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新型コロナウイルスによる呼吸器感染症の重症度予測基準の前向き評価 (COPREG)

2020年11月6日 更新者：University Hospital, Toulouse

発熱の有無にかかわらず、新型コロナウイルス感染症の疑いがある患者が、低呼吸器感染症または高呼吸器感染症の救急センターに電話した場合に関連する重症度の予測基準の前向き評価。

感染症が流行している状況では、緊急コールセンターへの問い合わせが非常に多くなります。 新型コロナウイルス呼吸器感染症の重症度予測基準を早期に検出し、緊急コールセンターから合併症や重症化のリスクがある患者を特定し、患者の方向性や医学的管理を適応させる必要がある。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4734

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Toulouse、フランス、31000
        • University Hospital of Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

発熱の有無にかかわらず、低呼吸器感染症または高呼吸器感染症の疑いがあるすべての患者（15 歳以上）が緊急コールセンター（15 センター）に電話する

説明

包含基準:

  • 患者（15 歳以上）が、発熱の有無に関わらず低呼吸器感染症または高呼吸器感染症を患い、新型コロナウイルス感染症の疑いがあるとして緊急コールセンター（15 センター）に電話しました。

除外基準:

  • 不明な連絡先施設
  • 医療緊急援助チームの専門家によって規制されていないコール

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院
時間枠：1ヶ月目
緊急コールセンターへの通報から1か月後に患者が入院を宣言
1ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Toulouse

捜査官

  • 主任研究者：Charles-Henri HOUZE-CERFON、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月27日

一次修了 (実際)

2020年7月17日

研究の完了 (実際)

2020年7月17日

試験登録日

最初に提出

2020年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月3日

最初の投稿 (実際)

2020年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月6日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC31/20/0141

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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