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メニエール病に対する経皮的耳介迷走神経刺激

2022年10月27日 更新者:Beijing Tongren Hospital

メニエール病に対する経皮的耳介迷走神経刺激:対照無作為化試験

目的:メニエール病患者に対する経皮的耳介迷走神経刺激の効果を評価すること。 方法: 北京 TongRen 病院で 88 人の患者を登録しました。 すべての治療は、病院でのトレーニングの後、患者が自宅で自己管理しました。 患者は、ベースライン時および 4 週間後、8 週間後、12 週間後にアンケートに回答しました。 耳鳴りハンディキャップ インベントリ (THI)、めまいハンディキャップ インベントリ (DHI)、純音聴力検査、耳詰まりの視覚的スケール、および SF-36 を実行して、治療効果を評価しました。 P < 0.05 の差は、統計的に有意であると見なされました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~57年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 >=18 かつ年齢 <=70。
  2. メニエール病の臨床診断。

除外基準:

  1. うつ病、腫瘍、甲状腺疾患、糖尿病、心疾患の病歴。
  2. 耳鼻咽喉科の手術歴。
  3. 妊娠中または授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:たVNSグループ
taVNS は、医療機器および材料の蘇州製造によって開発された Huatuo 刺激装置 (SDZIIB) を使用して適用されました。 刺激パラメーターは、1 日 2 回投与される 30 分間、パルス持続時間 ≤ 1 ms、30 Hz の周波数で 1 mA の電流でした。 2 つの電極は、シンバ甲介と左耳の周りの耳甲介に配置されました。 参加者は、メシル酸ベタヒスチン錠剤(Merislon、エーザイ株式会社、中国)を 6 mg 1 日 3 回投与されました。

左耳の経皮的耳介迷走神経刺激 (taVNS) が選択され、電子鍼装置 (Hwato、SDZ-IIB) で連続波、周波数 25 Hz、強度 4 ~ 8 mA で患者の耐性に応じて刺激されました。 最初の 3 つの治療は病院で行われ、その間、患者は研究スタッフの指示の下で装置を使用するように訓練されました。 その後、自宅で 1 日 2 回、朝食と夕食の後にそれぞれ 30 分間、残りの治療を行いました。 治療は、毎週月曜日から金曜日まで、合計 12 週間行われました。

参加者は、メシル酸ベタヒスチン錠剤(Merislon、エーザイ株式会社、中国)を 6 mg 1 日 3 回投与されました。

プラセボコンパレーター:対照群
tnVNS は、医療機器および材料の蘇州製造によって開発された Huatuo 刺激装置 (SDZIIB) を使用して適用されました。 刺激パラメーターは、1 日 2 回投与される 30 分間、パルス持続時間 ≤ 1 ms、30 Hz の周波数で 1 mA の電流でした。 2 つの電極は、左耳の周囲の対耳輪に配置されました。 参加者は、メシル酸ベタヒスチン錠剤(Merislon、エーザイ株式会社、中国)を 6 mg 1 日 3 回投与されました。

左耳の経皮的耳介迷走神経刺激 (taVNS) が選択され、電子鍼装置 (Hwato、SDZ-IIB) で連続波、周波数 25 Hz、強度 4 ~ 8 mA で患者の耐性に応じて刺激されました。 最初の 3 つの治療は病院で行われ、その間、患者は研究スタッフの指示の下で装置を使用するように訓練されました。 その後、自宅で 1 日 2 回、朝食と夕食の後にそれぞれ 30 分間、残りの治療を行いました。 治療は、毎週月曜日から金曜日まで、合計 12 週間行われました。

参加者は、メシル酸ベタヒスチン錠剤(Merislon、エーザイ株式会社、中国)を 6 mg 1 日 3 回投与されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳鳴りハンディキャップ インベントリ (THI)
時間枠:治療後12週間でのTHIのベースラインスコアからの変化。

THI は、日常生活における耳鳴りハンディキャップに関する 25 項目の自己申告アンケートです。 アンケートは、12 項目の機能的サブスケール、8 項目の感情的サブスケール、および 5 項目の壊滅的サブスケールで構成されています。 選択肢は「はい」「時々」「いいえ」の 3 つで、それぞれ 4 点、2 点、0 点です。 総合スコアは 25 項目の合計です (範囲: 0 ~ 100)。 スコアが高いほど、耳鳴り症状の重症度が高くなります。

自覚的な耳鳴りの症状を測定します。

治療後12週間でのTHIのベースラインスコアからの変化。
めまいハンディキャップ インベントリ (DHI)
時間枠:治療後12週間でのDHIのベースラインスコアからの変化。
DHI は、めまいが患者の日常生活に及ぼす機能的、感情的、および身体的影響を評価するために使用される 25 項目の自己申告アンケートです。 全 25 問の問題のうち、9 問が感情関連、9 問が機能関連、7 問が身体関連です。 選択肢は「はい」「時々」「いいえ」の 3 つで、それぞれ 4 点、2 点、0 点です。 総合スコアは 25 項目の合計です (範囲: 0 ~ 100)。 スコアが高いほど、めまい症状の重症度が高くなります。
治療後12週間でのDHIのベースラインスコアからの変化。
純音のしきい値。
時間枠:治療後12週間での純音閾値のベースラインレベルからの変化。

