このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

The Association of Baseline Characteristics of Male Patients Presented With LUTS and Long Term Clinical Outcomes

2021年2月18日 更新者:Chi Fai NG、Chinese University of Hong Kong

A Retrospective Review of the Association of Baseline Characteristics of Male Patients Presented With Lower Urinary Tract and Long Term Clinical Outcomes

Non-neurogenic male lower urinary tract symptom (LUTS) is one of the most common symptom presented in urological clinic. Male LUTS could be a result of a combination of many different conditions, including benign prostate hypertrophy, overactive bladder, diabetes, noctural polyuria, sleep apnoea etc. Also male LUTS has shown to have close relationship with metabolic and cardiovascular conditions. Because of the increasing evidences to suggest a close relationship of cardiovascular condition and metabolic problems and male LUTS, this is a study to retrospective review of the patients assessed in this urology clinic and have a more in-depth assessment of the relationship of the baseline characteristics of these medical conditions with the presenting symptoms, as well as the long term urological and overall clinical outcomes of these patients.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

This is a retrospective study.Male patients who presented with lower urinary tract symptom to our centre and assessed in the urology clinic from 2005 to 2019 would be enrolled to the study. This study will be conducted by observation; that is, data will be captured from medical records and central medical system (CMS), but patients will not be contacted. All the demographic and medical background, as well as investigations performed during the assessment including uroflowmetry, post-voiding residual, questionnaires, blood pressure, pulse, vascular assessment and blood result will be collected. Follow-up data including usage of medication, clinical outcomes (such as development of urinary retention, cardiovascular events, need of surgical intervention, mortality etc.) will be captured from the medical records.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

246

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shatin、香港
        • Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Male patients who presented with lower urinary tract symptom to our centre and assessed in the nurse-led pre-assessment clinic

説明

Inclusion Criteria:

  • Men aged between 35 and 90 years old with LUTS/nocturia and received assessment at urology centre.

Exclusion Criteria:

  • Men having history of prostatic surgery, prostate cancer, active urinary tract infection, aortic aneurysm, marked cardiac arrhythmia and severe peripheral vascular disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
LUTS/Nocturia
Patients with LUTS / Nocturia
この研究には介入はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The overall prevalence of adverse cardiovascular events (MACE) in male patients presented with lower urinary tract symptoms (LUTS)
時間枠:Through study completion, an average of 2 years
Major adverse cardiovascular events such as myocardial infraction, ischemic heart disease, heart failure, coronary angioplasty etc. in male patients with LUTS. It is assessed by medical record
Through study completion, an average of 2 years
The overall prevalence of diabetes in male patients presented with lower urinary tract symptoms (LUTS)
時間枠:Through study completion, an average of 2 years
It is assessed by medical record
Through study completion, an average of 2 years
The overall prevalence of dyslipidaemia in male patients presented with lower urinary tract symptoms (LUTS)
時間枠:Through study completion, an average of 2 years
It is assessed by medical record
Through study completion, an average of 2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Correlation between nocturia and Central arterial stiffness (CAS)
時間枠:Baseline
Nocturia is assessed by International Prostate Symptom Score Question 7, high value means worser nocturia; CAS is assessed by brachial-ankle PWV (baPWV), the value >1800cm/sec is highly associated with development of MACE
Baseline
Incidence of acute retention of urine
時間枠:Through study completion, an average of 2 years
It is assessed by medical record
Through study completion, an average of 2 years
Incidence of requirement of surgical intervention
時間枠:Through study completion, an average of 2 years
It is assessed by medical record
Through study completion, an average of 2 years
Overall mortality
時間枠:Through study completion, an average of 2 years
It is assessed by medical record
Through study completion, an average of 2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月2日

一次修了 (実際)

2020年12月7日

研究の完了 (実際)

2020年12月7日

試験登録日

最初に提出

2021年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月18日

最初の投稿 (実際)

2021年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月18日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CRE-2019.400

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

3
購読する