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保護された虐待を受けた女性に対するエンパワーメントプログラムの影響の評価 (Violence)

2022年4月4日 更新者:Elif Güzide Emirza

暴力を経験した女性の自己同情、自尊心、ストレスへの対処方法に対するマインドフルネスベースのエンパワーメントプログラムの効果:無作為化対照研究

この研究は、暴力にさらされている女性がより効果的に暴力と闘い、身体的および精神的健康を守り、自分自身を導くために必要な力を見つけることができるように、自己同情のレベルを高め、自尊心を高め、ストレスに対処することを目的としています。自己認識、思いやり、優しさを通してこれらすべてを行います。 対処スキルの習得を目的としています。 この目的のために、マインドフルネスに基づく強化プログラムが実施されます。

調査の概要

詳細な説明

世界の女性に対する暴力に関する統計を分析すると、女性の 16 ~ 25% が夫、彼氏、または婚約者から身体的虐待を受けており、女性の 5 人に 1 人がこの種の暴力にさらされていることがわかります。自分の家。 暴力にさらされた女性に対する介入研究で適用されたアプローチは、女性の精神的健康にプラスの影響を与え、自尊心を高め、対処、問題解決、意思決定のスキルを向上させ、怒りとストレスのレベルを軽減し、彼らの自己効力感。 さらに、暴力を受けた女性に適用されるマインドフルネスに基づく介入は、意識と自己同情を強化し、帰属意識、思いやり、問題解決能力を向上させ、自己責任、うつ病、不安、自殺を軽減することが確認されています。考え、心理的幸福を高め、PTSD 症状を軽減します。 暴力にさらされ続けると、女性は自分の感情や生活を前向きに変えるには不十分であり、環境の否定的で批判的な態度に影響され、生涯を通じて暴力のあらゆるマイナスの影響と格闘し、暴力による身体的および精神的障害のため、有害な対処方法に訴えます。 この意味で、この研究の目的は、暴力にさらされた女性の自己同情、自尊心、およびストレスに対処する方法に対するマインドフルネスベースのエンパワーメントプログラムの効果を判断することです.

この研究の仮説:

暴力にさらされた女性に適用されるマインドフルネスに基づくエンパワーメント プログラムでは、H0-1: 介入グループと対照グループの間にセルフ コンパッションの点で違いはありません。

H0-2: 自尊心に関して介入群と対照群の間に差はありません。

H0-3: 介入群と対照群の間にストレスへの対処スタイルに違いはありません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elif Güzide Emirza, Res. Asist.
  • 電話番号:+905433320212
  • メールguzzide@hotmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 少なくとも1種類の暴力にさらされた女性、
  • トルコ語を読み、書き、理解できる女性が研究に含まれます。

除外基準:

  • 重度の精神遅滞の女性、
  • 精神病の症状があり、現実を評価する能力が低下している女性、
  • 精神疾患で洞察力のない女性、
  • 認知機能が低下している女性、
  • 身体的制限のある女性は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベースのエンパワーメント プログラム
マインドフルネス ベースの強化プログラムは、週に 1 回、8 つのセッションで構成されています。 各セッションには特定の目標と目的があり、各セッションには主題と一緒に個別のテーマもあります。 プログラムセッションのテーマは次のとおりです。知ること、プログラムの運営計画を説明すること、女性に対する暴力とその原因を定義すること、第 2 セッション。感情と知覚、セッション 3。体の中にいて、自尊心を育みます。セッション 4、ストレスと、意識的な気づきによるストレスへの対応。セッション5、暴力の事例と私たちが考える意味。セッション 6、アウェア コミュニケーションと紛争解決。セッション 7、セルフケアとセルフ・コンパッション。セッション 8 は、エンパワーメント プログラムの終了、別れ、そして新たな始まりです。 各セッションの平均所要時間は 90 ~ 120 分です。 マインドフルネスの教えと実践は、プログラムの内容に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自尊心
時間枠:入学後8週間
Coopersmith Self-Esteem Scale: Coopersmith (1967) は、この尺度の信頼性係数が女性で 0.91、男性で 0.80 であることを発見しました。 さらに、スケールの Cronbach のアルファ係数は 0.86 と決定されました。 25項目からなるスケールの各項目は、「自分に合う」「向いていない」の2択で判定されます。 スケールの採点は、正解を「4」、不正解を「0」とし、スケールから得られる最高点を 100、最低点を 0 とする。増加すると、個人の自尊心も増加します。 この尺度では、50 点未満の自尊心レベルは低いと見なされ、50 点を超える自尊心レベルは高いと見なされます。 スケールに逆コードの項目はありません。
入学後8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスに対処する方法
時間枠:入学後8週間
ストレス対処スタイル スケール:スケールは全部で30項目で構成されています。 スケールは4点リッカート式の測定器です。 選択肢は、「まったく当てはまらない」、「あまり当てはまらない」、「適切である」、「まったく当てはまる」で評価されます。 スケールの評価では、合計点を求めることはできず、サブスケールごとにスコアが計算されます。 各項目に与えられた回答は 0、1、2、3 として採点され、各サブグループの各個人の得点が 1 つずつ合計され、そのグループの項目数で除算されます。 したがって、各サブグループの平均スコアが取得されます。 ただし、社会的支援を求めているグループの項目 1 と 9 は逆スコアです。 各サブスケールから得られたスコアの増加は、そのスケールのアプローチがより強く使用されていることを示しています。
入学後8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己同情
時間枠:入学後8週間
セルフ・コンパッション・スケール: このスケールは、セルフ・コンパッションのサブディメンションに関連する特性を評価する測定ツールであり、個人が自分自身に関する情報を提供することに基づいています (自己報告)。 セルフ・コンパッション・スケールには、(1) まったくない (2) ほとんどない (3) よくある (4) よくある、(5) いつもある、の 5 段階のリッカート型評価があります。 スケールは 26 項目で構成されています。 確認要因分析では、セルフコンパッション構造を構成する6つのサブディメンションの存在が確認されました。
入学後8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Elif Güzide Emirza, Res. Asist.、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年5月1日

一次修了 (予期された)

2022年7月18日

研究の完了 (予期された)

2022年8月18日

試験登録日

最初に提出

2022年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月4日

最初の投稿 (実際)

2022年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月4日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究プロトコル、データ分析、インフォームドコンセントフォーム、研究の臨床研究報告書を共有する予定です。

IPD 共有時間枠

2022年3月~2022年12月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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