Mental Simulations and Early Mobilization of Patients After Cesarean Section
2021年3月30日 更新者:Anna Prokopowicz, MSc、Wroclaw Medical University
Effect of Mental Simulations on the Early Mobilization of Patients After Cesarean Section
Mental simulations can motivate patients for their first verticalization after cesarean section, although perceived anxiety before verticalization may reduce a positive effect of mental simulations.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Wrocław、ポーランド、50-556
- 2nd Chair and Clinic of Gynecology and Obstetrics, Jan Mikulicz-Radecki University Teaching Hospital in Wrocław, Wrocław, Poland
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- must be qualified to and undergoing delivery using Cesarean section,
- must be undergoing conduction of anesthesia during Cesarean section,
- must be undergoing the analgesic therapy in the postoperative period,
- must be qualified to mobilization by the medical staff,
- must be fluent in Polish in speaking and writing.
Exclusion Criteria:
- any orthopedic dysfunction,
- any neurological dysfunction,
- any psychiatric disease.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:process simulation group
an experimental group with process simulation with elements of relaxation
|
Audio recordings with a mental simulation.
The women listened to the text using headphones about 10-15 min before verticalization (5 h after arrival in the postoperative room, about 6 h after anesthesia).
In each group, the mental training lasted for about 10 min.
他の名前:
|
実験的:outcome simulation group
an experimental group with outcome simulation with elements of relaxation
|
Audio recordings with a mental simulation.
The women listened to the text using headphones about 10-15 min before verticalization (5 h after arrival in the postoperative room, about 6 h after anesthesia).
In each group, the mental training lasted for about 10 min.
他の名前:
|
他の:control group
a control group with no process and outcome simulations, but with elements of relaxation
|
Audio recordings with a mental simulation.
The women listened to the text using headphones about 10-15 min before verticalization (5 h after arrival in the postoperative room, about 6 h after anesthesia).
In each group, the mental training lasted for about 10 min.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
willingness to verticalize
時間枠:Immediately after a single mental simulation
|
Percentage of women who were willing to verticalize after listening to the recording.
Assessed on a on a six-point scale.
|
Immediately after a single mental simulation
|
verticalization
時間枠:Immediately after a single mental simulation
|
Percentage of the success of verticalization after listening to the recording.
|
Immediately after a single mental simulation
|
duration of the first mobilization
時間枠:Immediately after a single mental simulation
|
Time form the start of the measurement was set at getting out of bed from a sitting position, and the end of the measurement was set at the patient's return to bed.
|
Immediately after a single mental simulation
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
pain level
時間枠:3 time points (before and immediately after a single mental simulation, and immediately after verticalization.
|
The average pain she experienced during upright standing.
Measured with a 10-point numerical rating scale.
|
3 time points (before and immediately after a single mental simulation, and immediately after verticalization.
|
anxiety
時間枠:upon arrival at the recovery room, before and immediately after a single mental simulation.
|
Measured with a 10-point numerical rating scale.
|
upon arrival at the recovery room, before and immediately after a single mental simulation.
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Anna Prokopowicz、Department of Applied Obstetrics, Faculty of Health Sciences, Wroclaw Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月15日
一次修了 (実際)
2018年5月27日
研究の完了 (実際)
2018年5月27日
試験登録日
最初に提出
2021年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月30日
最初の投稿 (実際)
2021年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月30日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 05P/12-2017
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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