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위장관 카르시노이드 종양 검출을 위한 조사 스캔(이중 에너지 CT)

2026년 2월 17일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

위장관 카르시노이드 검출을 위한 이중 에너지 CT의 평가

이 임상시험은 위장 카르시노이드 종양을 감지하는 데 이중 에너지 CT라고 하는 특수한 유형의 컴퓨터(CT) 스캔을 사용하는 방법을 연구합니다. CT는 엑스레이와 컴퓨터를 사용하여 신체 내부 영역의 이미지를 생성하는 이미징 기술입니다. 이중 에너지 컴퓨터 단층촬영은 일상적인 CT 스캔 중에 스캔이 완료된 후 이미지를 얻고 처리하는 데 도움이 되는 기술입니다. 의사들은 이중 에너지 컴퓨터 단층촬영이 일상적인 CT 스캔 중에 카르시노이드 종양의 탐지를 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 알고 싶어합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 원발성 위장관(GI) 카르시노이드 검출에서 이중 에너지 컴퓨터 단층촬영(CT)의 민감도와 특이성을 전향적으로 평가합니다.

개요:

환자는 예정된 CT 스캔 중에 이중 에너지 CT 스캔을 한 번 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다음을 가진 환자: 유암종 증후군의 임상적 특징(또는) 유암종(또는) 내시경 생검으로 입증된 유암종(또는) 전이를 암시하는 증가된 혈청 및 요 표지자 생검에서 유암종으로 입증된 유암종(또는) 전이.
  • 환자는 임상적으로 표시된 병기 CT 검사를 받을 예정입니다.
  • 연구를 받기 위해 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 이미 원발성 GI 카르시노이드 절제술을 받은 환자.
  • 정맥 조영제(예: 알레르기, 신부전, 투석, 임신 등).
  • 임신 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진단(이중 에너지 CT 스캔)
환자는 예정된 CT 스캔 중에 이중 에너지 CT 스캔을 한 번 받습니다.
절차: 이중 에너지 컴퓨터 단층 촬영
이중 에너지 CT 스캔을 받습니다.
다른 이름들:
  • DECT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
원발성 위장관 카르시노이드 종양 검출에서 이중 에너지 전산화 단층촬영의 민감도 및 특이도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Ajaykumar Morani, M.D. Anderson Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014-0578 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02477 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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