超音波ガイド下斜軸短軸内転筋管ブロック。
2022年10月18日 更新者：Abeer Ahmed, MD、Cairo University
超音波ガイド下斜め短軸内転筋管ブロック: 斜めアプローチは神経周囲カテーテル挿入を容易にすることができるか: ランダム化比較試験
膝の手術における理想的な疼痛管理は、オピオイドの消費を最小限に抑え、早期の離床とリハビリテーションを可能にしながら、優れた鎮痛を提供するものでなければなりません。
ACB で連続技術を使用すると、単発技術よりも多量の局所麻酔薬を内転筋管に注入することができます。
超音波ガイド下 ACB カテーテル挿入の通常のアプローチは、超音波トランスデューサーが大腿動脈および伏在神経上に水平に適用される短軸面内アプローチによるものです。 このアプローチでは、カテーテルは神経と 90 度の角度をなして挿入されるため、カテーテルの挿入が困難になる可能性があります。
新しい斜め位置では、カテーテルは 90 度未満の角度で挿入されます。 この研究は、カテーテルの挿入角度を小さくすると、カテーテルの挿入がより簡単かつ迅速になるのではないかと推測しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Abeer Ahmed
- 電話番号：01005244590
- メール：abeer_ahmed@kasralainy.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人患者
- ASA I-III
- 脊椎麻酔下で片側膝の手術を予定しており、内転筋管神経周囲カテーテルを使用して術後の疼痛管理を予定している
除外基準:
- 研究で使用された薬物に対してアレルギーを持った患者
- 患肢に何らかの病因による神経障害、肝不全または腎不全がある患者。
- 妊娠中の女性
- 研究者や病院スタッフと意思疎通ができない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：横短軸グループ
|
カテーテル挿入に斜めの短軸を使用した超音波ガイド下内転筋ブロック
|
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実験的：斜め短軸グループ:
|
カテーテル挿入に斜めの短軸を使用した超音波ガイド下内転筋ブロック
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
カテーテル留置時間（分）
時間枠：シリンジを留置針から取り外した時点から、20 cm マークでカテーテルを完全に通すまでの時間 (分単位および 20 分以上で測定)
|
シリンジを留置針から取り外した時点から、20 cm マークでカテーテルを完全に通すまでの時間 (分単位および 20 分以上で測定)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月15日
一次修了 (予想される)
2023年3月15日
研究の完了 (予想される)
2023年4月15日
試験登録日
最初に提出
2022年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月18日
最初の投稿 (実際)
2022年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月18日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MD-63-2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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