Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoeksscan (Dual Energy CT) bij het opsporen van gastro-intestinale carcinoïde tumoren

17 februari 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Evaluatie van Dual Energy CT voor de detectie van gastro-intestinale carcinoïden

Deze proef bestudeert het gebruik van een speciaal type computer (CT) scan genaamd dual energy CT bij het opsporen van gastro-intestinale carcinoïde tumoren. CT is een beeldvormingstechniek waarbij röntgenstralen en een computer worden gebruikt om afbeeldingen van gebieden in het lichaam te maken. Computertomografie met dubbele energie is een techniek die wordt gebruikt tijdens routinematige CT-scans om het beeld te helpen verkrijgen en verwerken nadat de scan is voltooid. Artsen willen weten of dual-energy computertomografie kan helpen bij het verbeteren van de detectie van carcinoïde tumoren tijdens routinematige CT-scans.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Evalueer prospectief de gevoeligheid en specificiteit van dual-energy computertomografie (CT) bij het detecteren van primaire gastro-intestinale (GI) carcinoïden.

OVERZICHT:

Patiënten ondergaan één CT-scan met dubbele energie tijdens de geplande CT-scan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

71

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met: klinische kenmerken van carcinoïdesyndroom (of) verhoogde serum- en urinemarkers die wijzen op carcinoïd (of) endoscopische biopsie bewezen carcinoïde (of) metastasen die door biopsie zijn bewezen als carcinoïde.
  • Patiënt is gepland voor een klinisch geïndiceerd CT-stadiëringsonderzoek.
  • Patiënten die hun geïnformeerde toestemmingsformulier hebben ondertekend om de studie te ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie hun primaire GI-carcinoïde al is verwijderd.
  • Contra-indicatie voor intraveneuze contrastmiddelen (bijv. allergie, nierfalen, dialyse, zwangerschap enz.).
  • Zwangere patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diagnostisch (CT-scan met dubbele energie)
Patiënten ondergaan één CT-scan met dubbele energie tijdens de geplande CT-scan.
Procedure: Dual-Energy computertomografie
Onderga een CT-scan met dubbele energie
Andere namen:
  • DECT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gevoeligheid en specificiteit van computertomografie met dubbele energie bij het detecteren van primaire gastro-intestinale carcinoïde tumoren
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ajaykumar Morani, M.D. Anderson Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 september 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-0578 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02477 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Carcinoïde tumor

Klinische onderzoeken op Dual-Energy computertomografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren