Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret skrå kortakset adduktorkanalblok.

18. oktober 2022 opdateret af: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Ultralydsstyret skrå kortakset adduktorkanalblok: Kan den skrå tilgang lette perineural kateterindsættelse: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Den ideelle smertebehandling til knækirurgi bør give fremragende analgesi og samtidig minimere opioidforbruget og muliggøre tidlig mobilisering og rehabilitering.

Anvendelsen af ​​den kontinuerlige teknik i ACB tillader levering af en større mængde lokalbedøvelse i adduktorkanalen end i single-shot teknikken.

Den sædvanlige tilgang til ultralydsstyret ACB-kateterindføring er gennem kort-akse in-plane tilgang, hvor ultralydstransduceren påføres vandret over femoralisarterien og saphenusnerven. I denne fremgangsmåde indsættes kateteret gennem en 90-graders vinkling med nerven, hvilket kan gøre kateterets indføring vanskelig.

I den nye skrå position vil kateteret blive indsat i en mindre end 90 graders vinkling. Denne undersøgelse spekulerer i, at en formindskelse af vinklen for kateterindføring vil gøre kateterindsættelse lettere og hurtigere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter over 18 år
  • ASA I-III
  • planlagt til unilateral knæoperation under spinal anæstesi med et adduktorkanal perineuralt kateter planlagt til postoperativ smertekontrol

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der havde en allergi over for et hvilket som helst lægemiddel, der blev brugt i undersøgelsen
  • Patienter med neuropati af enhver ætiologi i den berørte ekstremitet, lever- eller nyresvigt.
  • gravide hunner
  • Patienter, der ikke er i stand til at kommunikere med efterforskerne og hospitalspersonalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Den tværgående kortakse gruppe
Andet: ultralydsstyret adduktorkanalblok
ultralydsstyret adduktorkanalblok ved brug af skrå kortakse til kateterindføring
Eksperimentel: Den skrå kortakse gruppe:
Andet: ultralydsstyret adduktorkanalblok
ultralydsstyret adduktorkanalblok ved brug af skrå kortakse til kateterindføring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kateterplaceringstid (minutter)
Tidsramme: startende fra tidspunktet for fjernelse af sprøjten fra placeringskanylen til tidspunktet for fuldstændig trådning af kateteret ved 20 cm-mærket målt i minutter og over 20 minutter
startende fra tidspunktet for fjernelse af sprøjten fra placeringskanylen til tidspunktet for fuldstændig trådning af kateteret ved 20 cm-mærket målt i minutter og over 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. marts 2023

Studieafslutning (Forventet)

15. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MD-63-2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adduktorkanalblok

Kliniske forsøg med ultralydsstyret adduktorkanalblok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner