Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisia ​​hoitovaihtoehtoja munanjohtimen kohdunulkoiselle raskaudelle: Systmatic Review

perjantai 2. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Abdelhameed Mohamed, Sohag University

Kohdunulkoinen raskaus on varhainen raskauden komplikaatio, jossa hedelmöitetty munasolu istutetaan kohdunontelon ulkopuolelle. Implantaatio voi tapahtua missä tahansa lisääntymiskanavassa, ja yleisin implantaatiokohta on munanjohdin. Kohdunulkoisen raskauden ilmaantuvuus on 1 % raskaana olevista naisista, ja se voi vakavasti vaarantaa naisten terveyden ja tulevan hedelmällisyyden.

Tällä hetkellä kohdunulkoinen raskaus voidaan usein todeta ennen kuin naisen tila on huonontunut, mikä on muuttanut aiemman kliinisen kuvan hengenvaarallisesta sairaudesta hyvänlaatuisemmaksi usein oireettomilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yasser A Helmy, Professor

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Akhmim, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hassan Noman, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otoskoko: Kaikki artikkelit, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit viimeisen viiden vuoden aikana.

Tutkimustyökalut: Primääritiedot analysoidaan uudelleen tilastollisesti ja prosessoituja tietoja verrataan. Toissijaisista tiedoista analysoidaan korrelaatio anastomoosin tyypin (käsinompelu vs. nitojat) ja mittaustulosten (vuoto ja ahtauma ja fistelin muodostuminen) välillä.

• Tutkimusmenettely: Tutkimus aloitetaan etsimällä artikkeleita avainsanoilla ja lataamalla sitten kirjoituksia, jotka täyttävät mukaanottokriteerit ja suljetaan pois poissulkemiskriteerit sisältävät artikkelit. Nämä paperit tutkitaan ohjaajien toimesta varmistaakseen sopivan tietolähteen löytämisen ja sitten aloitan työskentelyn tilastovastaavan kanssa ja laitan tiedot R-pohjaisiin ohjelmistoihin meta-analyysiä varten ja aloitan tutkimuksen tekemisen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • RCT:t ja havainnointitutkimukset
  • Kaikenlaiset kohdunulkoiset raskaudet.
  • Kaikenlaiset hoidot ja lääkkeet kohdunulkoiseen raskauteen.
  • Potilaiden pitkäaikainen eloonjääminen komplikaatioiden kanssa tai ilman.
  • Onnistunut raskaus ja synnytys.

Poissulkemiskriteerit:

  • Artikkeleita kohdunulkoisen raskauden epäonnistuneista hoidoista.
  • Artikkelit, joiden kaikki P-arvo on > 0,05.
  • Artikkelit, joiden koko tekstiä ei ole saatavilla englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vatsan ja transvaginaalinen ultraääni:
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Mahdollisen massan havaitsemiseksi adenexassa tai kohdunsisäisessä raskauspussissa, jos kyseessä on heterotooppinen raskaus tai kohdunulkoisen raskauden virhediagnoosi.

Toteaa, onko lantion alueella tai vapaasti vatsassa kerääntymää häiriintyneen kohdunulkoisen raskauden tapauksessa.
6 kuukautta
S.bHCG:
Aikaikkuna: 6 kuukautta

odottavan hoidon ja lääketieteellisen hoidon tapauksissa S.bHCG-tason havaitsemiseksi metotreksaatin annon jälkeen päättää jatkaa lääkehoitoa ja antaa toisen annoksen tai tämän linjan epäonnistumisen ja päättää toisesta hoitolinjasta.

Myös odottavalla johdolla on tarkkailtava potilasta.
6 kuukautta
Diagnostinen laparoskopia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Varhaisen, häiriöttömän kohdunulkoisen raskauden tapauksessa ja hoitoon voidaan käyttää myös laparoskooppista salpingostomiaa ja/tai salpingektomiaa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-06-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seerumin beeta HCG

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa