Bloqueo del canal aductor de eje corto oblicuo guiado por ecografía.
18 de octubre de 2022 actualizado por: Abeer Ahmed, MD, Cairo University
Bloqueo del canal aductor de eje corto oblicuo guiado por ecografía: ¿Puede el abordaje oblicuo facilitar la inserción del catéter perineural? Un ensayo controlado aleatorizado
El manejo ideal del dolor para la cirugía de rodilla debe proporcionar una excelente analgesia al tiempo que minimiza el consumo de opioides y permite una movilización y rehabilitación tempranas.
El uso de la técnica continua en ACB permite la entrega de una mayor cantidad de anestésico local en el canal del aductor que en la técnica de un solo disparo.
El enfoque habitual para la inserción del catéter ACB guiada por ecografía es a través de un enfoque en plano de eje corto en el que el transductor de ultrasonido se aplica horizontalmente sobre la arteria femoral y el nervio safeno. En este enfoque, el catéter se inserta a través de una angulación de 90 grados con el nervio, lo que podría dificultar la inserción del catéter.
En la nueva posición oblicua, el catéter se insertará con una angulación de menos de 90 grados. Este estudio especula que la disminución del ángulo de inserción del catéter hará que la inserción del catéter sea más fácil y rápida.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abeer Ahmed
- Número de teléfono: 01005244590
- Correo electrónico: abeer_ahmed@kasralainy.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos mayores de 18 años
- ASA I-III
- programado para cirugía unilateral de rodilla bajo anestesia espinal con un catéter perineural del canal aductor planeado para el control del dolor postoperatorio
Criterio de exclusión:
- Paciente que presentó alergia a algún fármaco utilizado en el estudio
- Pacientes con neuropatía de cualquier etiología en la extremidad afectada, insuficiencia hepática o renal.
- hembras embarazadas
- Pacientes que no pueden comunicarse con los investigadores y el personal del hospital.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: El grupo transversal del eje corto
|
Bloqueo del canal de los aductores guiado por ecografía con eje corto oblicuo para la inserción del catéter
|
|
Experimental: El grupo de eje corto oblicuo:
|
Bloqueo del canal de los aductores guiado por ecografía con eje corto oblicuo para la inserción del catéter
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tiempo de colocación del catéter (minutos)
Periodo de tiempo: comenzando desde el momento en que se retira la jeringa desde la colocación de la aguja hasta el momento en que se completa el enhebrado del catéter en la marca de 20 cm, medido en minutos y durante 20 minutos
|
comenzando desde el momento en que se retira la jeringa desde la colocación de la aguja hasta el momento en que se completa el enhebrado del catéter en la marca de 20 cm, medido en minutos y durante 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
15 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MD-63-2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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