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Sars-Cov2感染後の患者における認知的、感情的、行動的障害

2021年12月2日 更新者：Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

退院後の新型コロナウイルス感染症患者の認知的および精神神経学的特徴：イタリアのサンプル。

最近の研究では、SARS-CoV-2感染後の患者に認知、感情、行動の障害が生じることが示唆されている。 これらの患者では、記憶、注意、情報処理、実行機能の問題が特に蔓延しており、これはおそらくウイルスに対する海馬の過敏症の仮説によるものと考えられます。 認知障害は、神経学的、神経心理学的、神経精神医学的な病歴のない患者にも存在します。 したがって、本研究の目的は、退院から数週間後に中等度から重度の新型コロナウイルス感染症から回復した患者の神経心理学的および神経精神医学的特徴を説明することである。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

29

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
    • Como
      • Gravedona、Como、イタリア、22015
        • "Moriggia Pelascini" Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス病棟に入院し、ICUへの入院を必要とせずに新型コロナウイルス感染症の急性期から回復した患者。 すべての患者は、鼻咽頭ぬぐい液からのPCR陽性によりSARS-Cov-2感染が確認された。 神経心理学的研究は、感染に関連する最新の可能な認知プロファイルを得るために、退院後平均 20 日後に実施されました。 SARS COV 2 感染を持たない 29 人の健康な対照 (Covid-) を、年齢、学歴、性別ごとに 1 対 1 で登録しました。

説明

包含基準:

  • 鼻咽頭ぬぐい液からの PCR 陽性
  • ICUへの入院はありません

除外基準:

  • 神経障害または精神障害の診断。
  • 以前の認知障害。
  • 認知状態に悪影響を与えるその他の病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
コビッド+
COVID-

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症患者における認知症状と精神神経症状
時間枠：退院から約20日後
Sars-Cov2 感染患者の入院後の神経心理学的および神経精神医学的障害の有病率。
退院から約20日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月8日

一次修了 (実際)

2021年5月21日

研究の完了 (実際)

2021年10月29日

試験登録日

最初に提出

2021年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月2日

最初の投稿 (実際)

2021年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月2日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NPS impairment in Covid-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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