Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek jógových cvičení zdravotnických pracovníků během pandemie COVID-19: Prospektivní klinická studie

13. března 2022 aktualizováno: Refiye Önal, Ankara City Hospital Bilkent

Vliv cvičení založených na józe na funkční kapacitu, dušnost, kvalitu života, deprese, úzkost a spánek zdravotnických pracovníků během pandemie COVID-19: Prospektivní klinická studie

Zkoumat vliv cvičební terapie založené na józe na funkční kapacitu, dušnost, kvalitu života, depresi, úzkost a kvalitu spánku u zdravotníků po COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 26 zdravotnických pracovníků, u kterých byl diagnostikován COVID-19, jejichž léčba byla dokončena a kteří aktivně pracovali během subakutního období s přetrvávajícími potížemi. Cvičební program skládající se z protahování, relaxace, izometrického posilování, dýchání a meditačních cvičení byl poskytnut zdravotníkům v rámci 60minutového cvičebního programu založeného na józe, který se konal dvakrát týdně po dobu osmi týdnů. Měření flexibility a svalové síly pacientů byla vypočtena pomocí testu sedni a dosahu, testu flexibility ramen a ručního dynamometru. Funkční kapacita byla hodnocena 6minutovým testem chůze (6MWT), fyzická aktivita a závažnost dušnosti pomocí upravené stupnice dušnosti Medical Research Council (mMRC), úroveň deprese a úzkosti pomocí Beckova inventáře deprese a úzkosti, kvality života s SF-36 a kvalitu spánku s Pittsburghským indexem kvality spánku (PSQI).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Ankara City Hospital Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

23 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: pacienti prospektivní klinické studie, kteří byli COVID-19 PCR (+) a/nebo diagnostikováni s COVID-19 pneumonií pomocí počítačové tomografie, dokončili léčbu, měli přetrvávající únavu, dušnost, sníženou výdrž, potíže s každodenními činnostmi, Do naší studie byly zahrnuty úzkostné a depresivní stížnosti, které trvaly 2 až 6 měsíců, aktivně pracovali (ve věku 25-60 let) a měli stabilní celkový stav a kognitivní schopnosti.

Kritéria vyloučení: Jako vylučovací kritéria byli stanoveni pacienti, kteří byli hemodynamicky nestabilní, jejichž stabilita srdečního a plicního systému nemohla být zachována, kteří měli revmatické, neurologické a psychické poruchy, a pacienti, kteří nemohli pokračovat v programu kvůli pracovním podmínkám.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cvičení na bázi jógy
Jiný: cvičební terapie na bázi jógy
V doprovodu certifikovaného instruktora jógy a pod dohledem specialisty PMR a specialisty na sportovní medicínu byly YBE podávány našim pacientům zařazeným do studie po dobu 8 týdnů, 2 sezení týdně a se sezeními v délce 60 minut, s použitím osobních podložek. a zařízení v 2475 m3 (18mx25mx5,5m) tělocvičně, která patřila k naší nemocnici, formou skupinové terapie pro 5 (pět) osob a v souladu s pravidly sociálního odstupu. Cvičební program byl aplikován jako cvičební program skládající se z fyzických pozic (ásan) ke zlepšení svalové síly a flexibility těla, dechová cvičení (pránájáma) ke zvýšení respiračních funkcí a relaxační a meditační (dhjána) techniky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Šestiminutový test chůze
Časové okno: osm týdnů
6minutový test chůze je submaximální zátěžový test používaný k posouzení aerobní kapacity a vytrvalosti. Vzdálenost ujetá za čas 6 minut se používá jako výsledek, podle kterého se porovnávají změny ve výkonnosti
osm týdnů
modifikovaná stupnice dušnosti Medical Research Council (mMRC).
Časové okno: osm týdnů
Stupnice mMRC je sebehodnotící nástroj pro měření stupně postižení, které dušnost představuje při každodenních činnostech na stupnici od 0 do 4: 0, žádná dušnost kromě namáhavého cvičení; 1, dušnost při spěchu po rovině nebo chůzi do mírného kopce; 2, chodí pomaleji než lidé stejného věku po rovině kvůli dušnosti nebo se musí zastavit, aby se nadechl, když jde po rovině vlastním tempem; 3, zastávky na dech po chůzi ~100 m nebo po několika minutách na úrovni; a 4, příliš bez dechu na to, aby opustila dům, nebo bez dechu při oblékání nebo svlékání
osm týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckův inventář úzkosti
Časové okno: osm týdnů
BAI je self-report dotazník měřící 21 běžných somatických a kognitivních symptomů úzkosti. Ve studii dospělých ve věku 55 let a starších v komunitním ambulantním zařízení bylo zjištěno, že BAI má dobrou diskriminační platnost.
osm týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara City Hospital Bilkent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Refiye000000000000000000000001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pandemie covid-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit