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人工呼吸器関連肺炎の呼吸器患者の死亡率を予測する予後バイオマーカー

2021年2月4日 更新者：Nermeen Aly Mahmoud Abdel Aleem、Assiut University
この研究の目的は、VAP を有する呼吸器患者の死亡予測のための予後効率 RDW と NLR を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は最も一般的な院内感染です。 VAP は引き続き、院内環境における罹患率と死亡率の主な原因となっています。 赤血球分布幅 (RDW) と好中球リンパ球比 (NLR) は、さまざまな疾患の死亡率の予後因子です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

136

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assuit、エジプト
        • Chest Department-faculty of medicine-Assuit university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的にVAPの疑いがある呼吸器ICUにいる患者全員が研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • 呼吸不全の場合は、48 時間以上の人工呼吸器によるサポートが必要です。 VAP は、胸部 X 線写真で新たな浸潤または進行性の浸潤が認められ、人工呼吸器を装着してから 48 時間以上経過し、次の臨床基準のうち少なくとも 2 つを満たす患者における急性下気道感染症として定義されました: 体温 > 38°C または <36°C、他に原因が認められない、白血球数 >10,000 /mm3 または <5000/mm3、または肉眼的に化膿性気管吸引物
  • 最初の VAP エピソードのみが含まれていました

除外基準:

  • VAP発症前の好中球減少症(<500細胞/ml)。
  • 慢性炎症状態、血液疾患、登録前 4 週間以内の化学療法または放射線療法の履歴などの状態が総白血球数および差分白血球数に影響を与えることが知られています。
  • 栄養欠乏（すなわち、鉄、ビタミンB12、および葉酸）による貧血として、RDWに影響を与える症状が知られています。
  • HIV/AIDS患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
呼吸器ICU患者
人工呼吸器関連肺炎を発症したRICUの患者
診断テスト：完全な血の写真
赤血球分布幅 (RDW)、好中球リンパ球比 (NLR) を測定します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院での死亡率
時間枠：45日
呼吸器集中治療室滞在中に人工呼吸器関連肺炎を発症し、生存できなかった患者の数。
45日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月6日

一次修了 (実際)

2019年12月7日

研究の完了 (実際)

2019年12月7日

試験登録日

最初に提出

2021年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月2日

最初の投稿 (実際)

2021年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月4日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB17300520

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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