純音のしきい値は、音響減衰された二重壁のブースでサーカムオーラル ヘッドフォン (250 ~ 8000 Hz の周波数には Sennheiser HD 280、8000 ~ 14000 Hz の周波数には Sennheiser HD 200; Sennheiser, Old Lyme, USA) で実行されました。認定および校正された聴力測定システム (Interacoustics、Middelfart、デンマーク)。

しきい値は、各耳に 250、500、1000、2000、4000、8000 Hz の周波数で 250 ミリ秒提示された純音のプローブ検出パラダイムを使用して測定されました。 LDL を決定するために、音量を 1000 Hz で 75 dB に設定し、被験者がこの音量が不快であるという合図を出すまで、5 dB ずつ (5 秒ごとに) 連続的に上げました。 音量が 110 dB を超えると、聴覚障害を防ぐためにテストが停止されました。

聴覚障害の重症度は、軽度 (20 ~ 40 dB)、中等度 (41 ~ 70 dB)、重度 (71 ~ 95 dB)、重度 (>95 dB) として計算されました。 正常な聴力は、20 dB 未満の純音閾値として定義されました。

治療後12週間での純音閾値のベースラインレベルからの変化。
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:治療後 12 週間での耳充満の VAS のベースライン スコアからの変化。
聴覚充満感の VAS スケールは、定義されたエンドポイント (「聴覚充満度なし」および「想像できる最悪の聴覚充満度」) を持つ 100 mm の直線で構成され、患者は実際に経験した聴覚充満度 (結果は mm) をマークするように求められました。時間(「VAS now」)。 高い VAS スコア (範囲: 0 ~ 100) は、重度の耳閉感と相関しています。
治療後 12 週間での耳充満の VAS のベースライン スコアからの変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易型健康調査 (SF36)
時間枠:治療後12週間でのSF-36のベースラインスコアからの変化。
Short Form Health Survey (SF36) は、多次元の健康概念と、健康状態のレベルや個人的な健康評価など、あらゆる範囲の健康状態の測定値を表すことを試みています。 SF36 は、社会的および個人的な状況における身体的および精神的幸福を評価するために広く使用されています。 身体機能 (SF36-PF)、役割機能 - 身体 (SF36-RP)、身体の痛み (SF36-BP)、一般的な健康 (SF36-GH)、活力 (SF36-VT) )、社会的機能(SF36-SF)、役割機能 - 感情的(SF36-RE)、および精神的健康(SF36-MH)。 各サブスケールの範囲は 0 (最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) で、スコア 50 は母集団の平均スコアを表します。
治療後12週間でのSF-36のベースラインスコアからの変化。
ビデオ ヘッド インパルス テスト (vHIT)
時間枠:治療後 12 週間での病理学的サッケードのベースライン数と vHIT の値からの変化。

vHIT を使用して、前庭眼反射のゲインを測定することにより、6 つの SCC すべての機能を評価しました。 この装置は、頭部の動きを測定する慣性測定ユニットと、眼の動きを記録する赤外線カメラで構成されています。 vHIT は、6 つの SCC のそれぞれについて平均ゲイン値 (目と頭の速度の比) を計算し、隠れたサッカードまたはあからさまなサッカードを検出することもできます。 テスト中、ゴーグルは患者の頭にしっかりと固定され、頭の動きの際にゴーグルが顔から滑り落ちないようにしました。 患者は、視覚的ターゲットが貼られた壁の前に約 1.5 m 座っていました。 テストの前に、メーカーの指示に従って頭の動きと目の動きを調整しました。

メーカーの推奨事項によると、通常のゲイン値は、水平運河では 0.80 ~ 1.20、垂直運河では 0.70 ~ 1.20 の範囲であると予想されます。 正常範囲を下回る病理学的サッケードおよびゲイン値が記録されました。

治療後 12 週間での病理学的サッケードのベースライン数と vHIT の値からの変化。
カロリーテスト
時間枠:治療後 12 週間での異常な片側筋力低下 (UW) のベースライン数からの変化。

水平半規管 (SCC) を評価するために、カロリック テストが採用されました。 患者は仰臥位になり、枕を使って頭を 30 度まで上げました。 患者の左右の耳は、冷気 (24°C) と温風 (50°C) で空気熱量洗浄器システム (Micromedical Technologies Inc.、Chatham、IL、USA) と Brookler-Grams を使用して刺激されました。閉ループ灌漑ユニット。 ビデオ眼振(VNG)(Ulmer Inc. マルセイユ、フランス) テスト中の水平方向の眼球運動を記録します。 被験者は 60 秒間 4 回灌流された。

灌流後、眼振を60秒間観察した。 片側筋力低下 (UW) は、最大遅相眼球速度を使用して計算されました。 (RC + RW) - (LC + LW) | / (RC + RW +LC + LW) × 100%、ここで、RC = 右冷却、RW = 右加熱、LC = 左冷却、LW = 左加熱。

UW > 25% は異常と見なされました。

治療後 12 週間での異常な片側筋力低下 (UW) のベースライン数からの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月13日

最初の投稿 (実際)

2022年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月27日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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