Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skan badawczy (Dual Energy CT) w wykrywaniu rakowiaków przewodu pokarmowego

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Ocena podwójnej energii CT do wykrywania rakowiaków przewodu pokarmowego

Ta próba bada zastosowanie specjalnego rodzaju tomografii komputerowej (CT) zwanego tomografią komputerową o podwójnej energii w wykrywaniu rakowiaków przewodu pokarmowego. CT to technika obrazowania, która wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie i komputer do tworzenia obrazów obszarów wewnątrz ciała. Tomografia komputerowa o podwójnej energii jest techniką stosowaną podczas rutynowych skanów CT w celu uzyskania i przetworzenia obrazu po zakończeniu skanowania. Lekarze chcą dowiedzieć się, czy tomografia komputerowa o podwójnej energii może pomóc w poprawie wykrywania rakowiaków podczas rutynowych skanów CT.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ocenić prospektywnie czułość i swoistość tomografii komputerowej podwójnej energii (CT) w wykrywaniu pierwotnego rakowiaka przewodu pokarmowego.

ZARYS:

Pacjenci poddawani są jednemu tomografii komputerowej o podwójnej energii podczas zaplanowanego tomografii komputerowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z: objawami klinicznymi zespołu rakowiaka (lub) podwyższonymi markerami w surowicy i moczu sugerującymi rakowiak (lub) rakowiakiem potwierdzonym w biopsji endoskopowej (lub) przerzutami rakowiaka potwierdzonymi biopsją.
  • Pacjent ma zaplanowane badanie tomografii komputerowej ze wskazaniem klinicznym.
  • Pacjenci, którzy podpisali formularz świadomej zgody na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których wykonano już resekcję pierwotnego rakowiaka przewodu pokarmowego.
  • Przeciwwskazania do dożylnych środków kontrastowych (np. alergia, niewydolność nerek, dializa, ciąża itp.).
  • Pacjentki w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Diagnostyka (tomografia komputerowa z podwójną energią)
Pacjenci poddawani są jednemu tomografii komputerowej o podwójnej energii podczas zaplanowanego tomografii komputerowej.
Procedura: Tomografia komputerowa o podwójnej energii
Poddaj się tomografii komputerowej o podwójnej energii
Inne nazwy:
  • DECT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czułość i swoistość tomografii komputerowej dwuenergetycznej w wykrywaniu pierwotnych rakowiaków przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Ajaykumar Morani, M.D. Anderson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-0578 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02477 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rakowiak

Badania kliniczne na Tomografia komputerowa o podwójnej energii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj