索的結果(心機能のマーカー、CVD危険因子管理、および患者報告の結果)の変化を、PAYAのCORE介入とサポート介入の間で比較することが含まれます。 - ベースライン (T0) から 6 か月 (T1) のフォローアップまでの CS、および (2) (1) T0 から 12 か月 (T2) および 24 か月 (T2) までのコアとサポートの間の一次および二次探索的結果の変化を比較するための CS -月 (T3) フォローアップ、および (2) T0 から T3 までのコア、サポート、および PBS。

心臓腫瘍学リハビリテーション (CORE) グループ: CORE は、運動療法、最初の 6 か月間の CVD 危険因子管理 (CR モデルの現在の基準による)、および 2 年間の介入期間全体の行動サポートで構成されます。

サポート グループ: サポート グループは、行動面のサポートのみを受けます。 サポート参加者に提供されるすべての教育、情報、およびピア サポートのタイミングと性質は、CORE 参加者に提供されるものと同じです。 CORE参加者とサポート参加者の長期的な行動支援戦略の主な違いは、毎週の運動目標がどのように定義されるかです。 パーソナル アクティビティ インテリジェンス (PAI) スコアの使用を奨励される CORE 参加者とは異なり、サポート参加者には、がんサバイバー向けの最新の身体活動 (PA) ガイドライン (つまり、90 ~ 150 分の適度な運動) を満たし、維持するという課題が与えられます。週あたりの激しい強度のPAに)。

受動的行動支援 (PBS) グループ: すべての PBS コホート参加者は、CORE およびサポート参加者と同じ手首装着型心拍数モニターと PA トラッカーを受け取ります。 ただし、PBS の参加者は、2 つの受動的な行動支援介入 (PBS1 および PBS2) のいずれかに盲目的に無作為化されます。 PBS1 の参加者は、CORE の参加者と同じ PAI Health アプリケーションをダウンロードするよう求められ、同様に、18 か月のフォローアップ期間を通じて毎週の PAI スコア ≥100 を満たし、維持するという課題が与えられます。 PBS2 の参加者は、Map My Walk (Under Armour, Baltimore) アプリケーションをダウンロードして使用するよう求められ、がんサバイバー向けの更新された PA ガイドライン (つまり、週に 90 ~ 150 分間の中程度から激しい強度の PA) を満たし、維持するように求められます。 )。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G2C4
        • University Health Network

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • がん診断時の年齢が39歳以下と定義されたPAYA-CSであること;
  • 登録時に18歳以上であること。
  • -既知の心血管リスク(例: アントラサイクリン系薬剤、放射線療法、トラスツズマブ、プラチナベースの薬剤、血管内皮増殖因子阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤) を過去 12 か月間;
  • 登録時にがんに罹患していないこと。
  • -ベースラインの前またはベースラインでSBHFと診断されました(LVEF <53/54%、GLS > -18%、または拡張機能障害)。

除外基準:

  • -American College of Sports Medicine(ACSM)のガイドラインによる運動の絶対的または相対的な禁忌;
  • 安全で効果的な運動への参加を妨げる、未治療の身体的または精神的健康上の懸念。
  • 確立されたCVD(上記の軽度のLVEFの低下を除く);
  • -現在、高強度の運動に従事している(週に1回以上の高強度の運動セッション);
  • 研究プロトコルを完了するための実質的な障壁 (例: 遠方に住んでいて、テストや運動トレーニングセッションに参加できないなど)、または研究プロトコルを順守したくない(例: 個人は、無作為化に関係なく、定期的な HIIT エクササイズを開始する予定です)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:う蝕・腫瘍学リハビリテーション (CORE)

CORE は、3 か月間にわたる運動療法、CVD 危険因子管理、および行動サポートで構成されます。

運動療法: スタッフは、施設および自宅での 2 日間の監督付き高強度インターバル トレーニング (HIIT) と 1 日の監督付き有酸素運動プログラムで構成される、標準化されながらも個別にカスタマイズされた (CPET の結果に基づいた) 有酸素運動プログラムを処方し、提供します。自宅ベースの中強度継続トレーニング (MICT) を週に 1 回実施します。 運動の心拍数と継続時間は、正確な市販の手首装着型 HR モニターと PA トラッカーを使用して監視されます。

CVD 危険因子の管理: CVD 危険因子はカナダのガイドラインに従って評価され、治療されます。

行動サポート: すべての参加者は、電子メールを通じて計画された一連の教育および指導資料を受け取り、継続的な PAYA-CS に合わせた教育と、ピア サポート オンライン システムを使用したフォローアップ期間中のピア サポートを受け取ります。

