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自閉症スペクトラム障害におけるボール運動と常同行動

2025年7月29日 更新者:Dr Izza Ayub; PT、University of Faisalabad

自閉症スペクトラム障害を持つ子供の常同行動に対するボール運動の効果

自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、反復運動に関連する神経行動障害です。 自閉症の子供に対する理学療法士の役割は最も無視されています。 したがって、この研究の目的は、ASD を持つ子供の常同行動に対するさまざまなボール運動の効果を確認することでした。 さまざまなボール練習を 2 か月間、週に 3 回のセッションで実施し、各セッションは 35 分間で構成されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • the University of Faisalabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 専門家によってASDと診断された子どもたち
  • 常同行動を認識している
  • 知的欠陥(ID)と注意欠陥・多動性障害(ADHD)がある
  • 年齢は4歳から16歳まで
  • 参加することに同意しました

除外基準:

  • 統合失調症や発達遅延などの併存疾患がある
  • ASDの重度のケース
  • 攻撃的な行動を示す
  • 心血管系または呼吸器系の疾患がある
  • 運動の命令に完全に従うことができない子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動グループ
5 つの異なるボール運動を 35 分間、週に 3 回、2 か月間実施しました。
安定性のボールロール、安定性ボールの抱擁、キャッチ、スローを含むさまざまなボールエクササイズが行われました。 これらのエクササイズに加えて、ボールタッピングエクササイズも実行されました。
介入なし:対照群
対照群では運動は行われなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステレオタイプの行動
時間枠:2か月
ステレオタイプの行動は、この研究で評価された唯一のパラメーターであり、その強力な信頼性と妥当性で知られている確立された機器である繰り返しの行動スケール改訂版(RBS-R)を使用して評価されました。 RBS-Rは、自閉症スペクトラム障害(ASD)の小児の自己刺激行動を評価するために採用されました。 この43項目のアンケートは、6つの異なるサブスケールに編成されており、それぞれが繰り返し動作の特定の次元をターゲットにしています。
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Dr Sidra Majeed; PT、the University of Faisalabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月9日

一次修了 (実際)

2025年5月20日

研究の完了 (実際)

2025年5月28日

試験登録日

最初に提出

2021年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月9日

最初の投稿 (実際)

2021年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月29日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TUF/DR/DPT/157

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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