プロバイオティクスと過剰な回復
2021年5月7日 更新者：University of Padova
アスリートの回復と免疫システムのためのプロバイオティクス
過負荷は、アスリートやコーチが身体パフォーマンスを向上させるために使用する重要なトレーニング原則です。 したがって、強化トレーニング期間は、通常のトレーニング シーズンのコースに組み込まれるのが一般的です。 臨床的な観点から見ると、非常に激しいトレーニング期間は一時的な免疫不全と関連しており、「過剰リーチ症候群」を引き起こす可能性があります。
頑張りすぎている期間中、栄養戦略は主に、努力の増加をサポートするのに十分な量のエネルギーを確保することを目的としています。 しかし、トレーニングストレスに対する炎症/免疫反応を軽減するための栄養補助食品についてはあまり知られていません。
プロバイオティクス細菌は、宿主の健康に有益な生きた食品成分として定義されます。 プロバイオティクスには、胃腸管の機能や疾患、免疫機能、高脂血症、高血圧、アレルギー症状への影響など、数多くの健康上の利点があると考えられています。 アスリートにおけるプロバイオティクスのエルゴジェニック効果に関する文献研究は、今日でもまだ不足しています。 この研究は、集中的なトレーニング期間中のパフォーマンス、疲労からの回復、免疫機能に対するプロバイオティクスの潜在的な役割を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
16
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 25～55歳
- BMI:> 18 および <30 kg / m2
- 体重が少なくとも3か月間安定している
- 少なくとも2年間定期的に身体活動を行っていること
除外基準:
- 慢性疾患（心血管疾患、肝臓疾患、呼吸器疾患、がん）
- 急性炎症状態、感染症、またはその他の病状
- プロバイオティクスの定期的な使用
- ステロイドの使用または治療（過去3か月以内）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：プロバイオティクス
参加者は栄養補助食品を摂取しながら15日間トレーニングします。
最後の 8 日間は、トレーニングの強度が高まり、オーバーリーチを誘発します。
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参加者には15日間、1日2回プロバイオティクスが投与されます
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プラセボコンパレーター：プラセボ
参加者は栄養補助食品を摂取しながら15日間トレーニングします。
最後の 8 日間は、トレーニングの強度が高まり、オーバーリーチを誘発します。
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参加者には15日間、1日2回プラセボが投与される
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リンパ球部分集団の合計 T (CD3+)
時間枠：ベースラインから最大 15 日間への変更
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リンパ球部分集団: 総 T (CD3+) %
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ベースラインから最大 15 日間への変更
|
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T-ヘルパー (CD4+)
時間枠：ベースラインから最大 15 日間への変更
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リンパ球部分集団: T-ヘルパー (CD4+) %
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ベースラインから最大 15 日間への変更
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T サプレッサー (CD8+)
時間枠：ベースラインから最大 15 日間への変更
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リンパ球部分集団: T サプレッサー (CD8+) %
|
ベースラインから最大 15 日間への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年6月1日
一次修了 (予想される)
2021年9月30日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月7日
最初の投稿 (実際)
2021年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月7日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PARIS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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