運動療法、最初の 6 か月間の CVD 危険因子の管理 (CR モデルの現在の基準による)、および 2 年間の介入期間全体の行動サポート
実験的:サポート
サポートグループは行動面のサポートのみを受け取ります。 すべての教育のタイミングと性質、サポート参加者に提供される情報は、CORE 参加者に提供されるものと同じです。 すべてのサポート参加者は、コア参加者と同じ手首に装着する HR モニターと PA トラッカーを受け取り、がん生存者向けの最新の PA ガイドラインを満たし、維持するという課題を与えられます (つまり、1 回につき 90 ~ 150 分間の中強度から高強度の PA を行う)。週)。
専門家による行動サポートとピアサポート、および身体活動を奨励するためのがん生存者向けの推奨身体活動ガイドライン。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者のアクセスと募集 (実現可能性の目標: 適格な参加者の >50%)
時間枠:研究募集中、最大2年間
それ以外の場合は適格な参加者の総数に基づく同意患者の割合として定義されます(OEP;すべての適格基準を満たす患者)アプローチ
研究募集中、最大2年間
検査および介入に関連する重篤な有害事象 (実現可能性目標: なし)
時間枠:開始から研究終了までの募集 12 か月
Common Terminology Criteria for Adverse Events に従って、テストおよび介入に関連する重大な有害事象 (SAE) の数と頻度として定義されます。
開始から研究終了までの募集 12 か月
患者の運動アドヒアランス (実現可能性目標: >= 処方の 70%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
相対用量強度として定義され、代謝当量に従って定量化され、処方された計画された総用量に対して実施された総運動量の割合として定義されます
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者同定率(実現可能性目標:OEPの50%以上)
時間枠:開始から研究終了までの募集 12 か月
毎月特定される OEP の平均数として定義
開始から研究終了までの募集 12 か月
ベースライン評価率 (実現可能性目標 >= 同意した参加者の 90%)
時間枠:開始から研究終了までの募集 12 か月
同意した患者の総数に基づいて、ベースライン評価を正常に完了した同意した患者の割合として定義されます
開始から研究終了までの募集 12 か月
テストおよび介入に関連する重篤ではない有害事象 (実現可能性目標 <= 同意した参加者の 20%)
時間枠:開始から研究終了までの募集 12 か月
テストおよび介入に関連する重篤でない有害事象の数と頻度として定義
開始から研究終了までの募集 12 か月
テストのパフォーマンス (実現可能性の目標 >= 同意した参加者の 95%)
時間枠:開始から研究終了までの募集 12 か月
ベースライン (T0) および一次フォローアップ (T1) でのすべての心肺運動負荷試験 (CPET) テストの完了率として定義されます。
開始から研究終了までの募集 12 か月
モダリティ適応のテスト (記述的)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
機能的または安全性の理由で適合されたすべてのテストの割合として定義されます
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
トレーニング方法の適応 (説明)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
機能的または安全上の理由から適応されたすべての運動セッションの割合として定義されます
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
永久的な治療の中止 (実現可能性の目標 <= 参加者の 15%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
介入期間の予定終了前に介入への参加を中止した患者の割合として定義されます
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
治療の中断 (実現可能性の目標 <= 参加者の 15%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
介入期間内に 3 回以上連続して欠席した患者の割合として定義
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
用量変更 (実現可能性目標 <= 参加者の 25%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
完了したセッションの総数に対する、トレーニング (強度または期間) 中に線量の削減を必要とする運動セッションの割合として定義されます。 影響を受けたセッションのパーセンテージを計算する際に、強度の低下または継続時間の短縮を伴うエクササイズ セッションの合計数が分子に結合されます。
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
セッションの早期終了 (実現可能性の目標 <= 参加者の 25%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
予定外の早期終了を必要とする運動セッションの割合として定義
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
治療前強度の変更 (実現可能性目標 <= 参加者の 25%)
時間枠:CORE 介入の終了までの開始、平均 6 か月
運動前のスクリーニング指標(疲労、痛みなど)により、運動前に目標運動強度を変更する必要があったセッションの割合として定義されます。
CORE 介入の終了までの開始、平均 6 か月
運動コンプライアンス (実現可能性目標 >= 規定の 70%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
規定されたセッションの総数に基づいて完了した運動セッションの割合として定義されます。
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
服薬遵守 (実現可能性目標 >= 処方の 70%)
時間枠:無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
処方された投与回数の合計に基づいて服用された医薬品の投与量の割合として定義されます (CVD 危険因子の修正のための薬物療法が提供されたものにのみ適用されます。
無作為化後最大6か月でのCORE介入の終了までの開始
行動順守 (実現可能性目標 >= 規定の 70%)
時間枠:研究終了までの開始、平均2年
処方された投与回数に基づいて、アクセスされた行動支援リソースの割合として定義されます
研究終了までの開始、平均2年
身体活動コンプライアンス (実現可能性目標 >= 処方の 70%)
時間枠:研究終了までの開始、平均2年
100 以上の PAI スコアまたは毎週のがん運動ガイドライン (すなわち、週に 90 ~ 150 分間の中程度から激しい強度の PA) を満たし、維持するという毎週の PA 目標を達成する参加者の平均数として定義されます。
研究終了までの開始、平均2年
減少 (実現可能性の目標 <= フォローアップの 15% の損失)
時間枠:介入後6か月間の終わりまでの開始
フォローアップの損失率 (フォローアップ評価を完了しない) として定義されます。
介入後6か月間の終わりまでの開始

