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卵管子宮外妊娠のさまざまな治療オプション:- システマティック レビュー

2021年7月2日 更新者:Mohamed Abdelhameed Mohamed、Sohag University

子宮外妊娠は、受精卵が子宮腔外に着床する妊娠初期の合併症です。 着床は生殖管に沿ってどこでも起こり、最も一般的な着床部位は卵管です。 子宮外妊娠の発生率は妊娠中の女性の 1% であり、女性の健康と将来の生殖能力を深刻に損なう可能性があります。

現在、子宮外妊娠は、女性の状態が悪化する前に診断できることが多く、生命を脅かす疾患の以前の臨床像を無症候性の女性のより良性の状態に変えています.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Yasser A Helmy, Professor

研究場所

      • Akhmim、エジプト
        • 募集
        • Sohag
        • コンタクト:
          • Hassan Noman, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~40年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンプルサイズ: 過去 5 年以内に包含基準を満たすすべての記事。

研究ツール:一次データを統計的に再分析し、加工したデータを比較します。 二次データは、吻合の種類 (手縫いとホッチキス) と測定結果 (漏れ、狭窄および瘻形成) の間の相関関係について分析されます。

• 調査手順: 調査は、キーワードを使用して記事を検索し、選択基準を満たす論文をダウンロードし、除外基準を持つ論文を除外することから始まります。 これらの論文は監督者によって調べられ、適切なデータソースを見つけることが確認されます。その後、私は統計監督者と協力してメタ分析用の R ベースのソフトウェアにデータを置き、調査を開始します。

説明

包含基準:

  • RCTと観察研究
  • すべてのタイプの子宮外妊娠。
  • 子宮外妊娠のためのあらゆる種類の治療と投薬。
  • 合併症の有無にかかわらず、患者の長期生存。
  • 成功した妊娠と出産。

除外基準:

  • 子宮外妊娠の失敗した治療の記事。
  • すべての P 値 > 0.05 の記事。
  • 全文が英語で入手できない記事。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部および経膣超音波:
時間枠:6ヶ月

異所性妊娠または異所性妊娠の誤診の場合に、アデネクサまたは子宮内胎嚢での塊の出現を検出する。

異常な子宮外妊娠の場合に、骨盤または腹部に溜まりがあるかどうかを検出します。

6ヶ月
S.bHCG:
時間枠:6ヶ月

待機的管理の場合、およびメトトレキサートの投与後にS.bHCGのレベルを検出して治療を継続し、別の投与を行うか、このラインの失敗を決定し、別のラインの管理を決定するための治療。

また、管理を終了する予定の場合は、患者のフォローアップを行います。

6ヶ月
診断用腹腔鏡検査
時間枠:6ヶ月
初期の、邪魔されていない異所性妊娠の場合、また、治療のために腹腔鏡下卵管切開術および/または卵管切除術を使用する場合があります
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年7月1日

一次修了 (予期された)

2022年1月1日

研究の完了 (予期された)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月2日

最初の投稿 (実際)

2021年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月2日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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