Ultrahang-vezérelt ferde, rövid tengelyű adduktoros csatornablokk.
Ultrahang-vezérelt ferde, rövid tengelyű adduktor csatornablokk: A ferde megközelítés megkönnyítheti-e a perineurális katéter behelyezését: véletlenszerű, kontrollált vizsgálat
A térdműtétek ideális fájdalomcsillapításának kiváló fájdalomcsillapítást kell biztosítania, miközben minimalizálja az opioidfogyasztást, és lehetővé teszi a korai mobilizációt és rehabilitációt.
A folyamatos technika alkalmazása ACB-ben nagyobb mennyiségű helyi érzéstelenítő adagolását teszi lehetővé az adductor csatornába, mint az egylövéses technikánál.
Az ultrahangvezérelt ACB katéter behelyezésének szokásos módja a rövid tengelyű síkban történő megközelítés, amelyben az ultrahang transzducert vízszintesen alkalmazzák a femoralis artériára és a saphena idegre. Ebben a megközelítésben a katétert 90 fokos szögben vezetik be az idegbe, ami megnehezítheti a katéter behelyezését.
Az új ferde helyzetben a katétert 90 foknál kisebb szögben helyezik be. Ez a tanulmány azt feltételezi, hogy a katéter behelyezési szögének csökkentése könnyebbé és gyorsabbá teszi a katéter behelyezését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Abeer Ahmed
- Telefonszám: 01005244590
- E-mail: abeer_ahmed@kasralainy.edu.eg
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél idősebb felnőtt betegek
- ASA I-III
- egyoldalú térdműtétet terveznek spinális érzéstelenítésben, adductor csatorna perineurális katéterrel a műtét utáni fájdalomcsillapításra
Kizárási kritériumok:
- Beteg, aki allergiás volt a vizsgálatban használt bármely gyógyszerre
- Bármilyen etiológiájú neuropátiában szenvedő betegek az érintett végtagban, máj- vagy veseelégtelenségben.
- terhes nőstények
- Olyan betegek, akik nem tudnak kommunikálni a vizsgálókkal és a kórházi személyzettel
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: A keresztirányú rövidtengelyű csoport
|
ultrahanggal vezérelt adductor csatorna blokk ferde rövid tengely segítségével a katéter behelyezésére
|
|
Kísérleti: A ferde rövidtengelyű csoport:
|
ultrahanggal vezérelt adductor csatorna blokk ferde rövid tengely segítségével a katéter behelyezésére
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
katéter elhelyezési idő (perc)
Időkeret: a fecskendő felhelyező tűről való eltávolításának időpontjától a katéter teljes befűzéséig a 20 cm-es jelölésnél, percekben és 20 perc alatt mérve
|
a fecskendő felhelyező tűről való eltávolításának időpontjától a katéter teljes befűzéséig a 20 cm-es jelölésnél, percekben és 20 perc alatt mérve
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MD-63-2021
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .