Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkiva skannaus (Dual Energy CT) maha-suolikanavan karsinoidikasvaimien havaitsemiseksi

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Dual Energy CT:n arviointi maha-suolikanavan karsinoidien havaitsemiseksi

Tämä tutkimus tutkii erityisen CT-skannauksen, jota kutsutaan kaksoisenergia-CT:ksi, käyttöä maha-suolikanavan karsinoidikasvaimien havaitsemisessa. CT on kuvantamistekniikka, joka käyttää röntgensäteitä ja tietokonetta kuvien luomiseen kehon sisäisistä alueista. Kaksoisenergiatietokonetomografia on tekniikka, jota käytetään rutiininomaisissa CT-skannauksissa kuvan saamisen ja käsittelyn helpottamiseksi skannauksen päätyttyä. Lääkärit haluavat tietää, voiko kaksoisenergiatietokonetomografia auttaa parantamaan karsinoidikasvainten havaitsemista rutiininomaisten CT-skannausten aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi ennakoivasti kaksoisenergiatietokonetomografian (CT) herkkyys ja spesifisyys primaarisen maha-suolikanavan (GI) karsinoidin havaitsemisessa.

YHTEENVETO:

Potilaille tehdään yksi kaksoisenergia-TT-skannaus suunnitellun TT-skannauksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on: karsinoidioireyhtymän kliinisiä piirteitä (tai) lisääntyneet seerumin ja virtsan markkerit, jotka viittaavat karsinoidi (tai) endoskooppiseen biopsiaan todettuihin karsinoidi (tai) etäpesäkkeisiin, jotka on biopsialla todistettu karsinoidiksi.
  • Potilaalle suunnitellaan kliinisesti indikoitua vaiheittaista TT-tutkimusta.
  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksensa tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ensisijainen GI-karsinoidi on jo leikattu.
  • Suonensisäisten varjoaineiden vasta-aihe (esim. allergia, munuaisten vajaatoiminta, dialyysi, raskaus jne.).
  • Raskaana olevat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Diagnostiikka (kaksoisenergia CT-skannaus)
Potilaille tehdään yksi kaksoisenergia-TT-skannaus suunnitellun TT-skannauksen aikana.
Menettely: Kaksienergiainen tietokonetomografia
Tee kaksoisenergia CT-skannaus
Muut nimet:
  • DECT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaksoisenergian tietokonetomografian herkkyys ja spesifisyys primaaristen maha-suolikanavan karsinoidikasvaimien havaitsemisessa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ajaykumar Morani, M.D. Anderson Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-0578 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02477 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa