消化管カルチノイド腫瘍の検出における研究用スキャン (デュアル エネルギー CT)
2026年2月17日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
消化管カルチノイド検出のためのデュアルエネルギー CT の評価
この試験では、二重エネルギー CT と呼ばれる特別なタイプのコンピューター (CT) スキャンを使用して、消化管カルチノイド腫瘍を検出する方法を研究しています。
CTは、X線とコンピューターを使用して体内の領域の画像を作成する画像技術です。
デュアル エネルギー コンピュータ断層撮影法は、通常の CT スキャン中に使用される技術で、スキャンの完了後に画像を取得して処理するのに役立ちます。
医師は、デュアル エネルギー CT が定期的な CT スキャン中のカルチノイド腫瘍の検出を改善するのに役立つかどうかを知りたがっています。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 原発性胃腸 (GI) カルチノイドの検出におけるデュアル エネルギー コンピュータ断層撮影 (CT) の感度と特異性を前向きに評価します。
概要：
患者は、スケジュールされた CT スキャン中に 1 回のデュアル エネルギー CT スキャンを受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者: カルチノイド症候群の臨床的特徴 (または) カルチノイドを示唆する血清および尿中マーカーの増加 (または) カルチノイドであることが証明された内視鏡的生検 カルチノイド (または) カルチノイドであることが証明された生検である転移。
- -患者は、臨床的に指示されたステージングCT検査を受ける予定です。
- -研究を受けるためにインフォームドコンセントフォームに署名した患者。
除外基準:
- 原発性消化管カルチノイドの切除をすでに受けている患者。
- -静脈内造影剤の禁忌（例： アレルギー、腎不全、透析、妊娠など）。
- 妊娠中の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：診断（デュアルエナジーCTスキャン）
患者は、スケジュールされた CT スキャン中に 1 回のデュアル エネルギー CT スキャンを受けます。
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デュアルエネルギー CT スキャンを受ける
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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原発性消化管カルチノイド腫瘍の検出における二重エネルギー CT の感度と特異性
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ajaykumar Morani、M.D. Anderson Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月23日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月28日
最初の投稿 (実際)
2021年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2014-0578 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-02477 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
デュアルエネルギーCTの臨床試験
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Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Blue Earth Diagnostics積極的、募集していない