Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echogeleide schuine adductorkanaalblok met korte as.

18 oktober 2022 bijgewerkt door: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Door echografie geleide schuine adductorkanaalblokkade met korte as: kan de schuine benadering het inbrengen van een perineurale katheter vergemakkelijken: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De ideale pijnbehandeling voor knieoperaties moet uitstekende analgesie bieden, terwijl het gebruik van opioïden wordt geminimaliseerd en vroege mobilisatie en revalidatie mogelijk is.

Het gebruik van de continue techniek bij ACB maakt het mogelijk om een ​​grotere hoeveelheid lokaal anestheticum in het adductorkanaal af te geven dan bij de single-shot techniek.

De gebruikelijke benadering voor het inbrengen van een ACB-katheter onder echogeleide is via een benadering in het vlak met de korte as, waarbij de ultrasone transducer horizontaal over de dijbeenslagader en de nervus saphena wordt aangebracht. Bij deze benadering wordt de katheter ingebracht via een hoek van 90 graden met de zenuw, wat het inbrengen van de katheter kan bemoeilijken.

In de nieuwe schuine positie wordt de katheter onder een hoek van minder dan 90 graden ingebracht. Deze studie speculeert dat het verkleinen van de inbrenghoek van de katheter het inbrengen van de katheter gemakkelijker en sneller zal maken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënten ouder dan 18 jaar
  • ASA I-III
  • gepland voor unilaterale knieoperatie onder spinale anesthesie met een adductorkanaal perineurale katheter gepland voor postoperatieve pijnbestrijding

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die allergisch was voor een geneesmiddel dat in het onderzoek werd gebruikt
  • Patiënten met neuropathie van welke etiologie dan ook in de aangedane extremiteit, lever- of nierfalen.
  • zwangere vrouwtjes
  • Patiënten die niet kunnen communiceren met de onderzoekers en het ziekenhuispersoneel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: De transversale korte-asgroep
Ander: echogeleide blokkade van het adductorkanaal
echogeleid adductorkanaalblok met behulp van een schuine korte as voor het inbrengen van een katheter
Experimenteel: De schuine korte-asgroep:
Ander: echogeleide blokkade van het adductorkanaal
echogeleid adductorkanaalblok met behulp van een schuine korte as voor het inbrengen van een katheter

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
plaatsingstijd katheter (minuten)
Tijdsspanne: vanaf het moment waarop de injectiespuit van de plaatsingsnaald wordt verwijderd tot het moment waarop de katheter volledig is ingeregen bij een markering van 20 cm, gemeten in minuten en over 20 minuten
vanaf het moment waarop de injectiespuit van de plaatsingsnaald wordt verwijderd tot het moment waarop de katheter volledig is ingeregen bij een markering van 20 cm, gemeten in minuten en over 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MD-63-2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adductorkanaalblokkade

Klinische onderzoeken op echogeleide blokkade van het adductorkanaal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren