COVID-19パンデミック時の医療従事者のヨガベースのエクササイズの効果：前向き臨床試験
2022年3月13日 更新者：Refiye Önal、Ankara City Hospital Bilkent
COVID-19パンデミック時の医療従事者の機能的能力、呼吸困難、生活の質、うつ病、不安、睡眠に対するヨガベースのエクササイズの効果：前向き臨床試験
COVID-19後の医療従事者の機能的能力、呼吸困難、生活の質、うつ病、不安、睡眠の質に対するヨガベースのエクササイズ療法の効果を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、COVID-19 と診断され、治療が完了し、亜急性期に継続的な病状を訴えながら積極的に働いていた 26 人の医療従事者が含まれていました。
ストレッチ、リラクゼーション、等尺性強化、呼吸、瞑想のエクササイズからなるエクササイズ プログラムが、週 2 回、8 週間にわたって行われた 60 分間のヨガ ベースのエクササイズ プログラムの下で、医療専門家に提供されました。
患者の柔軟性と筋力の測定値は、シットアンドリーチテスト、肩の柔軟性テスト、およびハンドダイナモメーターによって計算されました。
機能的能力は 6 分間歩行テスト (6MWT)、身体活動と呼吸困難の重症度は修正された Medical Research Council (mMRC) 呼吸困難スケール、うつと不安のレベルは Beck Depression and Anxiety Inventory で評価され、生活の質はSF-36、およびピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) による睡眠の質。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥
- Ankara City Hospital Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：COVID-19 PCR（+）および/またはCTによりCOVID-19肺炎と診断された、治療を完了した、進行中の疲労、呼吸困難、スタミナの低下、日常生活動作の困難があった臨床試験予定患者、不安症、およびうつ病の苦情は、2〜6か月のイベント期間があり、積極的に働いており（25〜60歳）、安定した全身状態と認知能力が研究に含まれていました.
除外基準：血行動態が不安定な患者、心肺系の安定性を維持できない患者、リウマチ性疾患、神経疾患、精神疾患を有する患者、労働条件によりプログラムを継続できない患者を除外基準として決定した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ヨガベースのエクササイズ
|
認定されたヨガインストラクターが同行し、PMRスペシャリストとスポーツ医学スペシャリストの監督の下で、研究に含まれる患者にYBEが8週間、週に2セッション、パーソナルマットを使用して60分のセッションで投与されました2475 m3 (18mx25mx5.5m) の機器
私たちの病院に属していたジムエリアは、5人（5人）のグループセラピーの形で、社会的距離の規則に従っています.
エクササイズプログラムは、体の筋力と柔軟性を向上させるための身体の姿勢（アーサナ）、呼吸機能を高めるための呼吸エクササイズ（プラナヤマ）、リラクゼーションと瞑想（ディヤーナ）のテクニックからなるエクササイズプログラムとして適用されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6分間歩行テスト
時間枠：八週
|
6 分間の歩行テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用されるサブマキシマル運動テストです。
6 分間の走行距離を結果として使用し、パフォーマンス容量の変化を比較します。
|
八週
|
|
修正された医学研究評議会 (mMRC) 呼吸困難スケール
時間枠：八週
|
MMRC スケールは、0 から 4 のスケールで息切れが日常活動にもたらす障害の程度を測定するための自己評価ツールです。 1、平地で急いでいる時、またはわずかな坂を上っている時の息切れ; 2、レベルで息切れのために同年齢の人よりもゆっくり歩くか、レベルで自分のペースで歩くときに息を止めるために立ち止まらなければならない; 3. 約 100 m 歩いた後、または平地で数分後に息を止める。 4. 息が切れすぎて家を出られない、または着替えの際に息が切れる
|
八週
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベック不安インベントリ
時間枠：八週
|
BAI は、不安の 21 の一般的な身体的および認知的症状を測定する自己報告アンケートです。
コミュニティベースの外来施設にいる 55 歳以上の成人を対象とした研究では、BAI の判別妥当性が良好であることがわかりました。
|
八週
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月10日
一次修了 (実際)
2021年8月10日
研究の完了 (実際)
2021年9月10日
試験登録日
最初に提出
2022年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月13日
最初の投稿 (実際)
2022年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月13日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Refiye000000000000000000000001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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