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2ピーク
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
CPETで測定したVO2peak
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心機能
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心エコー図で測定された 2D LVEF
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心機能
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心エコー図で測定された 3D LVEF
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心機能
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心エコー図によるGLS測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
安静時の血圧
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
カナダの高血圧ガイドラインに従って、自動測定装置によって (最初のテストの読み取り値を破棄した後) 平均 3 回の読み取り値で測定されます。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
安静時の心拍数
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
心臓スクリーニング手順中の安静期間中に心電図を介して取得された 2 つの測定値の平均で測定されます。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
高脂血症
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
空腹時コレステロールプロファイルとApo Bレベルで測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
糖尿病と糖尿病のリスク
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
空腹時血糖で測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
糖尿病と糖尿病のリスク
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
全身のインスリン感受性(松田指数)で測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
糖尿病と糖尿病のリスク
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
肝臓のインスリン感受性(HOMA-IR)で測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
糖尿病と糖尿病のリスク
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
膵臓ベータ細​​胞機能 (ISSI-2) によって測定されます。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
糖尿病と糖尿病のリスク
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
空腹時インスリンで測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
身体活動
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
Godin Leisure Time PA Questionnaire (GLTPAQ) によって測定されます。 >24 のスコア = アクティブ、14 ~ 23 のスコア = 適度にアクティブ、<14 のスコア = 不十分なアクティブ
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
身体活動
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
手首に装着した心拍数を身体活動モニターで測定
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
ソーシャルサポート
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
Social Support Survey-Clinical (SSS-C) フォームを使用して測定されます。これは、ソーシャル サポートの 5 つの側面 (リスニング、タスク チャレンジ、感情的現実の確認、具体的な支援) を測定するように設計された 5 項目の調査です。より高いスコア = より多くのソーシャル サポート
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
自己効力感を働かせる
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
多次元運動自己効力感尺度 (MSES) を使用して測定し、タスク、スケジューリング、コーピングの 3 つの行動サブドメインを測定します。スケール 0 ~ 90。スコアが高いほど、運動に対する自己効力感が高いことを示します。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
食生活
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
食事の変化が一次および二次転帰に与える潜在的な影響を評価するために、139項目の半定量的インベントリであるNational Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) Food Frequency Questionnaire (FFQ)を使用して測定。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
喫煙状況
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
一次および二次アウトカムに対する喫煙習慣の変化の潜在的な影響を判断するために、自己申告の尺度を使用して測定されます。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
不安
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
全般性不安障害 (GAD-7) を使用して測定されます。これは、2 週間の不安症状の頻度を 0 ~ 3 のスケールで評価する 7 項目のインベントリであり、スコアが高いほど症状の頻度が高いことを反映しています。 10以上のカットオフは、ある程度の臨床的不安を示します
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
うつ
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
患者健康アンケート (PHQ-9) を使用して測定されます。これは、2 週間の抑うつ症状の頻度を 0 ~ 3 のスケールで評価する 9 項目のインベントリであり、スコアが高いほど症状の頻度が高いことを反映しています。 PHQ-9 は、ある程度の臨床的うつ病を示すために 8 以上のカットオフを使用して癌生存者で検証されています。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
Medical Outcomes Survey Short-Form (SF-12) を使用して測定。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
治療提携
時間枠:ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ
Working Alliance Inventory Short-Revised (WAI-SR) フォームを使用して測定。 スコアの増加は、治療上の提携を示します。
ベースライン、6、12、および 24 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2023年10月20日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2020年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月18日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月25日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心不全の臨床試験

心臓腫瘍学リハビリテーション (CORE)の臨床試験

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